| Số lượng: | |
|---|---|
Liên quan đến lâm sàng - Bắt chước cơ chế bệnh sinh RA ở người: viêm đa khớp tự miễn, phá hủy sụn, viêm toàn thân.
Các điểm cuối có đặc điểm rõ ràng – Điểm lâm sàng, trọng lượng cơ thể, IgG kháng collagen, protein giai đoạn cấp tính (CRP, ALP), mô bệnh học khớp.
Cảm ứng sinh sản – Tỷ lệ mắc bệnh cao ở các chủng NHP nhạy cảm.
Giá trị tịnh tiến - Lý tưởng để thử nghiệm các loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARD), sinh học và thuốc điều hòa miễn dịch nhắm mục tiêu.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
Dữ liệu đại diện từ mô hình NHP CIA của chúng tôi:
Mô hình viêm khớp do collagen
• Thử nghiệm hiệu quả của DMARD, thuốc sinh học (kháng TNF, kháng IL-6R), thuốc ức chế JAK
• Xác nhận mục tiêu cho con đường viêm khớp tự miễn
• Phát hiện dấu ấn sinh học (kháng thể kháng collagen, protein giai đoạn cấp tính)
• Nghiên cứu về cơ chế tác dụng (MOA)
• Nghiên cứu dược lý an toàn và độc tính cho phép IND
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
Giống loài |
Khỉ Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Phương pháp cảm ứng |
Tiêm chủng bằng collagen loại II (CII) trong chất bổ trợ (ví dụ: CFA/IFA) |
Thời gian học |
8–12 tuần sau tiêm chủng |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, điểm viêm khớp lâm sàng, kháng thể IgG, CRP, ALP, mô bệnh học khớp, X quang (tùy chọn) |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, slide mô học, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Mô hình CIA được tạo ra trong NHP như thế nào?
Trả lời: Bằng cách chủng ngừa bằng collagen loại II tự nhiên (CII) được nhũ hóa trong chất bổ trợ Freund hoàn chỉnh (CFA), sau đó tiêm nhắc lại. Điều này gây ra phản ứng tự miễn dịch chống lại sụn khớp.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với RA của con người là gì?
Trả lời: Mô hình này biểu hiện tình trạng viêm đa khớp đối xứng, tăng sản hoạt dịch, hình thành lớp mỡ, xói mòn sụn và các tự kháng thể (IgG kháng CII), gần giống với bệnh lý RA ở người.
Câu hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: các chất bổ trợ khác nhau, chế độ dùng thuốc) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các phác đồ tiêm chủng, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
