| Količina: | |
|---|---|
Klinički relevantno – rekapitulira psorijazu s plakovima kod ljudi: eritem, ljuskanje, zadebljanje i upalu posredovanu Th17.
Dobro karakterizirane krajnje točke – PASI rezultat (eritem, ljuštenje, debljina), histopatologija kože, razine IL-17A i IL-36, klinička fotografija.
Pokrenut mehanizmom – IMQ aktivira TLR7/8, inducirajući put IFN-α i IL-23/IL-17, blisko oponašajući patogenezu ljudske bolesti.
Prijevodna vrijednost – idealno za testiranje bioloških lijekova (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK inhibitora i topikalnih terapija.
Paketi podataka spremni za IND – Studije se mogu provoditi u skladu s načelima GLP-a.
Reprezentativni podaci iz našeg IMQ modela inducirane NHP psorijaze:
IMQ inducirani model psorijaze u NHP
• Ispitivanje učinkovitosti bioloških lijekova (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), JAK inhibitora i topikalnih terapija
• Validacija cilja za Th17 put i IL-36 signalizaciju
• Otkriće biomarkera (IL-17A, IL-36, drugi medijatori povezani s psorijazom)
• Studije mehanizma djelovanja (MOA).
• Toksikološke i sigurnosne farmakološke studije koje omogućuju IND
Parametar |
Specifikacija |
Vrsta |
Cynomolgus makaki ( Macaca fascicularis ) |
Metoda indukcije |
Svakodnevna lokalna primjena 5% imikvimod (IMQ) kreme tijekom 5-14 dana |
Trajanje studija |
2–4 tjedna (indukcija + faza liječenja) |
Ključne krajnje točke |
PASI rezultat (eritem, ljuštenje, debljina); histopatologija kože (akantoza, parakeratoza, upalni infiltrati); Razine IL-17A i IL-36 (ELISA/qPCR); klinička fotografija |
Paket podataka |
Neobrađeni podaci, izvješća o analizi, histološki slajdovi, kliničke fotografije, bioinformatika (izborno) |
P: Kako IMQ izaziva upalu sličnu psorijazi?
O: IMQ aktivira TLR7/8, pokrećući proizvodnju IFN-α tipa I i nizvodnu aktivaciju osi IL-23/Th17, što dovodi do hiperproliferacije keratinocita i psorijatične upale.
P: Koje su ključne sličnosti s plak psorijazom kod ljudi?
O: Model pokazuje eritem, ljuskanje, zadebljanje (PASI rezultat), povišene IL-17A i IL-36 i histopatološke karakteristike (akantoza, parakeratoza, upalna infiltracija) identične ljudskim bolestima.
P: Može li se ovaj model koristiti za studije koje omogućuju IND?
O: Da. Studije se mogu provoditi u skladu s načelima GLP-a za regulatorne podneske (FDA, EMA).
P: Nudite li prilagođene protokole ispitivanja (npr. različite učestalosti doziranja, kombinirane terapije)?
O: Apsolutno. Naš znanstveni tim kroji protokole primjene IMQ-a, rasporede liječenja i analize krajnjih točaka prema vašem specifičnom kandidatu za lijek.
