Modelos de psoríase NHP

A psoríase é uma doença cutânea autoimune crônica caracterizada pela rápida renovação das células da pele, resultando em manchas (placas) secas, escamosas e com coceira, mais comumente nos joelhos, cotovelos, tronco e couro cabeludo. A psoríase em placas, o tipo mais comum, envolve disfunção do sistema imunológico levando à hiperproliferação de queratinócitos. HKeyBio oferece um modelo de psoríase NHP bem validado induzido por imiquimod (IMQ), um agonista TLR7/8 que desencadeia inflamação cutânea semelhante à psoríase através das vias de interferon tipo I e IL-23/IL-17. Este modelo recapitula as principais características da psoríase humana, incluindo eritema, descamação, espessamento, níveis elevados de IL-17A e IL-36 e alterações histopatológicas características, fornecendo uma plataforma robusta para testes de eficácia pré-clínica de novas terapêuticas para psoríase.

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Descrição do produto

Principais recursos e benefícios

Clinicamente relevante – Recapitula a psoríase em placas humanas: eritema, descamação, espessamento e inflamação mediada por Th17.

Endpoints bem caracterizados – pontuação PASI (eritema, descamação, espessura), histopatologia da pele, níveis de IL-17A e IL-36, fotografia clínica.

Impulsionado pelo mecanismo – o IMQ ativa o TLR7/8, induzindo a via do IFN-α e da IL-23/IL-17, imitando de perto a patogênese da doença humana.

Valor translacional – Ideal para testar produtos biológicos (anti-IL-17, anti-IL-23), inibidores de JAK e terapias tópicas.

Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.

Dados Técnicos e Validação

Dados representativos do nosso modelo de psoríase NHP induzida por IMQ:

Modelo de psoríase induzida por IMQ em NHP

Aplicativos

• Testes de eficácia de produtos biológicos (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), inibidores de JAK e terapias tópicas

• Validação de alvo para via Th17 e sinalização de IL-36

• Descoberta de biomarcadores (IL-17A, IL-36, outros mediadores relacionados à psoríase)

• Estudos de mecanismo de ação (MOA)

• Estudos de toxicologia e farmacologia de segurança que permitem IND

Especificações do modelo

Parâmetro	Especificação
Espécies	Macaco Cynomolgus ( Maca fascicularis )
Método de indução	Aplicação tópica diária de creme de imiquimod (IMQ) a 5% por 5 a 14 dias
Duração do estudo	2–4 semanas (fase de indução + tratamento)
Principais pontos de extremidade	escore PASI (eritema, descamação, espessura); histopatologia cutânea (acantose, paraqueratose, infiltrados inflamatórios); Níveis de IL-17A e IL-36 (ELISA/qPCR); fotografia clínica
Pacote de dados	Dados brutos, relatórios de análise, lâminas histológicas, fotografias clínicas, bioinformática (opcional)

❓ Perguntas frequentes

Q1: Qual é o seu modelo de psoríase NHP?

A1: Fornecemos o modelo de psoríase induzida por Imiquimod (IMQ) usando primatas não humanos (NHP). Ele replica com sucesso lesões cutâneas típicas e alterações imunológicas da psoríase humana.

Q2: Qual é o mecanismo deste modelo NHP induzido por IMQ?

A2: Como agonista de TLR, o IMQ desencadeia a secreção de IFN-α tipo I e ativa vias imunológicas relevantes, formando um ciclo de feedback para causar eritema, descamação e espessamento da pele, o que é consistente com a patogênese da psoríase humana.

Q3: Quais indicadores de avaliação são utilizados para avaliação do modelo?

A3: Adotamos a pontuação PASI para avaliação de sintomas clínicos, detectamos as principais citocinas IL-17A e IL-36 nos tecidos da pele e realizamos coloração HE para analisar alterações patológicas da pele.

Q4: Qual é o cronograma de modelagem e as etapas de operação?

A4: Raspe a pele no Dia -1, aplique o creme IMQ diariamente a partir do Dia 0. Todas as observações e detecções são concluídas no Dia 10.

P5: Quais são as principais vantagens e aplicações deste modelo?

A5: Os NHPs compartilham grande semelhança com os humanos na estrutura da pele e no sistema imunológico. Este modelo apresenta fenótipos de psoríase estáveis e típicos, ideais para avaliação de eficácia pré-clínica e pesquisa de mecanismos de medicamentos antipsoríase.