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Clinicamente relevante – Recapitula a psoríase em placas humanas: eritema, descamação, espessamento e inflamação mediada por Th17.
Endpoints bem caracterizados – pontuação PASI (eritema, descamação, espessura), histopatologia da pele, níveis de IL-17A e IL-36, fotografia clínica.
Impulsionado pelo mecanismo – o IMQ ativa o TLR7/8, induzindo a via do IFN-α e da IL-23/IL-17, imitando de perto a patogênese da doença humana.
Valor translacional – Ideal para testar produtos biológicos (anti-IL-17, anti-IL-23), inibidores de JAK e terapias tópicas.
Pacotes de dados prontos para IND – Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL.
Dados representativos do nosso modelo de psoríase NHP induzida por IMQ:
Modelo de psoríase induzida por IMQ em NHP
• Testes de eficácia de produtos biológicos (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), inibidores de JAK e terapias tópicas
• Validação de alvo para via Th17 e sinalização de IL-36
• Descoberta de biomarcadores (IL-17A, IL-36, outros mediadores relacionados à psoríase)
• Estudos de mecanismo de ação (MOA)
• Estudos de toxicologia e farmacologia de segurança que permitem IND
Parâmetro |
Especificação |
Espécies |
Macaco Cynomolgus ( Maca fascicularis ) |
Método de indução |
Aplicação tópica diária de creme de imiquimod (IMQ) a 5% por 5 a 14 dias |
Duração do estudo |
2–4 semanas (fase de indução + tratamento) |
Principais pontos de extremidade |
escore PASI (eritema, descamação, espessura); histopatologia cutânea (acantose, paraqueratose, infiltrados inflamatórios); Níveis de IL-17A e IL-36 (ELISA/qPCR); fotografia clínica |
Pacote de dados |
Dados brutos, relatórios de análise, lâminas histológicas, fotografias clínicas, bioinformática (opcional) |
P: Como o IMQ induz inflamação semelhante à psoríase?
A: IMQ ativa TLR7/8, desencadeando a produção de IFN-α tipo I e ativação a jusante do eixo IL-23/Th17, levando à hiperproliferação de queratinócitos e inflamação psoriásica.
P: Quais são as principais semelhanças com a psoríase em placas humana?
A: O modelo apresenta eritema, descamação, espessamento (pontuação PASI), níveis elevados de IL-17A e IL-36 e características histopatológicas (acantose, paraqueratose, infiltração inflamatória) idênticas às da doença humana.
P: Este modelo pode ser usado para estudos que habilitam o IND?
R: Sim. Os estudos podem ser conduzidos de acordo com os princípios das BPL para submissões regulatórias (FDA, EMA).
P: Vocês oferecem protocolos de estudo personalizados (por exemplo, diferentes frequências de dosagem, terapias combinadas)?
R: Absolutamente. Nossa equipe científica adapta protocolos de aplicação de IMQ, cronogramas de tratamento e análises de endpoints para seu medicamento candidato específico.
