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Klinisch relevant – Rekapituliert menschliche Plaque-Psoriasis: Erythem, Schuppung, Verdickung und Th17-vermittelte Entzündung.
Gut charakterisierte Endpunkte – PASI-Score (Erythem, Schuppung, Dicke), Hauthistopathologie, IL-17A- und IL-36-Spiegel, klinische Fotografie.
Mechanismusgesteuert – IMQ aktiviert TLR7/8, induziert den IFN-α- und IL-23/IL-17-Signalweg und ahmt so die Pathogenese menschlicher Krankheiten weitgehend nach.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Biologika (Anti-IL-17, Anti-IL-23), JAK-Inhibitoren und topischen Therapien.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Repräsentative Daten aus unserem IMQ-induzierten NHP-Psoriasis-Modell:
IMQ-induziertes Psoriasis-Modell in NHP
• Wirksamkeitstests von Biologika (Anti-IL-17, Anti-IL-23, Anti-TNF), JAK-Inhibitoren und topischen Therapien
• Zielvalidierung für den Th17-Signalweg und die IL-36-Signalübertragung
• Biomarker-Entdeckung (IL-17A, IL-36, andere Psoriasis-bezogene Mediatoren)
• Wirkmechanismusstudien (MOA).
• IND-ermöglichende Studien zur Toxikologie und Sicherheitspharmakologie
Parameter |
Spezifikation |
Spezies |
Javaneraffe ( Macaca fascicularis ) |
Induktionsmethode |
Tägliche topische Anwendung von 5 % Imiquimod (IMQ)-Creme für 5–14 Tage |
Studiendauer |
2–4 Wochen (Einleitungs- und Behandlungsphase) |
Wichtige Endpunkte |
PASI-Score (Erythem, Schuppung, Dicke); Histopathologie der Haut (Akanthose, Parakeratose, entzündliche Infiltrate); IL-17A- und IL-36-Spiegel (ELISA/qPCR); klinische Fotografie |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, histologische Objektträger, klinische Fotos, Bioinformatik (optional) |
F: Wie löst IMQ eine Psoriasis-ähnliche Entzündung aus?
A: IMQ aktiviert TLR7/8, löst die Produktion von IFN-α vom Typ I und die nachgeschaltete Aktivierung der IL-23/Th17-Achse aus, was zu einer Hyperproliferation der Keratinozyten und einer Psoriasis-Entzündung führt.
F: Was sind die wichtigsten Gemeinsamkeiten mit der menschlichen Plaque-Psoriasis?
A: Das Modell weist Erytheme, Schuppenbildung, Verdickung (PASI-Score), erhöhte IL-17A- und IL-36-Werte sowie histopathologische Merkmale (Akanthose, Parakeratose, entzündliche Infiltration) auf, die mit einer menschlichen Erkrankung identisch sind.
F: Kann dieses Modell für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche Dosierungsfrequenzen, Kombinationstherapien)?
A: Absolut. Unser wissenschaftliches Team passt IMQ-Anwendungsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen an Ihren spezifischen Arzneimittelkandidaten an.
