NHP Psoriasis-Modelle

Psoriasis ist eine chronische Autoimmunerkrankung der Haut, die durch eine schnelle Erneuerung der Hautzellen gekennzeichnet ist und zu trockenen, schuppigen und juckenden Stellen (Plaques) führt, am häufigsten an Knien, Ellbogen, Rumpf und Kopfhaut. Plaque-Psoriasis, die häufigste Form, geht mit einer Störung des Immunsystems einher, die zu einer Hyperproliferation von Keratinozyten führt. HKeyBio bietet ein gut validiertes NHP-Psoriasis-Modell, das durch Imiquimod (IMQ) induziert wird, einen TLR7/8-Agonisten, der über Typ-I-Interferon- und IL-23/IL-17-Signalwege psoriasisähnliche Hautentzündungen auslöst. Dieses Modell rekapituliert wichtige menschliche Psoriasis-Merkmale, darunter Erythem, Schuppung, Verdickung, erhöhte IL-17A- und IL-36-Werte sowie charakteristische histopathologische Veränderungen, und bietet eine solide Plattform für präklinische Wirksamkeitstests neuartiger Psoriasis-Therapeutika.

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Produktbeschreibung

Hauptmerkmale und Vorteile

Klinisch relevant – Rekapituliert menschliche Plaque-Psoriasis: Erythem, Schuppung, Verdickung und Th17-vermittelte Entzündung.

Gut charakterisierte Endpunkte – PASI-Score (Erythem, Schuppung, Dicke), Hauthistopathologie, IL-17A- und IL-36-Spiegel, klinische Fotografie.

Mechanismusgesteuert – IMQ aktiviert TLR7/8, induziert den IFN-α- und IL-23/IL-17-Signalweg und ahmt so die Pathogenese menschlicher Krankheiten weitgehend nach.

Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Biologika (Anti-IL-17, Anti-IL-23), JAK-Inhibitoren und topischen Therapien.

IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.

Technische Daten und Validierung

Repräsentative Daten aus unserem IMQ-induzierten NHP-Psoriasis-Modell:

IMQ-induziertes Psoriasis-Modell in NHP

Anwendungen

• Wirksamkeitstests von Biologika (Anti-IL-17, Anti-IL-23, Anti-TNF), JAK-Inhibitoren und topischen Therapien

• Zielvalidierung für den Th17-Signalweg und die IL-36-Signalübertragung

• Biomarker-Entdeckung (IL-17A, IL-36, andere Psoriasis-bezogene Mediatoren)

• Wirkmechanismusstudien (MOA).

• IND-ermöglichende Studien zur Toxikologie und Sicherheitspharmakologie

Modellspezifikationen

Parameter	Spezifikation
Spezies	Javaneraffe ( Macaca fascicularis )
Induktionsmethode	Tägliche topische Anwendung von 5 % Imiquimod (IMQ)-Creme für 5–14 Tage
Studiendauer	2–4 Wochen (Einleitungs- und Behandlungsphase)
Wichtige Endpunkte	PASI-Score (Erythem, Schuppung, Dicke); Histopathologie der Haut (Akanthose, Parakeratose, entzündliche Infiltrate); IL-17A- und IL-36-Spiegel (ELISA/qPCR); klinische Fotografie
Datenpaket	Rohdaten, Analyseberichte, histologische Objektträger, klinische Fotos, Bioinformatik (optional)

❓ Häufig gestellte Fragen

F1: Was ist Ihr NHP-Psoriasis-Modell?

A1: Wir bieten das Imiquimod (IMQ)-induzierte Psoriasis-Modell unter Verwendung nichtmenschlicher Primaten (NHP) an. Es reproduziert erfolgreich typische Hautläsionen und Immunveränderungen der menschlichen Psoriasis.

F2: Was ist der Mechanismus dieses IMQ-induzierten NHP-Modells?

A2: Als TLR-Agonist löst IMQ die Sekretion von IFN-α vom Typ I aus und aktiviert relevante Immunpfade, wodurch eine Rückkopplungsschleife entsteht, die Erytheme, Schuppenbildung und Verdickung der Haut verursacht, was mit der Pathogenese der menschlichen Psoriasis vereinbar ist.

F3: Welche Bewertungsindikatoren werden für die Modellbewertung verwendet?

A3: Wir verwenden den PASI-Score zur klinischen Symptombewertung, erkennen die Schlüsselzytokine IL-17A und IL-36 im Hautgewebe und führen HE-Färbungen durch, um pathologische Hautveränderungen zu analysieren.

F4: Wie sieht der Modellierungszeitplan und die Betriebsschritte aus?

A4: Rasieren Sie die Haut am Tag -1, tragen Sie ab Tag 0 täglich IMQ-Creme auf. Alle Beobachtungen und Erkennungen sind am Tag 10 abgeschlossen.

F5: Was sind die Hauptvorteile und Anwendungen dieses Modells?

A5: NHPs haben große Ähnlichkeit mit Menschen in der Hautstruktur und im Immunsystem. Dieses Modell stellt stabile und typische Psoriasis-Phänotypen dar und eignet sich ideal für die präklinische Wirksamkeitsbewertung und Wirkmechanismusforschung von Anti-Psoriasis-Medikamenten.