| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Berkaitan secara klinikal – Menyusun semula psoriasis plak manusia: eritema, bersisik, menebal, dan keradangan pengantara Th17.
Titik akhir yang dicirikan dengan baik – skor PASI (eritema, penskalaan, ketebalan), histopatologi kulit, tahap IL-17A dan IL-36, fotografi klinikal.
Didorong oleh mekanisme - IMQ mengaktifkan TLR7/8, mendorong laluan IFN-α dan IL-23/IL-17, meniru rapat patogenesis penyakit manusia.
Nilai translasi – Sesuai untuk ujian biologi (anti-IL-17, anti-IL-23), perencat JAK dan terapi topikal.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Data perwakilan daripada model Psoriasis NHP Terinduksi IMQ kami:
Model Psoriasis Terinduksi IMQ dalam NHP

• Ujian keberkesanan biologi (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), perencat JAK dan terapi topikal
• Pengesahan sasaran untuk laluan Th17 dan isyarat IL-36
• Penemuan biomarker (IL-17A, IL-36, mediator berkaitan psoriasis lain)
• Kajian mekanisme tindakan (MOA).
• Kajian toksikologi dan keselamatan farmakologi yang membolehkan IND
Parameter |
Spesifikasi |
Spesies |
Kera Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Kaedah induksi |
Penggunaan topikal harian krim imiquimod (IMQ) 5% selama 5-14 hari |
Tempoh pengajian |
2-4 minggu (fasa induksi + rawatan) |
Titik akhir utama |
Skor PASI (eritema, penskalaan, ketebalan); histopatologi kulit (acanthosis, parakeratosis, infiltrat keradangan); Tahap IL-17A dan IL-36 (ELISA/qPCR); fotografi klinikal |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, slaid histologi, gambar klinikal, bioinformatik (pilihan) |
S: Bagaimanakah IMQ mendorong keradangan seperti psoriasis?
J: IMQ mengaktifkan TLR7/8, mencetuskan pengeluaran jenis I IFN-α dan pengaktifan hiliran paksi IL-23/Th17, yang membawa kepada hiperproliferasi keratinosit dan keradangan psoriatik.
S: Apakah persamaan utama dengan psoriasis plak manusia?
A: Model mempamerkan eritema, penskalaan, penebalan (skor PASI), peningkatan IL-17A dan IL-36, dan ciri histopatologi (acanthosis, parakeratosis, penyusupan keradangan) yang sama dengan penyakit manusia.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, frekuensi dos yang berbeza, terapi gabungan)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol aplikasi IMQ, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.