| Antall: | |
|---|---|
Klinisk relevant – Rekapitulerer menneskelig plakkpsoriasis: erytem, avleiring, fortykkelse og Th17-mediert betennelse.
Godt karakteriserte endepunkter – PASI-score (erytem, skalering, tykkelse), hudhistopatologi, IL-17A og IL-36 nivåer, klinisk fotografering.
Mekanismedrevet – IMQ aktiverer TLR7/8, induserer IFN-α- og IL-23/IL-17-veier, og etterligner tett human sykdomspatogenese.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av biologiske legemidler (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-hemmere og aktuelle terapier.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
Representative data fra vår IMQ-induserte NHP-psoriasismodell:
IMQ-indusert psoriasismodell i NHP
• Effekttesting av biologiske legemidler (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), JAK-hemmere og aktuelle terapier
• Målvalidering for Th17-vei og IL-36-signalering
• Biomarkørfunn (IL-17A, IL-36, andre psoriasis-relaterte mediatorer)
• Studier av virkningsmekanisme (MOA).
• IND-aktiverende toksikologi- og sikkerhetsfarmakologistudier
Parameter |
Spesifikasjon |
Arter |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Induksjonsmetode |
Daglig lokal påføring av 5 % imiquimod (IMQ) krem i 5–14 dager |
Studievarighet |
2–4 uker (induksjon + behandlingsfase) |
Viktige endepunkter |
PASI-score (erytem, avskalering, tykkelse); hudhistopatologi (akantose, parakeratose, inflammatoriske infiltrater); IL-17A og IL-36 nivåer (ELISA/qPCR); klinisk fotografering |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, histologiske lysbilder, kliniske fotografier, bioinformatikk (valgfritt) |
Spørsmål: Hvordan induserer IMQ psoriasis-lignende betennelse?
A: IMQ aktiverer TLR7/8, og utløser produksjon av type I IFN-α og nedstrøms aktivering av IL-23/Th17-aksen, noe som fører til keratinocytthyperproliferasjon og psoriasisbetennelse.
Spørsmål: Hva er de viktigste likhetene med plakkpsoriasis hos mennesker?
A: Modellen viser erytem, skalering, fortykkelse (PASI-score), forhøyet IL-17A og IL-36, og histopatologiske trekk (akantose, parakeratose, inflammatorisk infiltrasjon) identisk med menneskelig sykdom.
Spørsmål: Kan denne modellen brukes til IND-aktiverende studier?
A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige doseringsfrekvenser, kombinasjonsterapier)?
A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr IMQ-applikasjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.
