| Tilgjengelighet: | |
|---|---|
| Antall: | |
Klinisk relevant – Rekapitulerer menneskelig plakkpsoriasis: erytem, avleiring, fortykkelse og Th17-mediert betennelse.
Godt karakteriserte endepunkter – PASI-score (erytem, skalering, tykkelse), hudhistopatologi, IL-17A og IL-36 nivåer, klinisk fotografering.
Mekanismedrevet – IMQ aktiverer TLR7/8, induserer IFN-α- og IL-23/IL-17-veier, og etterligner tett human sykdomspatogenese.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av biologiske legemidler (anti-IL-17, anti-IL-23), JAK-hemmere og aktuelle terapier.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
Representative data fra vår IMQ-induserte NHP-psoriasismodell:
IMQ-indusert psoriasismodell i NHP

• Effekttesting av biologiske legemidler (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), JAK-hemmere og aktuelle terapier
• Målvalidering for Th17-vei og IL-36-signalering
• Biomarkørfunn (IL-17A, IL-36, andre psoriasis-relaterte mediatorer)
• Studier av virkningsmekanisme (MOA).
• IND-aktiverende toksikologi- og sikkerhetsfarmakologistudier
Parameter |
Spesifikasjon |
Arter |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Induksjonsmetode |
Daglig lokal påføring av 5 % imiquimod (IMQ) krem i 5–14 dager |
Studievarighet |
2–4 uker (induksjon + behandlingsfase) |
Viktige endepunkter |
PASI-score (erytem, avskalering, tykkelse); hudhistopatologi (akantose, parakeratose, inflammatoriske infiltrater); IL-17A og IL-36 nivåer (ELISA/qPCR); klinisk fotografering |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, histologiske lysbilder, kliniske fotografier, bioinformatikk (valgfritt) |
A1: Vi tilbyr den Imiquimod (IMQ)-induserte psoriasismodellen ved bruk av ikke-menneskelige primater (NHP). Den replikerer med suksess typiske hudlesjoner og immunforandringer ved menneskelig psoriasis.
A2: Som en TLR-agonist utløser IMQ sekresjonen av type I IFN-α og aktiverer relevante immunbaner, og danner en tilbakemeldingssløyfe som forårsaker erytem, avskalering og fortykkelse av huden, noe som er i samsvar med patogenesen til human psoriasis.
A3: Vi bruker PASI-score for klinisk symptomevaluering, oppdager nøkkelcytokiner IL-17A og IL-36 i hudvev, og utfører HE-farging for å analysere hudpatologiske endringer.
A4: Barber huden på dag -1, påfør IMQ-krem daglig fra dag 0. Alle observasjoner og påvisninger fullføres på dag 10.