| Кількість: | |
|---|---|
Клінічно значущий – повторює людський бляшковий псоріаз: еритема, лущення, потовщення та запалення, опосередковане Th17.
Добре охарактеризовані кінцеві точки – оцінка PASI (еритема, лущення, товщина), гістопатологія шкіри, рівні IL-17A та IL-36, клінічна фотографія.
Керований механізмом – IMQ активує TLR7/8, індукуючи шлях IFN-α та IL-23/IL-17, точно імітуючи патогенез захворювання людини.
Трансляційна цінність – ідеально підходить для тестування біологічних препаратів (анти-IL-17, анти-IL-23), інгібіторів JAK і місцевої терапії.
Пакети даних, готові до IND – дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP.
Репрезентативні дані нашої моделі псоріазу NHP, індукованого IMQ:
Модель індукованого IMQ псоріазу в NHP
• Тестування ефективності біологічних препаратів (анти-IL-17, анти-IL-23, анти-TNF), інгібіторів JAK та місцевої терапії
• Цільова перевірка шляху Th17 та сигналізації IL-36
• Відкриття біомаркерів (IL-17A, IL-36, інші медіатори, пов’язані з псоріазом)
• Дослідження механізму дії (МД).
• Дослідження токсикології та безпеки фармакології, що сприяють IND
Параметр |
Специфікація |
види |
Cynomolgus макак ( Macaca fascicularis ) |
Індукційний метод |
Щоденне місцеве нанесення 5% крему іміквімоду (IMQ) протягом 5–14 днів |
Тривалість дослідження |
2–4 тижні (фаза індукції + лікування) |
Ключові кінцеві точки |
оцінка PASI (еритема, лущення, товщина); гістопатологія шкіри (акантоз, паракератоз, запальні інфільтрати); рівні IL-17A та IL-36 (ELISA/qPCR); клінічна фотографія |
Пакет даних |
Необроблені дані, звіти про аналіз, гістологічні слайди, клінічні фотографії, біоінформатика (необов’язково) |
З: Як IMQ викликає запалення, схоже на псоріаз?
В: IMQ активує TLR7/8, запускаючи виробництво IFN-α типу I та активацію нижньої ланцюга IL-23/Th17, що призводить до гіперпроліферації кератиноцитів і псоріатичного запалення.
З: У чому ключова подібність із бляшковим псоріазом людини?
A: Модель демонструє еритему, лущення, потовщення (за шкалою PASI), підвищений рівень IL-17A та IL-36, а також гістопатологічні ознаки (акантоз, паракератоз, запальна інфільтрація), ідентичні захворюванням людини.
З: Чи можна використовувати цю модель для досліджень, що сприяють IND?
A: Так. Дослідження можна проводити відповідно до принципів GLP для нормативних документів (FDA, EMA).
З: Чи пропонуєте ви індивідуальні протоколи дослідження (наприклад, різну частоту дозування, комбіновану терапію)?
A: Абсолютно. Наша наукова команда адаптує протоколи застосування IMQ, графіки лікування та аналізи кінцевих точок для вашого конкретного препарату-кандидата.
