| Quantità: | |
|---|---|
Clinicamente rilevante – Riepiloga la psoriasi a placche umana: eritema, desquamazione, ispessimento e infiammazione mediata da Th17.
Endpoint ben caratterizzati : punteggio PASI (eritema, desquamazione, spessore), istopatologia cutanea, livelli di IL-17A e IL-36, fotografia clinica.
Basato su un meccanismo – IMQ attiva TLR7/8, inducendo la via dell’IFN-α e dell’IL-23/IL-17, imitando da vicino la patogenesi della malattia umana.
Valore traslazionale – Ideale per testare farmaci biologici (anti-IL-17, anti-IL-23), inibitori JAK e terapie topiche.
Pacchetti dati pronti per IND – Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP.
Dati rappresentativi del nostro modello di psoriasi NHP indotta da IMQ:
Modello di psoriasi indotta da IMQ in NHP
• Test di efficacia di farmaci biologici (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), inibitori JAK e terapie topiche
• Convalida del target per la via Th17 e la segnalazione di IL-36
• Scoperta di biomarcatori (IL-17A, IL-36, altri mediatori correlati alla psoriasi)
• Studi sui meccanismi d'azione (MOA).
• Studi tossicologici e farmacologici di sicurezza che consentano l'IND
Parametro |
Specifica |
Specie |
Macaco Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Metodo di induzione |
Applicazione topica quotidiana di crema di imiquimod (IMQ) al 5% per 5-14 giorni |
Durata dello studio |
2–4 settimane (fase di induzione + trattamento) |
Endpoint chiave |
Punteggio PASI (eritema, desquamazione, spessore); istopatologia cutanea (acantosi, paracheratosi, infiltrati infiammatori); Livelli di IL-17A e IL-36 (ELISA/qPCR); fotografia clinica |
Pacchetto dati |
Dati grezzi, rapporti di analisi, vetrini istologici, fotografie cliniche, bioinformatica (facoltativo) |
D: In che modo IMQ induce un'infiammazione simile alla psoriasi?
R: IMQ attiva TLR7/8, innescando la produzione di IFN-α di tipo I e l'attivazione a valle dell'asse IL-23/Th17, portando all'iperproliferazione dei cheratinociti e all'infiammazione psoriasica.
D: Quali sono le principali somiglianze con la psoriasi a placche umana?
R: Il modello presenta eritema, desquamazione, ispessimento (punteggio PASI), IL-17A e IL-36 elevati e caratteristiche istopatologiche (acantosi, paracheratosi, infiltrazione infiammatoria) identiche alla malattia umana.
D: Questo modello può essere utilizzato per studi abilitanti all’IND?
R: Sì. Gli studi possono essere condotti in conformità con i principi GLP per le richieste normative (FDA, EMA).
D: Offrite protocolli di studio personalizzati (ad esempio, frequenze di dosaggio diverse, terapie combinate)?
R: Assolutamente. Il nostro team scientifico adatta i protocolli di applicazione IMQ, i programmi di trattamento e le analisi degli endpoint al tuo specifico farmaco candidato.
