| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantitas: | |
Relevan secara klinis – Merekapitulasi psoriasis plak manusia: eritema, pengeroposan, penebalan, dan peradangan yang diperantarai Th17.
Titik akhir yang ditandai dengan baik – skor PASI (eritema, pengeroposan, ketebalan), histopatologi kulit, kadar IL-17A dan IL-36, fotografi klinis.
Didorong oleh mekanisme – IMQ mengaktifkan TLR7/8, menginduksi jalur IFN-α dan IL-23/IL-17, yang sangat mirip dengan patogenesis penyakit manusia.
Nilai translasi – Ideal untuk menguji biologis (anti-IL-17, anti-IL-23), inhibitor JAK, dan terapi topikal.
Paket data yang siap untuk IND – Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.
Data representatif dari model Psoriasis NHP Terinduksi IMQ kami:
Model Psoriasis yang Diinduksi IMQ di NHP

• Uji efikasi obat biologis (anti-IL-17, anti-IL-23, anti-TNF), inhibitor JAK, dan terapi topikal
• Validasi target untuk jalur Th17 dan pensinyalan IL-36
• Penemuan biomarker (IL-17A, IL-36, mediator terkait psoriasis lainnya)
• Studi Mekanisme Aksi (MOA).
• Studi toksikologi dan keamanan farmakologi yang mendukung IND
Parameter |
Spesifikasi |
Jenis |
Kera Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Metode induksi |
Aplikasi topikal krim imiquimod (IMQ) 5% setiap hari selama 5-14 hari |
Durasi studi |
2–4 minggu (fase induksi + pengobatan) |
Titik akhir yang penting |
Skor PASI (eritema, skuama, ketebalan); histopatologi kulit (akantosis, parakeratosis, infiltrat inflamasi); tingkat IL-17A dan IL-36 (ELISA/qPCR); fotografi klinis |
Paket data |
Data mentah, laporan analisis, slide histologi, foto klinis, bioinformatika (opsional) |
T: Bagaimana IMQ menyebabkan peradangan seperti psoriasis?
J: IMQ mengaktifkan TLR7/8, memicu produksi IFN-α tipe I dan aktivasi hilir sumbu IL-23/Th17, yang menyebabkan hiperproliferasi keratinosit dan peradangan psoriatis.
T: Apa persamaan utamanya dengan psoriasis plak manusia?
J: Model ini menunjukkan eritema, penskalaan, penebalan (skor PASI), peningkatan IL-17A dan IL-36, dan gambaran histopatologis (akantosis, parakeratosis, infiltrasi inflamasi) yang identik dengan penyakit manusia.
T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi yang mendukung IND?
J: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).
T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya frekuensi pemberian dosis yang berbeda, terapi kombinasi)?
J: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol aplikasi IMQ, jadwal pengobatan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.