| Ilość: | |
|---|---|
Klinicznie istotne – podsumowuje ludzką łuszczycę plackowatą: rumień, łuszczenie się, zgrubienie i zapalenie zależne od Th17.
Dobrze scharakteryzowane punkty końcowe – wynik PASI (rumień, łuszczenie się, grubość), histopatologia skóry, poziomy IL-17A i IL-36, fotografia kliniczna.
Oparta na mechanizmie – IMQ aktywuje TLR7/8, indukując szlak IFN-α i IL-23/IL-17, ściśle naśladując patogenezę chorób ludzkich.
Wartość translacyjna – Idealny do testowania leków biologicznych (anty-IL-17, anty-IL-23), inhibitorów JAK i terapii miejscowych.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Reprezentatywne dane z naszego modelu łuszczycy wywołanej NHP IMQ:
Model łuszczycy indukowanej IMQ w NHP
• Testowanie skuteczności leków biologicznych (anty-IL-17, anty-IL-23, anty-TNF), inhibitorów JAK i terapii miejscowych
• Walidacja celu dla szlaku Th17 i sygnalizacji IL-36
• Odkrycie biomarkerów (IL-17A, IL-36, inne mediatory związane z łuszczycą)
• Badania mechanizmu działania (MOA).
• IND umożliwiające badania toksykologiczne i farmakologiczne dotyczące bezpieczeństwa
Parametr |
Specyfikacja |
Gatunek |
Makak Cynomolgus ( Macaca fascicularis ) |
Metoda indukcyjna |
Codzienne miejscowe stosowanie 5% imikwimodu (IMQ) w kremie przez 5–14 dni |
Czas trwania nauki |
2–4 tygodnie (indukcja + faza leczenia) |
Kluczowe punkty końcowe |
wynik PASI (rumień, łuszczenie się, grubość); histopatologia skóry (akantoza, parakeratoza, nacieki zapalne); poziomy IL-17A i IL-36 (ELISA/qPCR); fotografia kliniczna |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty z analiz, slajdy histologiczne, zdjęcia kliniczne, bioinformatyka (opcjonalnie) |
P: W jaki sposób IMQ wywołuje zapalenie przypominające łuszczycę?
Odp.: IMQ aktywuje TLR7/8, wywołując produkcję IFN-α typu I i dalszą aktywację osi IL-23/Th17, co prowadzi do hiperproliferacji keratynocytów i zapalenia łuszczycowego.
P: Jakie są kluczowe podobieństwa z ludzką łuszczycą plackowatą?
Odp.: Model wykazuje rumień, łuszczenie się, zgrubienie (wynik PASI), podwyższone IL-17A i IL-36 oraz cechy histopatologiczne (rogowacenie, parakeratoza, naciek zapalny) identyczne z chorobą ludzką.
P: Czy ten model można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie dostosowane protokoły badań (np. różne częstotliwości dawkowania, terapie skojarzone)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły stosowania IMQ, harmonogramy leczenia i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
