Rodent Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) ပုံစံများ

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) သည် အလွန်အကျွံ extracellular matrix deposition၊ alveolar ပျက်စီးခြင်းနှင့် အဆုတ်လုပ်ဆောင်မှု ဆုံးရှုံးခြင်းတို့ဖြင့် ထင်ရှားပြီး ပြင်းထန်ပြီး သေစေသော အဆုတ်ရောဂါဖြစ်သည်။ HKeyBio သည် ကောင်းစွာအတည်ပြုထားသော ကြွက် IPF မော်ဒယ်သုံးခုကို ပံ့ပိုးပေးသည်- (1) BLM မှ လှုံ့ဆော်ပေးသော SD ကြွက်မော်ဒယ်၊ အူလမ်းကြောင်း bleomycin ထိုးသွင်းခြင်းဖြင့် လှုံ့ဆော်ပေးသော IPF သုတေသနအတွက် အသုံးအများဆုံး မော်ဒယ်၊ (2) လုပ်ငန်းခွင် စီလီကာ-သွေးဆောင်သော အဆုတ်အကြောပြတ်ခြင်းကို ကိုယ်စားပြုသော SiO2 မှ လှုံ့ဆော်ပေးသော C57BL/6 မောက်စ်မော်ဒယ်၊ နှင့် (၃) SiOx induced SD rat model, crystalline silica exposure ကြောင့်ဖြစ်သော နာတာရှည် fibrotic အဆုတ်ရောဂါပုံစံ။ ဤမော်ဒယ်များသည် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း၊ BALF တွင် ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များ စိမ့်ဝင်မှု၊ အဆုတ်လုပ်ဆောင်ချက် ကျဆင်းခြင်းနှင့် တိုးတက်သော fibrotic ရောဂါဗေဒ (Masson trichrome၊ HE၊ PSR စွန်းထင်းခြင်း) အပါအဝင် အဓိကလူ့ IPF အင်္ဂါရပ်များကို ပြန်လည်စုစည်းထားသည်။ ၎င်းတို့သည် အသစ်အဆန်း-fibrotic ကုထုံးများ ၏လက်တွေ့ထိရောက်မှုစမ်းသပ်ခြင်းအတွက် ခိုင်မာသောပလက်ဖောင်းများကို ပံ့ပိုးပေးသည်။

အရေအတွက်-
ရရှိနိုင်မှု-





မေးမြန်းပါ။ အိတ်ထဲသို့ထည့်ပါ။

ယခင်-

နောက်တစ်ခု:

ကုန်ပစ္စည်းအကြောင်းအရာ

အဓိကအင်္ဂါရပ်များနှင့် အကျိုးကျေးဇူးများ

မျိုးရိုးဗီဇအများအပြား - ဓာတုဗေဒ (BLM) နှင့် လုပ်ငန်းခွင် (ဆီလီကာ) လှုံ့ဆော်မှုပုံစံများသည် မတူညီသော IPF ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော ယန္တရားများကို ဖုံးအုပ်ထားသည်။

ပြည့်စုံသောအဆုံးမှတ်များ - ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ BALF cytology (ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်များ)၊ အဆုတ်လုပ်ဆောင်ချက်၊ histopathology (HE၊ Masson၊ PSR)၊ ရောဂါဗေဒအမှတ်ပေး။

ဘာသာပြန်တန်ဖိုး - အမျှင်ဓာတ်ဆန့်ကျင်သောဆေးဝါးများ (nintedanib၊ pirfenidone)၊ TGF-β inhibitors နှင့် အသစ်သောကုထုံးဆိုင်ရာ ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် စံပြအဖြစ်။

မျိုးစိတ်ရွေးချယ်မှုများ - မတူညီသော စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရန် ရရှိနိုင်သော ကြွက်နှင့် ကြွက်မော်ဒယ်များ။

IND အဆင်သင့်ဒေတာပက်ကေ့ချ်များ - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

နည်းပညာဆိုင်ရာ ဒေတာနှင့် မှန်ကန်မှု

ကျွန်ုပ်တို့၏ NHP Atopic Dermatitis (AD) Model မှ ကိုယ်စားလှယ်ဒေတာ။

BLM Induced C57BL/6 IPF မော်ဒယ်

BLM Induced SD Rat IPF မော်ဒယ်

SiO ₂ Induced C57BL/6 IPF မော်ဒယ်

SiO ₂ Induced Rat IPF မော်ဒယ်

အသုံးချမှု

• အမျှင်ဓာတ်ဆန့်ကျင်ဆေးများ (nintedanib၊ pirfenidone၊ TGF-β inhibitors၊ lysyl oxidase inhibitors) များ၏ ထိရောက်မှုကို စမ်းသပ်ခြင်း၊

• fibrotic လမ်းကြောင်းများအတွက် ပစ်မှတ်အတည်ပြုခြင်း (TGF-β၊ CTGF၊ PDGF)

• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (ကော်လာဂျင် စုဆောင်းမှု အမှတ်အသားများ၊ ရောင်ရမ်းသော ဖျန်ဖြေပေးသူများ)

• Mechanism of action (MOA) လေ့လာမှုများ

• IND-enabled pharmacology နှင့် toxicology လေ့လာမှုများ

မော်ဒယ် Specifications

ကန့်သတ်ချက်	BLM Induced Rat IPF	SiO2 Induced Mouse IPF	SiOx Induced Rat IPF
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ်	Sprague-Dawley ကြွက်	C57BL/6 မောက်စ်	Sprague-Dawley ကြွက်
Ind Uction နည်းလမ်း	သွေးကြောတွင်း bleomycin (တစ်ကြိမ်တည်း)၊	Intracheal SiO2 (တစ်ကြိမ်ထိုး)၊	အစာအိမ်အတွင်းပိုင်းပုံဆောင်ခဲ silica (SiOx)
လေ့လာမှုကြာချိန်	14-28 ရက်	၄၅ ရက်	၂၈-၅၆ ရက်
အဓိကအချက်များ	ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ BALF cytology (ဆဲလ်စုစုပေါင်း၊ ကွဲပြားမှု)၊ အဆုတ်လုပ်ဆောင်ချက်၊ histopathology (HE၊ Masson)၊ ရောဂါဗေဒ အမှတ်ပေး	ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ အဆုတ်လုပ်ဆောင်ချက်၊ ရောဂါဗေဒရမှတ်၊ histopathology (HE၊ Masson၊ PSR)	ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ BALF neutrophils၊ histopathology (HE၊ Masson၊ PSR)
ဒေတာပက်ကေ့ချ်	အကြမ်းထည်ဒေတာ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ BALF cytology၊ histology ဆလိုက်များ (HE၊ Masson၊ PSR)၊ အဆုတ်လုပ်ဆောင်ချက်ဒေတာ၊ ဇီဝနည်းပညာ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်)

❓မေးလေ့မေးထရှိတဲ့မေးခွန်းများ

Q1- မည်သည့် IPF မော်ဒယ်များကို သင်ပံ့ပိုးပေးသနည်း၊ ၎င်းတို့၏ စည်းမျဉ်းများသည် အဘယ်နည်း။

A1- ကျွန်ုပ်တို့သည် C57BL/6 ကြွက်များနှင့် SD ကြွက်များတွင် BLM-induced နှင့် SiO2-induced မော်ဒယ်လေးခုကို ပေးထားပါသည်။ Bleomycin (BLM) သည် အဆုတ်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် အမျှင်ဓာတ်ကို အစပျိုးစေပြီး၊ ဆီလီကွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ် (SiO₂) သည် ဆီလီကာနှင့်ထိတွေ့ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အမျှင်ဓာတ်များကို ပုံဖော်ပေးကာ idiopathic pulmonary fibrosis ၏ ရောဂါဗေဒလက္ခဏာများကို ပြန်လည်ပုံဖော်ပေးပါသည်။

Q2- ဤ IPF မော်ဒယ်များအတွက် မည်သည့်အကဲဖြတ်ညွှန်းကိန်းများကို အသုံးပြုသနည်း။

A2- ပင်မအကဲဖြတ်ချက်များတွင် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ အဆုတ်လုပ်ဆောင်ချက်ကို သိရှိခြင်းနှင့် bronchoalveolar lavage fluid (BALF) ဆဲလ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် hydroxyproline အဆင့်ကိုလည်း စမ်းသပ်ပြီး ပြည့်စုံသော fibrosis အကဲဖြတ်ရန်အတွက် HE၊ Masson နှင့် PSR တို့နှင့်အတူ ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာ စွန်းထင်းမှုကို လုပ်ဆောင်ပါသည်။

Q3- မတူညီသော IPF မော်ဒယ်များ၏ မော်ဒယ်လ်စက်ဝန်းများသည် အဘယ်နည်း။

A3- BLM-သွေးဆောင်သော မော်ဒယ်များ- နေ့ 0 တွင် တစ်ကြိမ်တည်း စီမံအုပ်ချုပ်ပြီး 28 ရက်နေ့တွင် တိရစ္ဆာန်များကို ယဇ်ပူဇော်ကြသည်။ SiO₂-သွေးဆောင်သော ကြွက်ပုံစံ- နေ့ 0 တွင် တစ်ကြိမ် သောက်သုံးပြီး 45 ရက် တွင် နမူနာ ဖြင့် လိုက်၍ SiO₂ နှိုက်နှိုက်နှိုက်ချွတ်ချွတ် ကြွက် မော်ဒယ်- နေ့ 0 တွင် ဆေးသောက်ပြီး 28 ရက် တွင် ယဇ်ပူဇော်သည်။

Q4- ဤ IPF မော်ဒယ်များအတွက် မည်သည့် သုတေသနအခြေအနေများ သင့်လျော်သနည်း။

A4- ၎င်းတို့ကို ကုသရေးဆိုင်ရာ ထိရောက်မှု စစ်ဆေးမှု၊ ယန္တရား သုတေသနနှင့် ဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်မှုတွင် အမျှင်ဓာတ် ဆန့်ကျင်သော ဆေးဝါးများ၊ ရောင်ရမ်းမှု တိုက်ဖျက်ရေး အေးဂျင့်များနှင့် ကြားခံအဆုတ်ရောဂါများနှင့် အဆုတ် fibrosis အတွက် ပစ်မှတ်ထားသော ကုထုံးများကို ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးချကြသည်။

Q5- မင်းရဲ့ IPF တိရစ္ဆာန်မော်ဒယ်တွေရဲ့ အားသာချက်တွေက ဘာတွေလဲ။

A5- ဤမော်ဒယ်များသည် တည်ငြိမ်သော ပုံသွင်းခြင်းဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့် လူသား IPF နှင့် အလွန်ကိုက်ညီသော ပုံမှန်ရောဂါဗေဒဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှုများ ပါဝင်သည်။ Multiple detection indicators များသည် multi-dimensional data analysis ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ၎င်းတို့သည် high-throughput preclinical drug development အတွက် ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး ကုန်ကျစရိတ်သက်သာပါသည်။