Modely idiopatické plicní fibrózy (IPF) u hlodavců

Idiopatická plicní fibróza (IPF) je progresivní a fatální intersticiální plicní onemocnění charakterizované nadměrným ukládáním extracelulární matrix, alveolární destrukcí a ztrátou funkce plic. HKeyBio nabízí tři dobře ověřené modely IPF hlodavců: (1) potkaní model SD indukovaný BLM, nejrozšířenější model pro výzkum IPF, indukovaný intratracheální instilací bleomycinu; (2) myší model C57BL/6 indukovaný Si02, představující profesionální plicní fibrózu vyvolanou oxidem křemičitým; a (3) SiOx indukovaný SD potkaní model, model chronického fibrotického plicního onemocnění způsobeného expozicí krystalickému křemeni. Tyto modely rekapitulují klíčové lidské rysy IPF včetně ztráty tělesné hmotnosti, infiltrace zánětlivých buněk u BALF, poklesu funkce plic a progresivní fibrotické patologie (Masson trichrome, HE, PSR barvení). Poskytují robustní platformy pro preklinické testování účinnosti nových antifibrotických léčiv.

Množství:
Dostupnost:





Zeptejte se Přidat do košíku

Předchozí:

Další:

Popis produktu

Klíčové vlastnosti a výhody

Mnohočetné etiologie – modely vyvolané chemickými (BLM) a pracovními (oxid křemičitý) pokrývající různé patogenní mechanismy IPF.

Komplexní ukazatele – tělesná hmotnost, BALF cytologie (zánětlivé buňky), plicní funkce, histopatologie (HE, Masson, PSR), patologické skórování.

Translační hodnota – Ideální pro testování antifibrotických léků (nintedanib, pirfenidon), inhibitorů TGF-β a nových terapeutických kandidátů.

Druhové možnosti – Dostupné modely

Datové balíčky připravené pro IND – Studie lze provádět v souladu se zásadami SLP.

Technická data a ověření

Reprezentativní údaje z našeho modelu NHP atopické dermatitidy (AD)：

Model C57BL/6 IPF s BLM

Model IPF krysy SD indukované BLM

SiO₂ Model C57BL/6 IPF s indukcí

SiO₂ Model IPF krysy indukované

Aplikace

• Testování účinnosti antifibrotických léků (nintedanib, pirfenidon, inhibitory TGF-β, inhibitory lysyloxidázy)

• Validace cíle pro fibrotické dráhy (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Objev biomarkerů (markery ukládání kolagenu, zánětlivé mediátory)

• Studie mechanismu působení (MOA).

• Farmakologické a toxikologické studie umožňující IND

Specifikace modelu

Parametr	Krysa IPF indukovaná BLM	SiO2 indukovaná myš IPF	Krysa IPF indukovaná SiOx
Druh/kmen	Krysa Sprague-Dawley	Myš C57BL/6	Krysa Sprague-Dawley
Indukční metoda	Intratracheální bleomycin (jednorázová dávka)	Intratracheální SiO2 (jednorázová dávka)	Intratracheální krystalický oxid křemičitý (SiOx)
Délka studia	14–28 dní	45 dní	28–56 dní
Klíčové koncové body	Tělesná hmotnost, cytologie BALF (celkové buňky, diferenciál), funkce plic, histopatologie (HE, Masson), patologické skórování	Tělesná hmotnost, funkce plic, patologické skóre, histopatologie (HE, Masson, PSR)	Tělesná hmotnost, neutrofily BALF, histopatologie (HE, Masson, PSR)
Datový balíček	Nezpracovaná data, zprávy o analýze, cytologie BALF, histologická sklíčka (HE, Masson, PSR), údaje o plicních funkcích, bioinformatika (volitelné)

❓ Často kladené otázky

Q1: Jaké modely IPF poskytujete a jaké jsou jejich principy?

A1: Nabízíme čtyři modely IPF pro dospělé hlodavce: modely indukované BLM a modely indukované SiO2 u myší C57BL/6 a SD potkanů. Bleomycin (BLM) spouští zánět plic a fibrózu, zatímco oxid křemičitý (SiO₂) simuluje fibrózu způsobenou expozicí oxidu křemičitému, obojí shrnuje patologické rysy idiopatické plicní fibrózy.

Q2: Jaké indikátory hodnocení se používají pro tyto modely IPF?

Odpověď 2: Základní hodnocení zahrnují sledování tělesné hmotnosti, detekci funkce plic a analýzu buněk bronchoalveolární lavážní tekutiny (BALF). Testujeme také hladiny hydroxyprolinu a provádíme patologické barvení pomocí HE, Masson a PSR pro komplexní hodnocení fibrózy.

Q3: Jaké jsou modelovací cykly různých modelů IPF?

A3: Modely indukované BLM: Jedno podání v den 0 a zvířata jsou usmrcena v den 28. Myší model indukovaný Si02: Jednorázové dávkování v den 0, následované odběrem vzorků v den 45. Krysí model indukovaný Si02: Dávkování v den 0 a usmrcení v den 28.

Q4: Pro jaké scénáře výzkumu jsou tyto modely IPF vhodné?

A4: Jsou široce používány v preklinickém screeningu účinnosti, výzkumu mechanismů a hodnocení bezpečnosti antifibrotických léků, protizánětlivých látek a cílených terapeutik pro intersticiální plicní onemocnění a plicní fibrózu.

Q5: Jaké jsou výhody vašich zvířecích modelů IPF?

A5: Tyto modely se vyznačují stabilními formovacími efekty a typickými patologickými změnami vysoce konzistentními s lidskou IPF. Vícenásobné detekční indikátory podporují vícerozměrnou analýzu dat. Jsou spolehlivé a nákladově efektivní pro vysoce výkonný preklinický vývoj léčiv