| Množství: | |
|---|---|
Mnohočetné etiologie – modely vyvolané chemickými (BLM) a pracovními (oxid křemičitý) pokrývající různé patogenní mechanismy IPF.
Komplexní ukazatele – tělesná hmotnost, BALF cytologie (zánětlivé buňky), plicní funkce, histopatologie (HE, Masson, PSR), patologické skórování.
Translační hodnota – Ideální pro testování antifibrotických léků (nintedanib, pirfenidon), inhibitorů TGF-β a nových terapeutických kandidátů.
Druhové možnosti – Dostupné modely potkanů a myší, které vyhovují různým experimentálním požadavkům.
Datové balíčky připravené pro IND – Studie lze provádět v souladu se zásadami SLP.
Reprezentativní údaje z našeho modelu NHP atopické dermatitidy (AD)：
Model C57BL/6 IPF s BLM
SiO2 Model C57BL/6 IPF s indukcí
SiO2 Model IPF krysy indukované
• Testování účinnosti antifibrotických léků (nintedanib, pirfenidon, inhibitory TGF-β, inhibitory lysyloxidázy)
• Validace cíle pro fibrotické dráhy (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Objev biomarkerů (markery ukládání kolagenu, zánětlivé mediátory)
• Studie mechanismu účinku (MOA).
• Farmakologické a toxikologické studie umožňující IND
Parametr |
Krysa IPF indukovaná BLM |
SiO2 indukovaná myš IPF | Krysa IPF indukovaná SiOx |
Druh/kmen |
Krysa Sprague-Dawley |
Myš C57BL/6 | Krysa Sprague-Dawley |
Indukční metoda |
Intratracheální bleomycin (jednorázová dávka) |
Intratracheální SiO2 (jednorázová dávka) | Intratracheální krystalický oxid křemičitý (SiOx) |
Délka studia |
14–28 dní |
45 dní | 28–56 dní |
Klíčové koncové body |
Tělesná hmotnost, cytologie BALF (celkové buňky, diferenciál), funkce plic, histopatologie (HE, Masson), patologické skórování |
Tělesná hmotnost, funkce plic, patologické skóre, histopatologie (HE, Masson, PSR) | Tělesná hmotnost, neutrofily BALF, histopatologie (HE, Masson, PSR) |
Datový balíček |
Nezpracovaná data, zprávy o analýze, cytologie BALF, histologická sklíčka (HE, Masson, PSR), údaje o plicních funkcích, bioinformatika (volitelné) | ||
Otázka: Jaké jsou rozdíly mezi modely BLM a IPF indukovanými oxidem křemičitým?
Odpověď: BLM vyvolává akutní poškození plic následované fibrózou, napodobující IPF vyvolanou léky. Modely oxidu křemičitého (SiO2, SiOx) představují pracovní/environmentální expozici s pomalejší progresí a chronickým zánětem, lépe odrážející lidskou silikózu a některé formy IPF.
Otázka: Který model je nejlepší pro testování antifibrotických léků?
Odpověď: Krysí model BLM je nejrozšířenější pro screening antifibrotických léků kvůli jeho rychlému nástupu a reprodukovatelnosti. Modely oxidu křemičitého jsou preferovány pro studium chronické fibrózy a intervencí při onemocnění plic z povolání.
Otázka: Lze tyto modely použít pro studie umožňující IND?
A: Ano. Studie mohou být prováděny v souladu se zásadami SLP pro regulační podání (FDA, EMA).
Otázka: Nabízíte přizpůsobené studijní protokoly (např. různé dávky, časové body, kombinované terapie)?
A: Rozhodně. Náš vědecký tým přizpůsobí indukční protokoly, léčebné plány a analýzy koncových bodů vašemu konkrétnímu kandidátovi na lék.
