| Cantitate: | |
|---|---|
Etiologii multiple – Modele induse chimice (BLM) și ocupaționale (silice) care acoperă diferite mecanisme patogenice IPF.
Obiective cuprinzătoare – greutate corporală, citologie BALF (celule inflamatorii), funcție pulmonară, histopatologie (HE, Masson, PSR), scorul patologiei.
Valoare de translație – Ideal pentru testarea medicamentelor antifibrotice (nintedanib, pirfenidonă), inhibitorilor TGF-β și candidaților noi terapeutici.
Opțiuni pentru specii – Modele de șobolan și șoarece disponibile pentru a se potrivi diferitelor cerințe experimentale.
Pachete de date pregătite pentru IND – Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP.
Date reprezentative din modelul nostru de dermatită atopică (AD) NHP:
Model C57BL/6 IPF indus BLM
SiO2 Model C57BL/6 IPF indus de
SiO2 Model IPF de șobolan indus de
• Testarea eficacității medicamentelor antifibrotice (nintedanib, pirfenidonă, inhibitori de TGF-β, inhibitori de lizil oxidază)
• Validarea țintei pentru căile fibrotice (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Descoperirea biomarkerilor (markeri de depunere de colagen, mediatori inflamatori)
• Studii privind mecanismul de acțiune (MOA).
• Studii de farmacologie și toxicologie care permit IND
Parametru |
IPF indusă de BLM pentru șobolani |
IPF de șoarece indus de SiO2 | IPF de șobolan indus de SiOx |
Specia/Tulpina |
Șobolan Sprague-Dawley |
mouse-ul C57BL/6 | Șobolan Sprague-Dawley |
inducțieMetoda de |
Bleomicina intratraheală (doză unică) |
SiO2 intratraheal (doză unică) | Silice cristalină intratraheală (SiOx) |
Durata studiului |
14-28 de zile |
45 de zile | 28-56 de zile |
Puncte finale cheie |
Greutate corporală, citologie BALF (celule totale, diferențial), funcție pulmonară, histopatologie (HE, Masson), scor patologie |
Greutate corporală, funcție pulmonară, scor patologic, histopatologie (HE, Masson, PSR) | Greutatea corporală, neutrofile BALF, histopatologie (HE, Masson, PSR) |
Pachetul de date |
Date brute, rapoarte de analiză, citologie BALF, diapozitive de histologie (HE, Masson, PSR), date privind funcția pulmonară, bioinformatică (opțional) | ||
Î: Care sunt diferențele dintre modelele BLM și IPF induse de silice?
R: BLM induce leziuni pulmonare acute urmate de fibroză, mimând IPF indusă de medicamente. Modelele de silice (SiO2, SiOx) reprezintă expunerea ocupațională/de mediu, cu progresie mai lentă și inflamație cronică, reflectând mai bine silicoza umană și unele forme de IPF.
Î: Care model este cel mai bun pentru testarea medicamentelor antifibrotice?
R: Modelul de șobolan BLM este cel mai larg acceptat pentru screeningul medicamentelor anti-fibrotice datorită debutului său rapid și reproductibilității. Modelele de silice sunt preferate pentru studiul fibrozei cronice și a intervențiilor la boli pulmonare profesionale.
Î: Aceste modele pot fi utilizate pentru studii de activare a IND?
A: Da. Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP pentru trimiterile de reglementare (FDA, EMA).
Î: Oferiți protocoale de studiu personalizate (de exemplu, diferite doze, momente de timp, terapii combinate)?
A: Absolut. Echipa noastră științifică adaptează protocoalele de inducție, programele de tratament și analizele punctelor finale în funcție de candidatul dvs. de medicament specific.
