Modele idiopatycznego zwłóknienia płuc gryzoni (IPF).

Idiopatyczne zwłóknienie płuc (IPF) jest postępującą i śmiertelną śródmiąższową chorobą płuc, charakteryzującą się nadmiernym odkładaniem macierzy pozakomórkowej, zniszczeniem pęcherzyków płucnych i utratą funkcji płuc. HKeyBio oferuje trzy dobrze sprawdzone modele IPF u gryzoni: (1) model szczurzy SD indukowany BLM, najczęściej stosowany model w badaniach IPF, indukowany dotchawiczym wkropleniem bleomycyny; (2) Mysi model C57BL/6 indukowany SiO2, przedstawiający zwłóknienie płuc wywołane zawodową krzemionką; oraz (3) model szczurzy SD indukowany SiOx, model przewlekłej zwłóknieniowej choroby płuc spowodowanej ekspozycją na krzemionkę krystaliczną. Modele te podsumowują kluczowe cechy ludzkiego IPF, w tym utratę masy ciała, naciek komórek zapalnych w BALF, pogorszenie czynności płuc i postępującą patologię zwłóknieniową (barwienie trichromem Massona, HE, PSR). Zapewniają solidne platformy do przedklinicznych testów skuteczności nowych leków przeciwzwłóknieniowych.

Ilość:
Dostępność:





Pytać się Dodaj do koszyka

Poprzedni:

Następny:

Opis produktu

Kluczowe funkcje i zalety

Różnorodna etiologia – modele indukowane chemicznie (BLM) i zawodowo (krzemionka) obejmujące różne mechanizmy patogenezy IPF.

Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, cytologia BALF (komórki zapalne), czynność płuc, histopatologia (HE, Masson, PSR), punktacja patologiczna.

Wartość translacyjna – Idealny do testowania leków przeciwfibrotycznych (nintedanib, pirfenidon), inhibitorów TGF-β i nowych kandydatów terapeutycznych.

Opcje gatunkowe – dostępne modele szczurów i myszy spełniające różne wymagania eksperymentalne.

Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.

Dane techniczne i walidacja

Reprezentatywne dane z naszego modelu atopowego zapalenia skóry (AD) NHP:

Model BLM Indukowany C57BL/6 IPF

Model IPF szczura SD indukowanego BLM

SiO₂ Model C57BL/6 IPF indukowany

SiO₂ Model IPF szczura indukowanego

Aplikacje

• Badanie skuteczności leków przeciwfibrotycznych (nintedanib, pirfenidon, inhibitory TGF-β, inhibitory oksydazy lizylowej)

• Walidacja celu dla szlaków zwłóknienia (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Odkrycie biomarkerów (markery odkładania kolagenu, mediatory stanu zapalnego)

• Badania mechanizmu działania (MOA).

• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND

Dane techniczne modelu

Parametr	Indukowany BLM szczurzy IPF	Mysz IPF indukowana SiO2	IPF szczura indukowanego SiOx
Gatunek/szczep	Szczur Sprague-Dawley	Mysz C57BL/6	Szczur Sprague-Dawley
indukcyjnaMetoda	Bleomycyna dotchawicza (pojedyncza dawka)	Dotchawiczy SiO2 (pojedyncza dawka)	Dotchawicza krzemionka krystaliczna (SiOx)
Czas trwania nauki	14–28 dni	45 dni	28–56 dni
Kluczowe punkty końcowe	Masa ciała, cytologia BALF (całkowita liczba komórek, różnicowanie), czynność płuc, histopatologia (HE, Masson), punktacja patologiczna	Masa ciała, czynność płuc, wynik patologii, histopatologia (HE, Masson, PSR)	Masa ciała, neutrofile BALF, histopatologia (HE, Masson, PSR)
Pakiet danych	Surowe dane, raporty z analiz, cytologia BALF, preparaty histologiczne (HE, Masson, PSR), dane dotyczące funkcji płuc, bioinformatyka (opcjonalnie)

❓ Najczęściej zadawane pytania

P1: Jakie modele IPF oferujecie i jakie są ich zasady?

A1: Oferujemy cztery modele IPF dojrzałych gryzoni: modele indukowane BLM i indukowane SiO2 u myszy C57BL/6 i szczurów SD. Bleomycyna (BLM) powoduje zapalenie i zwłóknienie płuc, podczas gdy dwutlenek krzemu (SiO₂) symuluje zwłóknienie spowodowane ekspozycją na krzemionkę, co podsumowuje patologiczne cechy idiopatycznego zwłóknienia płuc.

Pytanie 2: Jakie wskaźniki oceny są stosowane w tych modelach IPF?

A2: Podstawowe oceny obejmują monitorowanie masy ciała, wykrywanie czynności płuc i analizę komórek w płynie z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BALF). Testujemy również poziom hydroksyproliny i wykonujemy barwienie patologiczne za pomocą HE, Massona i PSR w celu kompleksowej oceny zwłóknienia.

P3: Jakie są cykle modelowania różnych modeli IPF?

A3: Modele indukowane BLM: Pojedyncze podanie w dniu 0 i zwierzęta uśmiercano w dniu 28. Model mysi indukowany SiO₂: Jednorazowe dawkowanie w dniu 0, a następnie pobieranie próbek w dniu 45. Model szczurzy indukowany SiO₂: Dawkowanie w dniu 0 i uśmiercanie w dniu 28.

P4: Do jakich scenariuszy badawczych nadają się te modele IPF?

A4: Są szeroko stosowane w przedklinicznych badaniach przesiewowych skuteczności, badaniach mechanizmów i ocenie bezpieczeństwa leków przeciwzwłóknieniowych, przeciwzapalnych i ukierunkowanych terapii śródmiąższowych chorób płuc i zwłóknienia płuc.

P5: Jakie są zalety modeli zwierzęcych IPF?

A5: Modele te charakteryzują się stabilnymi efektami pleśni i typowymi zmianami patologicznymi, wysoce zgodnymi z ludzkim IPF. Wiele wskaźników detekcji wspiera wielowymiarową analizę danych. Są niezawodne i opłacalne w przypadku wysokowydajnego przedklinicznego opracowywania leków