| Ilość: | |
|---|---|
Różnorodna etiologia – modele indukowane chemicznie (BLM) i zawodowo (krzemionka) obejmujące różne mechanizmy patogenezy IPF.
Kompleksowe punkty końcowe – masa ciała, cytologia BALF (komórki zapalne), czynność płuc, histopatologia (HE, Masson, PSR), punktacja patologiczna.
Wartość translacyjna – Idealny do testowania leków przeciwfibrotycznych (nintedanib, pirfenidon), inhibitorów TGF-β i nowych kandydatów terapeutycznych.
Opcje gatunkowe – dostępne modele szczurów i myszy spełniające różne wymagania eksperymentalne.
Pakiety danych gotowe do IND – Badania mogą być prowadzone zgodnie z zasadami GLP.
Reprezentatywne dane z naszego modelu atopowego zapalenia skóry (AD) NHP:
Model BLM Indukowany C57BL/6 IPF
SiO2 Model C57BL/6 IPF indukowany
SiO2 Model IPF szczura indukowanego
• Badanie skuteczności leków przeciwfibrotycznych (nintedanib, pirfenidon, inhibitory TGF-β, inhibitory oksydazy lizylowej)
• Walidacja celu dla szlaków zwłóknienia (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Odkrycie biomarkerów (markery odkładania kolagenu, mediatory stanu zapalnego)
• Badania mechanizmu działania (MOA).
• Badania farmakologiczne i toksykologiczne umożliwiające IND
Parametr |
Indukowany BLM szczurzy IPF |
Mysz IPF indukowana SiO2 | IPF szczura indukowanego SiOx |
Gatunek/szczep |
Szczur Sprague-Dawley |
Mysz C57BL/6 | Szczur Sprague-Dawley |
indukcyjnaMetoda |
Bleomycyna dotchawicza (pojedyncza dawka) |
Dotchawiczy SiO2 (pojedyncza dawka) | Dotchawicza krzemionka krystaliczna (SiOx) |
Czas trwania nauki |
14–28 dni |
45 dni | 28–56 dni |
Kluczowe punkty końcowe |
Masa ciała, cytologia BALF (całkowita liczba komórek, różnicowanie), czynność płuc, histopatologia (HE, Masson), punktacja patologiczna |
Masa ciała, czynność płuc, wynik patologii, histopatologia (HE, Masson, PSR) | Masa ciała, neutrofile BALF, histopatologia (HE, Masson, PSR) |
Pakiet danych |
Surowe dane, raporty z analiz, cytologia BALF, preparaty histologiczne (HE, Masson, PSR), dane dotyczące funkcji płuc, bioinformatyka (opcjonalnie) | ||
P: Jakie są różnice między modelami BLM i IPF indukowanymi krzemionką?
Odp.: BLM powoduje ostre uszkodzenie płuc, po którym następuje zwłóknienie, naśladując IPF wywołany lekami. Modele krzemionki (SiO2, SiOx) przedstawiają narażenie zawodowe/środowiskowe, z wolniejszym postępem i przewlekłym stanem zapalnym, lepiej odzwierciedlającym ludzką krzemicę i niektóre formy IPF.
P: Który model jest najlepszy do testowania leków przeciwzwłóknieniowych?
Odp.: Model szczurzy BLM jest najszerzej akceptowany w badaniach przesiewowych leków przeciwfibrotycznych ze względu na jego szybki początek i powtarzalność. Modele krzemionkowe są preferowane do badania interwencji w zakresie przewlekłego zwłóknienia i zawodowych chorób płuc.
P: Czy te modele można wykorzystać do badań umożliwiających IND?
O: Tak. Badania można przeprowadzić zgodnie z zasadami GLP dotyczącymi zgłoszeń regulacyjnych (FDA, EMA).
P: Czy oferujecie dostosowane protokoły badań (np. różne dawki, punkty czasowe, terapie skojarzone)?
O: Absolutnie. Nasz zespół naukowy dostosowuje protokoły indukcji, harmonogramy leczenia i analizy punktów końcowych do konkretnego kandydata na lek.
