| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ສາເຫດຫຼາຍຢ່າງ – ແບບຈໍາລອງທາງເຄມີ (BLM) ແລະອາຊີບ (ຊິລິກາ) ທີ່ກວມເອົາກົນໄກການເກີດພະຍາດ IPF ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, BALF cytology (ຈຸລັງອັກເສບ), ການເຮັດວຽກຂອງປອດ, histopathology (HE, Masson, PSR), ການໃຫ້ຄະແນນ pathology.
ມູນຄ່າການແປພາສາ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານ fibrotic (nintedanib, pirfenidone), inhibitors TGF-β, ແລະຜູ້ສະຫມັກປິ່ນປົວໃຫມ່.
ທາງເລືອກຊະນິດ – ແບບຈໍາລອງຫນູ ແລະຫນູມີໃຫ້ເຫມາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ຂໍ້ມູນຕົວແທນຈາກ NHP Atopic Dermatitis (AD) Model ຂອງພວກເຮົາ:
BLM Induced C57BL/6 ແບບ IPF
SiO 2 Induced C57BL/6 ແບບ IPF
SiO 2 Induced Rat ຮູບແບບ IPF
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານ fibrotic (nintedanib, pirfenidon, TGF-β inhibitors, lysyl oxidase inhibitors)
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບເສັ້ນທາງ fibrotic (TGF-β, CTGF, PDGF)
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ເຄື່ອງໝາຍການຝາກຄໍລາເຈນ, ຕົວໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ)
• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA).
• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND
ພາລາມິເຕີ |
BLM Induced Rat IPF |
SiO2 Induced Mouse IPF | SiOx Induced Rat IPF |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ໜູ Sprague-Dawley |
ຫນູ C57BL/6 | ໜູ Sprague-Dawley |
Indວິທີການປະຕິບັດ |
ບີໂລມີຊິນ ພາຍໃນເສັ້ນປະສາດ (ຄັ້ງດຽວ) |
Intratracheal SiO2 (ຄັ້ງດຽວ) | ຊິລິກາກ້ອນພາຍໃນເສັ້ນປະສາດ (SiOx) |
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ |
14-28 ມື້ |
45 ມື້ | 28-56 ມື້ |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, BALF cytology (ຈຸລັງທັງຫມົດ, ຄວາມແຕກຕ່າງ), ການທໍາງານຂອງປອດ, histopathology (HE, Masson), ຄະແນນ pathology |
ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ການເຮັດວຽກຂອງປອດ, ຄະແນນ pathology, histopathology (HE, Masson, PSR) | ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, BALF neutrophils, histopathology (HE, Masson, PSR) |
ຊຸດຂໍ້ມູນ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, BALF cytology, slides histology (HE, Masson, PSR), ຂໍ້ມູນການເຮັດວຽກຂອງປອດ, bioinformatics (ທາງເລືອກ) | ||
Q: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວແບບ BLM ແລະ silica induced IPF ແມ່ນຫຍັງ?
A: BLM ເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບຂອງປອດສ້ວຍແຫຼມຕາມມາດ້ວຍໂຣກ fibrosis, ການຈໍາລອງ IPF ທີ່ເກີດຈາກຢາເສບຕິດ. ແບບຈໍາລອງຊິລິກາ (SiO2, SiOx) ເປັນຕົວແທນຂອງການສໍາຜັດກັບອາຊີບ / ສະພາບແວດລ້ອມ, ມີຄວາມຄືບຫນ້າຊ້າລົງແລະການອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນດີກວ່າ silicosis ຂອງມະນຸດແລະບາງຮູບແບບຂອງ IPF.
ຖາມ: ຕົວແບບໃດທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານ fibrotic?
A: ຮູບແບບຫນູ BLM ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດສໍາລັບການກວດສອບຢາຕ້ານ fibrotic ເນື່ອງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາແລະການແຜ່ພັນຂອງມັນ. ຮູບແບບຊິລິກາແມ່ນເປັນທີ່ນິຍົມສໍາລັບການສຶກສາໂຣກ fibrosis ຊໍາເຮື້ອແລະການແຊກແຊງຂອງພະຍາດປອດອາຊີບ.
ຖາມ: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາ IND-enabled?
A: ແມ່ນແລ້ວ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ຕົວຢ່າງ, ປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຈຸດເວລາ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ) ບໍ?
A: ຢ່າງແທ້ຈິງ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງອະນຸສັນຍາການນໍາ, ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ, ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດໃຫ້ກັບຜູ້ສະຫມັກຢາສະເພາະຂອງທ່ານ.
