ແບບຈໍາລອງຂອງ Rodent Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF).

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ແມ່ນພະຍາດປອດ interstitial ທີ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າແລະຮ້າຍແຮງທີ່ມີລັກສະນະໂດຍການທໍາລາຍ matrix extracellular ຫຼາຍເກີນໄປ, ການທໍາລາຍ alveolar, ແລະການສູນເສຍການເຮັດວຽກຂອງປອດ. HKeyBio ສະເຫນີສາມແບບຈໍາລອງ IPF ຂອງຈໍາພວກຫນູທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງດີ: (1) ຕົວແບບຈໍາລອງຫນູ SD induced BLM, ຮູບແບບການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ IPF, induced ໂດຍ intracheal bleomycin instillation; (2) SiO2 induced C57BL/6 model mouse, ເປັນຕົວແທນຂອງອາຊີບ silica-induced fibrosis; ແລະ (3) SiOx induced SD rat model, ຮູບແບບພະຍາດປອດ fibrotic ຊໍາເຮື້ອທີ່ເກີດຈາກການ exposure crystalline silica. ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສະຫຼຸບລັກສະນະ IPF ຂອງມະນຸດທີ່ສໍາຄັນລວມທັງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຕົວ, ການຊຶມເຊື້ອຂອງເຊນອັກເສບໃນ BALF, ການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງປອດ, ແລະພະຍາດ fibrotic ກ້າວຫນ້າ (Masson trichrome, HE, PSR staining). ພວກເຂົາເຈົ້າສະຫນອງເວທີທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງການປິ່ນປົວຕ້ານ fibrotic ໃຫມ່.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດ & ຜົນປະໂຫຍດທີ່ສໍາຄັນ

ສາເຫດຫຼາຍຢ່າງ – ຮູບແບບການກະຕຸ້ນທາງເຄມີ (BLM) ແລະອາຊີບ (ຊິລິກາ) ກວມເອົາກົນໄກການເກີດພະຍາດ IPF ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຈຸດຈົບທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, BALF cytology (ຈຸລັງອັກເສບ), ການເຮັດວຽກຂອງປອດ, histopathology (HE, Masson, PSR), ການໃຫ້ຄະແນນ pathology.

ມູນຄ່າການແປພາສາ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານ fibrotic (nintedanib, pirfenidone), inhibitors TGF-β, ແລະຜູ້ສະຫມັກປິ່ນປົວໃຫມ່.

ຕົວເລືອກຊະນິດ – ແບບຈໍາລອງຫນູ ແລະຫນູມີໃຫ້ເຫມາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ & ການກວດສອບ

ຂໍ້ມູນຕົວແທນຈາກ NHP Atopic Dermatitis (AD) Model ຂອງພວກເຮົາ:

BLM Induced C57BL/6 ແບບ IPF

BLM Induced SD Rat ຮູບແບບ IPF

SiO ₂ Induced C57BL/6 ແບບ IPF

SiO ₂ Induced Rat ຮູບແບບ IPF

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານ fibrotic (nintedanib, pirfenidon, TGF-β inhibitors, lysyl oxidase inhibitors)

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບເສັ້ນທາງ fibrotic (TGF-β, CTGF, PDGF)

• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ເຄື່ອງໝາຍການຝາກຄໍລາເຈນ, ຕົວໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ)

• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA).

• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຕົວແບບ

ພາລາມິເຕີ	BLM Induced Rat IPF	SiO2 Induced Mouse IPF	SiOx Induced Rat IPF
ຊະນິດ/ສາຍພັນ	ໜູ Sprague-Dawley	ຫນູ C57BL/6	ໜູ Sprague-Dawley
Indວິທີການປະຕິບັດ	ບີໂລມີຊິນ ພາຍໃນເສັ້ນປະສາດ (ຄັ້ງດຽວ)	Intratracheal SiO2 (ຄັ້ງດຽວ)	ຊິລິກາກ້ອນພາຍໃນເສັ້ນປະສາດ (SiOx)
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ	14-28 ມື້	45 ມື້	28-56 ມື້
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ	ນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍ, BALF cytology (ຈຸລັງທັງຫມົດ, ຄວາມແຕກຕ່າງ), ການເຮັດວຽກຂອງປອດ, histopathology (HE, Masson), ຄະແນນ pathology	ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ການເຮັດວຽກຂອງປອດ, ຄະແນນ pathology, histopathology (HE, Masson, PSR)	ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, BALF neutrophils, histopathology (HE, Masson, PSR)
ຊຸດຂໍ້ມູນ	ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, BALF cytology, ສະໄລ້ histology (HE, Masson, PSR), ຂໍ້ມູນການເຮັດວຽກຂອງປອດ, bioinformatics (ທາງເລືອກ)

❓ ຄຳຖາມທີ່ມັກຖາມເລື້ອຍໆ

Q1: ເຈົ້າສະຫນອງແບບຈໍາລອງ IPF ແລະຫຼັກການຂອງພວກເຂົາແມ່ນຫຍັງ?

A1: ພວກເຮົາສະເຫນີສີ່ຕົວແບບ IPF ຂອງໜູທີ່ແກ່: BLM-induced ແລະ SiO2-induced ໃນຫນູ C57BL/6 ແລະຫນູ SD. Bleomycin (BLM) ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບປອດແລະ fibrosis, ໃນຂະນະທີ່ silicon dioxide (SiO₂) simulates fibrosis ທີ່ເກີດຈາກການໄດ້ຮັບ silica, ທັງສອງ recapitulating ລັກສະນະ pathological ຂອງ fibrosis pulmonary idiopathic.

ຄໍາຖາມທີ 2: ຕົວຊີ້ວັດການປະເມີນອັນໃດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຕົວແບບ IPF ເຫຼົ່ານີ້?

A2: ການປະເມີນຫຼັກປະກອບມີການຕິດຕາມນ້ໍາຫນັກຕົວ, ການກວດສອບການເຮັດວຽກຂອງປອດແລະການວິເຄາະຈຸລັງ bronchialveolar lavage fluid (BALF). ພວກເຮົາຍັງທົດສອບລະດັບ hydroxyproline ແລະດໍາເນີນການ staining pathological ກັບ HE, Masson ແລະ PSR ສໍາລັບການປະເມີນຜົນ fibrosis ທີ່ສົມບູນແບບ.

Q3: ວົງຈອນການສ້າງແບບຈໍາລອງຂອງຮູບແບບ IPF ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຫຍັງ?

A3: ແບບຈໍາລອງ BLM-induced: ການບໍລິຫານຄັ້ງດຽວໃນວັນທີ 0, ແລະສັດໄດ້ຖືກເສຍສະລະໃນວັນທີ 28. ແບບຈໍາລອງຫນູ SiO₂-induced: ສັກຄັ້ງດຽວໃນວັນທີ 0, ຕາມດ້ວຍຕົວຢ່າງໃນວັນທີ 45. SiO₂-induced rat model: ໃຫ້ກິນໃນວັນທີ 0 ແລະເສຍສະລະໃນວັນທີ 28.

ຄໍາຖາມທີ 4: ສະຖານະການການຄົ້ນຄວ້າແມ່ນຫຍັງຄືຕົວແບບ IPF ເຫຼົ່ານີ້ເຫມາະສົມສໍາລັບ?

A4: ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກວດສອບປະສິດທິພາບ preclinical, ການຄົ້ນຄວ້າກົນໄກແລະການປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງຢາຕ້ານ fibrotic, ຕ້ານການອັກເສບແລະການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍສໍາລັບພະຍາດປອດ interstitial ແລະ fibrosis pulmonary.

Q5: ຂໍ້ດີຂອງຕົວແບບສັດ IPF ຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ?

A5: ແບບຈໍາລອງເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະການ molding ທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະການປ່ຽນແປງທາງ pathological ປົກກະຕິສູງທີ່ສອດຄ່ອງກັບ IPF ຂອງມະນຸດ. ຕົວຊີ້ວັດການກວດສອບຫຼາຍສະຫນັບສະຫນູນການວິເຄາະຂໍ້ມູນຫຼາຍມິຕິລະດັບ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນເຊື່ອຖືໄດ້ແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະສິດທິພາບສໍາລັບການພັດທະນາຢາ preclinical ໂດຍຜ່ານການສູງ