ແບບຈໍາລອງຂອງ Rodent Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF).

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) ແມ່ນພະຍາດປອດ interstitial ທີ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າແລະຮ້າຍແຮງທີ່ມີລັກສະນະໂດຍການທໍາລາຍ matrix extracellular ຫຼາຍເກີນໄປ, ການທໍາລາຍ alveolar, ແລະການສູນເສຍການເຮັດວຽກຂອງປອດ. HKeyBio ສະເຫນີສາມແບບຈໍາລອງ IPF ຂອງຈໍາພວກຫນູທີ່ມີຄວາມຖືກຕ້ອງດີ: (1) ຮູບແບບຫນູ SD induced BLM, ຮູບແບບການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າ IPF, induced ໂດຍ intracheal bleomycin instillation; (2) SiO2 induced C57BL/6 ແບບຈໍາລອງຫນູ, ເປັນຕົວແທນຂອງອາຊີບ silica fibrosis ປອດ; ແລະ (3) SiOx induced SD rat model, ຮູບແບບພະຍາດປອດ fibrotic ຊໍາເຮື້ອທີ່ເກີດຈາກການ exposure crystalline silica. ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ recapitulate ຄຸນນະສົມບັດ IPF ຂອງມະນຸດທີ່ສໍາຄັນລວມທັງການສູນເສຍນ້ໍາໃນຮ່າງກາຍ, ອັກເສບຈຸລັງ infiltration ໃນ BALF, ການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງປອດ, ແລະ pathology fibrotic ກ້າວຫນ້າ (Masson trichrome, HE, PSR staining). ພວກເຂົາເຈົ້າສະຫນອງເວທີທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບການທົດສອບປະສິດທິພາບ preclinical ຂອງການປິ່ນປົວຕ້ານ fibrotic ໃຫມ່.

ປະລິມານ:
ມີ:





ສອບຖາມ ເພີ່ມໃສ່ກະຕ່າ

ທີ່ຜ່ານມາ:

ຕໍ່ໄປ:

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນແລະຜົນປະໂຫຍດ

ສາເຫດຫຼາຍຢ່າງ – ແບບຈໍາລອງທາງເຄມີ (BLM) ແລະອາຊີບ (ຊິລິກາ) ທີ່ກວມເອົາກົນໄກການເກີດພະຍາດ IPF ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ສົມບູນແບບ - ນ້ໍາຫນັກຕົວ, BALF cytology (ຈຸລັງອັກເສບ), ການເຮັດວຽກຂອງປອດ, histopathology (HE, Masson, PSR), ການໃຫ້ຄະແນນ pathology.

ມູນຄ່າການແປພາສາ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບຢາຕ້ານ fibrotic (nintedanib, pirfenidone), inhibitors TGF-β, ແລະຜູ້ສະຫມັກປິ່ນປົວໃຫມ່.

ທາງເລືອກຊະນິດ – ແບບຈໍາລອງຫນູ ແລະຫນູມີໃຫ້ເຫມາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຊຸດຂໍ້ມູນ IND ທີ່ກຽມພ້ອມ - ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.

ຂໍ້ມູນດ້ານວິຊາການ & ການກວດສອບ

ຂໍ້ມູນຕົວແທນຈາກ NHP Atopic Dermatitis (AD) Model ຂອງພວກເຮົາ:

BLM Induced C57BL/6 ແບບ IPF

ຮູບແບບ BLM Induced SD Rat IPF

SiO ₂ Induced C57BL/6 ແບບ IPF

SiO ₂ Induced Rat ຮູບແບບ IPF

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານ fibrotic (nintedanib, pirfenidon, TGF-β inhibitors, lysyl oxidase inhibitors)

• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍສຳລັບເສັ້ນທາງ fibrotic (TGF-β, CTGF, PDGF)

• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (ເຄື່ອງໝາຍການຝາກຄໍລາເຈນ, ຕົວໄກ່ເກ່ຍອັກເສບ)

• ການສຶກສາກົນໄກການປະຕິບັດ (MOA).

• ການສຶກສາດ້ານການຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາ IND

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຕົວແບບ

ພາລາມິເຕີ	BLM Induced Rat IPF	SiO2 Induced Mouse IPF	SiOx Induced Rat IPF
ຊະນິດ/ສາຍພັນ	ໜູ Sprague-Dawley	ຫນູ C57BL/6	ໜູ Sprague-Dawley
Indວິທີການປະຕິບັດ	ບີໂລມີຊິນ ພາຍໃນເສັ້ນປະສາດ (ຄັ້ງດຽວ)	Intratracheal SiO2 (ຄັ້ງດຽວ)	ຊິລິກາກ້ອນພາຍໃນເສັ້ນປະສາດ (SiOx)
ໄລຍະເວລາການສຶກສາ	14-28 ມື້	45 ມື້	28-56 ມື້
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ	ນ້ໍາຫນັກຕົວ, BALF cytology (ຈຸລັງທັງຫມົດ, ຄວາມແຕກຕ່າງ), ການທໍາງານຂອງປອດ, histopathology (HE, Masson), ຄະແນນ pathology	ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ການເຮັດວຽກຂອງປອດ, ຄະແນນ pathology, histopathology (HE, Masson, PSR)	ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, BALF neutrophils, histopathology (HE, Masson, PSR)
ຊຸດຂໍ້ມູນ	ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, BALF cytology, slides histology (HE, Masson, PSR), ຂໍ້ມູນການເຮັດວຽກຂອງປອດ, bioinformatics (ທາງເລືອກ)

❓ ຄຳຖາມທີ່ມັກຖາມເລື້ອຍໆ

Q1: ເຈົ້າສະຫນອງແບບຈໍາລອງ IPF ແລະຫຼັກການຂອງພວກເຂົາແມ່ນຫຍັງ?

A1: ພວກເຮົາສະເຫນີສີ່ຕົວແບບ IPF ຂອງໜູທີ່ແກ່: BLM-induced ແລະ SiO2-induced ໃນຫນູ C57BL/6 ແລະຫນູ SD. Bleomycin (BLM) ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບປອດແລະ fibrosis, ໃນຂະນະທີ່ silicon dioxide (SiO₂) simulates fibrosis ທີ່ເກີດຈາກການໄດ້ຮັບ silica, ທັງສອງ recapitulating ລັກສະນະ pathological ຂອງ fibrosis pulmonary idiopathic.

ຄໍາຖາມທີ 2: ຕົວຊີ້ວັດການປະເມີນຜົນໃດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຕົວແບບ IPF ເຫຼົ່ານີ້?

A2: ການປະເມີນຫຼັກປະກອບມີການຕິດຕາມນ້ໍາຫນັກຕົວ, ການກວດສອບການເຮັດວຽກຂອງປອດແລະການວິເຄາະຈຸລັງ bronchialveolar lavage fluid (BALF). ພວກເຮົາຍັງທົດສອບລະດັບ hydroxyproline ແລະດໍາເນີນການ staining pathological ກັບ HE, Masson ແລະ PSR ສໍາລັບການປະເມີນຜົນ fibrosis ທີ່ສົມບູນແບບ.

Q3: ວົງຈອນການສ້າງແບບຈໍາລອງຂອງຕົວແບບ IPF ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຫຍັງ?

A3: ແບບຈໍາລອງ BLM-induced: ການບໍລິຫານຄັ້ງດຽວໃນວັນທີ 0, ແລະສັດໄດ້ຖືກເສຍສະລະໃນວັນທີ 28. ແບບຈໍາລອງຫນູ SiO₂-induced: ສັກຄັ້ງດຽວໃນວັນທີ 0, ຕາມດ້ວຍຕົວຢ່າງໃນວັນທີ 45. SiO₂-induced rat model: ກິນໃນວັນທີ 0 ແລະເສຍສະລະໃນວັນທີ 28.

ຄໍາຖາມທີ 4: ສະຖານະການຄົ້ນຄ້ວາແມ່ນຫຍັງຄືຕົວແບບ IPF ເຫຼົ່ານີ້ເຫມາະສົມສໍາລັບ?

A4: ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກວດສອບປະສິດທິພາບ preclinical, ການຄົ້ນຄວ້າກົນໄກແລະການປະເມີນຄວາມປອດໄພຂອງຢາຕ້ານ fibrotic, ຕ້ານການອັກເສບແລະການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍສໍາລັບພະຍາດປອດ interstitial ແລະ fibrosis pulmonary.

Q5: ຂໍ້ດີຂອງຕົວແບບສັດ IPF ຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ?

A5: ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະການ molding ທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະການປ່ຽນແປງທາງ pathological ປົກກະຕິສູງທີ່ສອດຄ່ອງກັບ IPF ຂອງມະນຸດ. ຕົວຊີ້ວັດການກວດສອບຫຼາຍສະຫນັບສະຫນູນການວິເຄາະຂໍ້ມູນຫຼາຍມິຕິລະດັບ. ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະສິດທິພາບສໍາລັບການພັດທະນາຢາ preclinical ໂດຍຜ່ານການສູງ