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Mehrere Ätiologien – Chemisch (BLM) und beruflich (Kieselsäure) induzierte Modelle, die verschiedene pathogene IPF-Mechanismen abdecken.
Umfassende Endpunkte – Körpergewicht, BALF-Zytologie (Entzündungszellen), Lungenfunktion, Histopathologie (HE, Masson, PSR), Pathologiebewertung.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Antifibrotika (Nintedanib, Pirfenidon), TGF-β-Inhibitoren und neuartigen therapeutischen Kandidaten.
Artenoptionen – Ratten- und Mausmodelle verfügbar, um unterschiedlichen experimentellen Anforderungen gerecht zu werden.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Repräsentative Daten aus unserem NHP-Modell für atopische Dermatitis (AD):
BLM-induziertes C57BL/6 IPF-Modell
SiO 2 -induziertes C57BL/6 IPF-Modell
SiO 2 -induziertes Ratten-IPF-Modell
• Wirksamkeitsprüfung von Antifibrotika (Nintedanib, Pirfenidon, TGF-β-Inhibitoren, Lysyloxidase-Inhibitoren)
• Zielvalidierung für fibrotische Signalwege (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Biomarker-Entdeckung (Kollagenablagerungsmarker, Entzündungsmediatoren)
• Wirkmechanismusstudien (MOA).
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Parameter |
BLM-induzierte Ratten-IPF |
SiO2-induzierte Maus-IPF | SiOx-induzierte Ratten-IPF |
Art/Stamm |
Sprague-Dawley-Ratte |
C57BL/6-Maus | Sprague-Dawley-Ratte |
Induktionsmethode |
Intratracheales Bleomycin (Einzeldosis) |
Intratracheales SiO2 (Einzeldosis) | Intratracheales kristallines Siliziumdioxid (SiOx) |
Studiendauer |
14–28 Tage |
45 Tage | 28–56 Tage |
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, BALF-Zytologie (Gesamtzellen, Differential), Lungenfunktion, Histopathologie (HE, Masson), Pathologiebewertung |
Körpergewicht, Lungenfunktion, Pathologie-Score, Histopathologie (HE, Masson, PSR) | Körpergewicht, BALF-Neutrophile, Histopathologie (HE, Masson, PSR) |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, BALF-Zytologie, Histologie-Objektträger (HE, Masson, PSR), Lungenfunktionsdaten, Bioinformatik (optional) | ||
F: Was sind die Unterschiede zwischen BLM- und Silica-induzierten IPF-Modellen?
A: BLM führt zu einer akuten Lungenschädigung, gefolgt von einer Fibrose, und ahmt eine medikamenteninduzierte IPF nach. Silica-Modelle (SiO2, SiOx) repräsentieren die berufliche/umweltbedingte Exposition mit langsamerem Fortschreiten und chronischer Entzündung und spiegeln die menschliche Silikose und einige Formen von IPF besser wider.
F: Welches Modell eignet sich am besten zum Testen antifibrotischer Medikamente?
A: Das BLM-Rattenmodell wird aufgrund seines schnellen Wirkungseintritts und seiner Reproduzierbarkeit am häufigsten für das Screening antifibrotischer Medikamente akzeptiert. Silica-Modelle werden für die Untersuchung chronischer Fibrose und berufsbedingter Lungenerkrankungen bevorzugt.
F: Können diese Modelle für IND-fähige Studien verwendet werden?
A: Ja. Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen für Zulassungsanträge (FDA, EMA) durchgeführt werden.
F: Bieten Sie maßgeschneiderte Studienprotokolle an (z. B. unterschiedliche Dosierungen, Zeitpunkte, Kombinationstherapien)?
A: Absolut. Unser wissenschaftliches Team passt Einführungsprotokolle, Behandlungspläne und Endpunktanalysen an Ihren spezifischen Medikamentenkandidaten an.
