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Mehrere Ätiologien – Chemisch (BLM) und beruflich (Kieselsäure) induzierte Modelle, die verschiedene pathogene IPF-Mechanismen abdecken.
Umfassende Endpunkte – Körpergewicht, BALF-Zytologie (Entzündungszellen), Lungenfunktion, Histopathologie (HE, Masson, PSR), Pathologiebewertung.
Translationaler Wert – Ideal zum Testen von Antifibrotika (Nintedanib, Pirfenidon), TGF-β-Inhibitoren und neuartigen therapeutischen Kandidaten.
Artenoptionen – Ratten- und Mausmodelle verfügbar, um unterschiedlichen experimentellen Anforderungen gerecht zu werden.
IND-fähige Datenpakete – Studien können gemäß den GLP-Grundsätzen durchgeführt werden.
Repräsentative Daten aus unserem NHP-Modell für atopische Dermatitis (AD):
BLM-induziertes C57BL/6 IPF-Modell
BLM-induziertes SD-Ratten-IPF-Modell
SiO 2 -induziertes C57BL/6 IPF-Modell
SiO 2 -induziertes Ratten-IPF-Modell
• Wirksamkeitsprüfung von Antifibrotika (Nintedanib, Pirfenidon, TGF-β-Inhibitoren, Lysyloxidase-Inhibitoren)
• Zielvalidierung für fibrotische Signalwege (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Biomarker-Entdeckung (Kollagenablagerungsmarker, Entzündungsmediatoren)
• Wirkmechanismusstudien (MOA).
• IND-ermöglichende Pharmakologie- und Toxikologiestudien
Parameter |
BLM-induzierte Ratten-IPF |
SiO2-induzierte Maus-IPF | SiOx-induzierte Ratten-IPF |
Art/Stamm |
Sprague-Dawley-Ratte |
C57BL/6-Maus | Sprague-Dawley-Ratte |
Induktionsmethode |
Intratracheales Bleomycin (Einzeldosis) |
Intratracheales SiO2 (Einzeldosis) | Intratracheales kristallines Siliziumdioxid (SiOx) |
Studiendauer |
14–28 Tage |
45 Tage | 28–56 Tage |
Wichtige Endpunkte |
Körpergewicht, BALF-Zytologie (Gesamtzellen, Differential), Lungenfunktion, Histopathologie (HE, Masson), Pathologiebewertung |
Körpergewicht, Lungenfunktion, Pathologie-Score, Histopathologie (HE, Masson, PSR) | Körpergewicht, BALF-Neutrophile, Histopathologie (HE, Masson, PSR) |
Datenpaket |
Rohdaten, Analyseberichte, BALF-Zytologie, Histologie-Objektträger (HE, Masson, PSR), Lungenfunktionsdaten, Bioinformatik (optional) | ||
A1: Wir bieten vier IPF-Modelle für ausgewachsene Nagetiere an: BLM-induzierte und SiO2-induzierte Modelle in C57BL/6-Mäusen und SD-Ratten. Bleomycin (BLM) löst Lungenentzündung und -fibrose aus, während Siliziumdioxid (SiO₂) eine durch Siliziumdioxid-Exposition verursachte Fibrose simuliert, was beides die pathologischen Merkmale der idiopathischen Lungenfibrose wiedergibt.
A2: Zu den Kernuntersuchungen gehören die Überwachung des Körpergewichts, die Erkennung der Lungenfunktion und die Zellanalyse der bronchoalveolären Lavageflüssigkeit (BALF). Wir testen auch den Hydroxyprolinspiegel und führen pathologische Färbungen mit HE, Masson und PSR für eine umfassende Fibrosebewertung durch.
A3: BLM-induzierte Modelle: Einmalige Verabreichung am Tag 0 und Tiere werden am 28. Tag getötet. SiO₂-induziertes Mausmodell: Einmalige Gabe am Tag 0, gefolgt von Probenahme am Tag 45. SiO₂-induziertes Rattenmodell: Gabe am Tag 0 und Tötung am Tag 28.
A4: Sie werden häufig im präklinischen Wirksamkeitsscreening, in der Wirkmechanismusforschung und der Sicherheitsbewertung von antifibrotischen Medikamenten, entzündungshemmenden Mitteln und gezielten Therapeutika für interstitielle Lungenerkrankungen und Lungenfibrose eingesetzt.
