| បរិមាណ៖ | |
|---|---|
កត្តាបង្កហេតុជាច្រើន - គំរូដែលបណ្ដាលមកពីគីមី (BLM) និងការងារ (ស៊ីលីកា) ដែលគ្របដណ្តប់យន្តការបង្កជំងឺ IPF ផ្សេងៗគ្នា។
ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - ទំងន់រាងកាយ, កោសិកា BALF cytology (កោសិការលាក), មុខងារសួត, រោគវិទ្យា (HE, Masson, PSR), ពិន្ទុរោគវិទ្យា។
តម្លៃនៃការបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិសរសៃ (nintedanib, pirfenidone), ថ្នាំទប់ស្កាត់ TGF-β និងបេក្ខជនព្យាបាលប្រលោមលោក។
ជម្រើសនៃប្រភេទសត្វ - ម៉ូដែលកណ្តុរ និងកណ្តុរដែលអាចរកបានដើម្បីបំពេញតម្រូវការពិសោធន៍ផ្សេងៗគ្នា។
កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។
ទិន្នន័យតំណាងពី NHP Atopic Dermatitis (AD) Model របស់យើង៖
គំរូ BLM Induced C57BL/6 IPF
គំរូ SiO 2 Induced C57BL/6 IPF
SiO 2 Induced Rat Model IPF
• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិសរសៃ (nintedanib, pirfenidone, TGF-β inhibitors, lysyl oxidase inhibitors)
• ការកំណត់សុពលភាពគោលដៅសម្រាប់ផ្លូវសរសៃ (TGF-β, CTGF, PDGF)
• របកគំហើញ Biomarker (សញ្ញាសម្គាល់ការធ្លាក់កូឡាជែន អ្នកសម្របសម្រួលរលាក)
• ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃសកម្មភាព (MOA)
• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងថ្នាំពុលដែលអនុញ្ញាតដោយ IND
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ |
BLM Induced Rat IPF |
SiO2 Induced Mouse IPF | SiOx Induced Rat IPF |
ប្រភេទ/ពូជ |
កណ្តុរ Sprague-Dawley |
កណ្ដុរ C57BL/6 | កណ្តុរ Sprague-Dawley |
indវិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់ |
Intracheal bleomycin (ដូសតែមួយ) |
Intratracheal SiO2 (ដូសតែមួយ) | ស៊ីលីកាគ្រីស្តាល់ខាងក្នុងពោះវៀនធំ (SiOx) |
រយៈពេលសិក្សា |
១៤-២៨ ថ្ងៃ។ |
45 ថ្ងៃ។ | ២៨-៥៦ ថ្ងៃ។ |
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ |
ទំងន់រាងកាយ BALF cytology (កោសិកាសរុប, ឌីផេរ៉ង់ស្យែល), មុខងារសួត, រោគវិទ្យា (HE, Masson), ពិន្ទុរោគវិទ្យា |
ទំងន់រាងកាយ មុខងារសួត ពិន្ទុរោគវិទ្យា រោគវិទ្យា (HE, Masson, PSR) | ទំងន់រាងកាយ BALF neutrophils, histopathology (HE, Masson, PSR) |
កញ្ចប់ទិន្នន័យ |
ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ BALF cytology ស្លាយ histology (HE, Masson, PSR), ទិន្នន័យមុខងារសួត, ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស) | ||
សំណួរ: តើភាពខុសគ្នារវាង BLM និងម៉ូដែល IPF ដែលជំរុញដោយស៊ីលីកា?
ចម្លើយ៖ BLM បណ្តាលឱ្យមានរបួសសួតស្រួចស្រាវ អមដោយជំងឺសរសៃ ធ្វើត្រាប់តាម IPF ដែលបណ្តាលមកពីថ្នាំ។ គំរូស៊ីលីកា (SiO2, SiOx) តំណាងឱ្យការប៉ះពាល់ផ្នែកការងារ/បរិស្ថាន ជាមួយនឹងដំណើរការយឺត និងការរលាករ៉ាំរ៉ៃ ឆ្លុះបញ្ចាំងឱ្យឃើញកាន់តែច្បាស់ពីស៊ីលីកូស៊ីសរបស់មនុស្ស និងទម្រង់មួយចំនួននៃ IPF ។
សំណួរ៖ តើគំរូមួយណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់ធ្វើតេស្តថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិសរសៃ?
ចម្លើយ៖ គំរូកណ្តុរ BLM ត្រូវបានទទួលយកយ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតសម្រាប់ការពិនិត្យថ្នាំប្រឆាំងនឹងសរសៃ ដោយសារការចាប់ផ្តើមយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងការបន្តពូជរបស់វា។ គំរូស៊ីលីកាត្រូវបានគេពេញចិត្តសម្រាប់ការសិក្សាអំពីជំងឺ fibrosis រ៉ាំរ៉ៃ និងអន្តរាគមន៍ជំងឺសួត។
សំណួរ៖ តើគំរូទាំងនេះអាចប្រើសម្រាប់ការសិក្សាដែលអនុញ្ញាត IND បានទេ?
ចម្លើយ៖ បាទ។ ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP សម្រាប់ការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិ (FDA, EMA) ។
សំណួរ៖ តើអ្នកផ្តល់ជូននូវពិធីការសិក្សាដែលបានប្ដូរតាមបំណង (ឧ. ដូសខុសគ្នា, ចំណុចពេលវេលា, ការព្យាបាលដោយផ្សំ)?
ចម្លើយ៖ ដាច់ខាត។ ក្រុមវិទ្យាសាស្ត្ររបស់យើងរៀបចំពិធីការការណែនាំ កាលវិភាគព្យាបាល និងការវិភាគចំណុចបញ្ចប់ដល់បេក្ខជនឱសថជាក់លាក់របស់អ្នក។
