គំរូ Rodent Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

ជំងឺស្ទះសួត idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) គឺជាជំងឺសួត interstitial រីកចម្រើន និងធ្ងន់ធ្ងរ ដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការទម្លាក់ម៉ាទ្រីសលើសពីកោសិកា ការបំផ្លាញ alveolar និងការបាត់បង់មុខងារសួត។ HKeyBio ផ្តល់នូវគំរូ IPF របស់សត្វកកេរចំនួនបីដែលមានសុពលភាពត្រឹមត្រូវ៖ (1) គំរូកណ្តុរ SD ដែលជំរុញដោយ BLM ដែលជាគំរូដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវ IPF ដែលត្រូវបានបង្កឡើងដោយ intracheal bleomycin instillation; (2) SiO2 induced C57BL/6 mouse model, តំណាងឱ្យ ការងារ silica-induced សួត fibrosis; និង (3) SiOx induced SD rat model, a chronic fibrotic lung disease model បណ្តាលមកពីការប៉ះពាល់ជាមួយ crystalline silica ។ ម៉ូដែលទាំងនេះរៀបរាប់ឡើងវិញនូវលក្ខណៈពិសេស IPF សំខាន់ៗរបស់មនុស្ស រួមទាំងការសម្រកទម្ងន់ ការជ្រៀតចូលនៃកោសិការលាកនៅក្នុង BALF ការថយចុះមុខងារសួត និងជំងឺសរសៃដែលរីកចម្រើន (Masson trichrome, HE, PSR staining)។ ពួកគេផ្តល់នូវវេទិកាដ៏រឹងមាំសម្រាប់ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលមុននៃការព្យាបាលប្រឆាំងនឹងសរសៃប្រលោមលោក។

បរិមាណ៖
ភាពអាចរកបាន៖





សាកសួរ បន្ថែមទៅកញ្ចប់

មុន៖

បន្ទាប់៖

ការពិពណ៌នាផលិតផល

មុខងារ និងអត្ថប្រយោជន៍សំខាន់ៗ

កត្តាបង្កហេតុជាច្រើន - គំរូដែលបង្កឡើងដោយគីមី (BLM) និងវិជ្ជាជីវៈ (ស៊ីលីកា) ដែលគ្របដណ្តប់យន្តការបង្កជំងឺ IPF ផ្សេងៗគ្នា។

ចំណុចបញ្ចប់ដ៏ទូលំទូលាយ - ទំងន់រាងកាយ, កោសិកា BALF cytology (កោសិការលាក), មុខងារសួត, រោគវិទ្យា (HE, Masson, PSR), ពិន្ទុរោគវិទ្យា។

តម្លៃនៃការបកប្រែ - ល្អបំផុតសម្រាប់ការធ្វើតេស្តថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិសរសៃ (nintedanib, pirfenidone), ថ្នាំទប់ស្កាត់ TGF-β និងបេក្ខជនព្យាបាលប្រលោមលោក។

ជម្រើសនៃប្រភេទសត្វ - ម៉ូដែលកណ្តុរ និងកណ្តុរដែលអាចរកបានដើម្បីបំពេញតម្រូវការពិសោធន៍ផ្សេងៗគ្នា។

កញ្ចប់ទិន្នន័យដែលត្រៀមរួចជាស្រេច IND - ការសិក្សាអាចត្រូវបានធ្វើឡើងដោយអនុលោមតាមគោលការណ៍ GLP ។

ទិន្នន័យបច្ចេកទេស និងសុពលភាព

ទិន្នន័យតំណាងពី NHP Atopic Dermatitis (AD) Model របស់យើង៖

គំរូ BLM Induced C57BL/6 IPF

BLM Induced SD Rat គំរូ IPF

គំរូ SiO ₂ Induced C57BL/6 IPF

SiO ₂ Induced Rat Model IPF

កម្មវិធី

• ការធ្វើតេស្តប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងជាតិសរសៃ (nintedanib, pirfenidone, TGF-β inhibitors, lysyl oxidase inhibitors)

• ការកំណត់សុពលភាពគោលដៅសម្រាប់ផ្លូវសរសៃ (TGF-β, CTGF, PDGF)

• របកគំហើញ Biomarker (សញ្ញាសម្គាល់ការធ្លាក់កូឡាជែន អ្នកសម្របសម្រួលរលាក)

• ការសិក្សាអំពីយន្តការនៃសកម្មភាព (MOA)

• ការសិក្សាឱសថសាស្ត្រ និងថ្នាំពុលដែលអនុញ្ញាតដោយ IND

ភាពជាក់លាក់នៃម៉ូដែល

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ	BLM Induced Rat IPF	SiO2 Induced Mouse IPF	SiOx Induced Rat IPF
ប្រភេទ/ពូជ	កណ្តុរ Sprague-Dawley	កណ្ដុរ C57BL/6	កណ្តុរ Sprague-Dawley
indវិធីសាស្រ្តនៃការប្រើប្រាស់	Intracheal bleomycin (ដូសតែមួយ)	Intratracheal SiO2 (ដូសតែមួយ)	ស៊ីលីកាគ្រីស្តាល់ខាងក្នុងពោះវៀនធំ (SiOx)
រយៈពេលសិក្សា	១៤-២៨ ថ្ងៃ។	45 ថ្ងៃ។	២៨-៥៦ ថ្ងៃ។
ចំណុចបញ្ចប់សំខាន់ៗ	ទំងន់រាងកាយ BALF cytology (កោសិកាសរុប, ឌីផេរ៉ង់ស្យែល), មុខងារសួត, រោគវិទ្យា (HE, Masson), ពិន្ទុរោគវិទ្យា	ទំងន់រាងកាយ មុខងារសួត ពិន្ទុរោគវិទ្យា រោគវិទ្យា (HE, Masson, PSR)	ទំងន់រាងកាយ BALF neutrophils, histopathology (HE, Masson, PSR)
កញ្ចប់ទិន្នន័យ	ទិន្នន័យឆៅ របាយការណ៍វិភាគ BALF cytology ស្លាយ histology (HE, Masson, PSR), ទិន្នន័យមុខងារសួត, ជីវព័ត៌មានវិទ្យា (ជាជម្រើស)

❓ សំណួរដែលគេសួរញឹកញាប់

សំណួរទី 1: តើគំរូ IPF អ្វីខ្លះដែលអ្នកផ្តល់ ហើយតើអ្វីជាគោលការណ៍របស់ពួកគេ?

A1: យើងផ្តល់ជូននូវគំរូ IPF របស់សត្វកកេរដែលមានភាពចាស់ទុំចំនួនបួន៖ ម៉ូដែលដែលបណ្ដាលមកពី BLM និង SiO2-induced នៅក្នុងកណ្តុរ C57BL/6 និងកណ្តុរ SD ។ Bleomycin (BLM) បង្កឱ្យរលាកសួត និងជំងឺ fibrosis ខណៈពេលដែលស៊ីលីកុនឌីអុកស៊ីត (SiO₂) ក្លែងធ្វើសរសៃដែលបណ្តាលមកពីការប៉ះពាល់ស៊ីលីកា ទាំងការរំលឹកឡើងវិញនូវលក្ខណៈរោគសាស្ត្រនៃជម្ងឺ fibrosis pulmonary idiopathic ។

សំណួរទី 2: តើសូចនាករវាយតម្លៃអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់គំរូ IPF ទាំងនេះ?

A2: ការវាយតម្លៃស្នូលរួមមានការត្រួតពិនិត្យទម្ងន់រាងកាយ ការរកឃើញមុខងារសួត និងការវិភាគកោសិកានៃសារធាតុរាវ bronchoalveolar lavage (BALF) ។ យើងក៏ធ្វើតេស្តកម្រិត hydroxyproline និងអនុវត្តការប្រឡាក់រោគសាស្ត្រជាមួយ HE, Masson និង PSR សម្រាប់ការវាយតម្លៃជំងឺ fibrosis ដ៏ទូលំទូលាយ។

សំណួរទី 3: តើអ្វីជាវដ្តនៃការបង្កើតគំរូ IPF ផ្សេងៗគ្នា?

A3: គំរូដែលជំរុញដោយ BLM៖ ការគ្រប់គ្រងតែមួយនៅថ្ងៃទី 0 ហើយសត្វត្រូវបានបូជានៅថ្ងៃទី 28 ។ គំរូកណ្តុរដែលជំរុញដោយ SiO₂៖ ការចាក់ម្តងនៅថ្ងៃទី 0 បន្តដោយការយកគំរូនៅថ្ងៃទី 45 ។ គំរូសត្វកណ្តុរដែលជំរុញដោយ SiO₂៖ លេបថ្នាំនៅថ្ងៃទី 0 និងបូជានៅថ្ងៃទី 28 ។

សំណួរទី 4: តើសេណារីយ៉ូស្រាវជ្រាវអ្វីខ្លះជាគំរូ IPF ទាំងនេះសមរម្យសម្រាប់?

A4: ពួកវាត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងការពិនិត្យប្រសិទ្ធភាព preclinical, ការស្រាវជ្រាវយន្តការ និងការវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹង fibrotic, ភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងការរលាក និងការព្យាបាលគោលដៅសម្រាប់ជំងឺសួត interstitial និង pulmonary fibrosis ។

Q5: តើអ្វីទៅជាគុណសម្បត្តិនៃគំរូសត្វ IPF របស់អ្នក?

A5: ម៉ូដែលទាំងនេះបង្ហាញពីឥទ្ធិពលផ្សិតដែលមានស្ថេរភាព និងការផ្លាស់ប្តូររោគសាស្ត្រធម្មតាដែលស្របគ្នាយ៉ាងខ្លាំងជាមួយនឹង IPF របស់មនុស្ស។ សូចនាកររកឃើញច្រើនគាំទ្រការវិភាគទិន្នន័យពហុវិមាត្រ។ ពួកវាអាចទុកចិត្តបាន និងសន្សំសំចៃសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំ preclinical កម្រិតខ្ពស់