| Количество: | |
|---|---|
Множественная этиология – химические (BLM) и профессиональные (кремнезем) модели, охватывающие различные патогенетические механизмы ИЛФ.
Комплексные конечные точки — масса тела, цитология ЖБАЛ (воспалительные клетки), функция легких, гистопатология (HE, Masson, PSR), оценка патологии.
Трансляционная ценность – идеально подходит для тестирования антифиброзных препаратов (нинтеданиб, пирфенидон), ингибиторов TGF-β и новых терапевтических кандидатов.
Варианты видов — доступны модели крыс и мышей, отвечающие различным экспериментальным требованиям.
Пакеты данных, готовые к IND. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.
Репрезентативные данные нашей модели атопического дерматита (АД) NHP:
Модель C57BL/6 IPF, индуцированная BLM
SiO2 Модель C57BL/6 IPF, индуцированная
SiO2 Модель IPF крысы, индуцированная
• Тестирование эффективности антифиброзных препаратов (нинтеданиб, пирфенидон, ингибиторы TGF-β, ингибиторы лизилоксидазы)
• Целевая проверка фиброзных путей (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Открытие биомаркеров (маркеры отложения коллагена, медиаторы воспаления)
• Исследования механизма действия (МОА)
• Фармакологические и токсикологические исследования с поддержкой IND
Параметр |
BLM-индуцированный IPF крысы |
IPF мыши, индуцированный SiO2 | IPF крысы, индуцированный SiOx |
Вид/штамм |
Крыса Спрэга-Доули |
Мышь C57BL/6 | Крыса Спрэга-Доули |
индукцииМетод |
Интратрахеальный блеомицин (однократная доза) |
Внутритрахеально SiO2 (однократная доза) | Внутритрахеальный кристаллический кремнезем (SiOx) |
Продолжительность обучения |
14–28 дней |
45 дней | 28–56 дней |
Ключевые конечные точки |
Масса тела, цитология ЖБАЛ (общее количество клеток, дифференциал), функция легких, гистопатология (HE, Masson), оценка патологии |
Масса тела, функция легких, оценка патологии, гистопатология (HE, Masson, PSR) | Масса тела, нейтрофилы ЖБАЛ, гистопатология (HE, Masson, PSR) |
Пакет данных |
Необработанные данные, отчеты об анализах, цитология ЖБАЛ, гистологические слайды (HE, Masson, PSR), данные о функции легких, биоинформатика (опционально) | ||
Вопрос: Каковы различия между моделями BLM и IPF, вызванными кремнеземом?
Ответ: BLM вызывает острое повреждение легких с последующим фиброзом, имитируя ИЛФ, вызванный лекарствами. Модели кремнезема (SiO2, SiOx) отражают профессиональное/экологическое воздействие с более медленным прогрессированием и хроническим воспалением, лучше отражающее силикоз человека и некоторые формы ИЛФ.
Вопрос: Какая модель лучше всего подходит для тестирования антифиброзных препаратов?
Ответ: Крысиная модель BLM наиболее широко применяется для скрининга антифиброзных препаратов из-за ее быстрого начала и воспроизводимости. Модели кремнезема предпочтительны для изучения методов лечения хронического фиброза и профессиональных заболеваний легких.
Вопрос: Можно ли использовать эти модели для исследований, позволяющих использовать IND?
А: Да. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP для подачи нормативных документов (FDA, EMA).
Вопрос: Предлагаете ли вы индивидуальные протоколы исследований (например, различные дозы, моменты времени, комбинированную терапию)?
А: Абсолютно. Наша научная группа адаптирует протоколы индукции, графики лечения и анализ конечных точек для вашего конкретного кандидата на лекарство.
