Модели идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) у грызунов

Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) — прогрессирующее и смертельное интерстициальное заболевание легких, характеризующееся избыточным отложением внеклеточного матрикса, альвеолярной деструкцией и потерей функции легких. HKeyBio предлагает три хорошо проверенные модели IPF на грызунах: (1) крысиная модель SD, индуцированная BLM, наиболее широко используемая модель для исследования IPF, индуцированная интратрахеальной инстилляцией блеомицина; (2) мышиная модель C57BL/6, индуцированная SiO2, представляющая профессиональный фиброз легких, вызванный кремнеземом; и (3) крысиная модель SD, индуцированная SiOx, модель хронического фиброзного заболевания легких, вызванного воздействием кристаллического кремнезема. Эти модели воспроизводят ключевые особенности IPF человека, включая потерю массы тела, инфильтрацию воспалительных клеток в ЖБАЛ, снижение функции легких и прогрессирующую фиброзную патологию (трихром Массона, окрашивание HE, PSR). Они обеспечивают надежную платформу для доклинического тестирования эффективности новых антифиброзных препаратов.

Количество:
Наличие:





Запросить Добавить в корзину

Описание продукта

Ключевые особенности и преимущества

Множественная этиология – химические (BLM) и профессиональные (кремнезем) модели, охватывающие различные патогенетические механизмы ИЛФ.

Комплексные конечные точки — масса тела, цитология ЖБАЛ (воспалительные клетки), функция легких, гистопатология (HE, Masson, PSR), оценка патологии.

Трансляционная ценность – идеально подходит для тестирования антифиброзных препаратов (нинтеданиб, пирфенидон), ингибиторов TGF-β и новых терапевтических кандидатов.

Варианты видов — доступны модели крыс и мышей, отвечающие различным экспериментальным требованиям.

Пакеты данных, готовые к IND. Исследования могут проводиться в соответствии с принципами GLP.

Технические данные и проверка

Репрезентативные данные нашей модели атопического дерматита (АД) NHP:

Модель C57BL/6 IPF, индуцированная BLM

Модель IPF крысы SD, индуцированная BLM

SiO₂ Модель C57BL/6 IPF, индуцированная

SiO₂ Модель IPF крысы, индуцированная

Приложения

• Тестирование эффективности антифиброзных препаратов (нинтеданиб, пирфенидон, ингибиторы TGF-β, ингибиторы лизилоксидазы)

• Целевая проверка фиброзных путей (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Открытие биомаркеров (маркеры отложения коллагена, медиаторы воспаления)

• Исследования механизма действия (МОА)

• Фармакологические и токсикологические исследования с поддержкой IND

Технические характеристики модели

Параметр	BLM-индуцированный IPF крысы	IPF мыши, индуцированный SiO2	IPF крысы, индуцированный SiOx
Вид/штамм	Крыса Спрэга-Доули	Мышь C57BL/6	Крыса Спрэга-Доули
индукцииМетод	Интратрахеальный блеомицин (однократная доза)	Внутритрахеально SiO2 (однократная доза)	Внутритрахеальный кристаллический кремнезем (SiOx)
Продолжительность обучения	14–28 дней	45 дней	28–56 дней
Ключевые конечные точки	Масса тела, цитология ЖБАЛ (общее количество клеток, дифференциал), функция легких, гистопатология (HE, Masson), оценка патологии	Масса тела, функция легких, оценка патологии, гистопатология (HE, Masson, PSR)	Масса тела, нейтрофилы ЖБАЛ, гистопатология (HE, Masson, PSR)
Пакет данных	Необработанные данные, отчеты об анализах, цитология ЖБАЛ, гистологические слайды (HE, Masson, PSR), данные о функции легких, биоинформатика (опционально)

❓ Часто задаваемые вопросы

Вопрос 1: Какие модели IPF вы предлагаете и каковы их принципы?

A1: Мы предлагаем четыре модели IPF для зрелых грызунов: BLM-индуцированные и SiO2-индуцированные модели у мышей C57BL/6 и крыс SD. Блеомицин (BLM) вызывает воспаление легких и фиброз, тогда как диоксид кремния (SiO₂) имитирует фиброз, вызванный воздействием кремнезема, и оба они повторяют патологические особенности идиопатического фиброза легких.

Вопрос 2: Какие показатели оценки используются в этих моделях IPF?

A2: Основные оценки включают мониторинг массы тела, определение функции легких и анализ клеток жидкости бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ). Мы также тестируем уровни гидроксипролина и проводим патологическое окрашивание HE, Masson и PSR для комплексной оценки фиброза.

Вопрос 3: Каковы циклы моделирования различных моделей IPF?

A3: Модели, индуцированные BLM: однократное введение в день 0, животных умерщвляют на 28 день. Модель мышей, индуцированная SiO2: однократное введение дозы в день 0 с последующим отбором проб на день 45. Модель крыс, индуцированная SiO2: введение дозы в день 0 и умерщвление в день 28.

Вопрос 4: Для каких исследовательских сценариев подходят эти модели IPF?

A4: Они широко применяются при доклиническом скрининге эффективности, исследовании механизмов и оценке безопасности антифиброзных препаратов, противовоспалительных средств и таргетной терапии интерстициальных заболеваний легких и легочного фиброза.

Вопрос 5: Каковы преимущества ваших моделей животных IPF?

A5: Эти модели характеризуются стабильным эффектом формования и типичными патологическими изменениями, которые в значительной степени соответствуют IPF человека. Множественные индикаторы обнаружения поддерживают многомерный анализ данных. Они надежны и экономичны для высокопроизводительной доклинической разработки лекарств.