Kemirgen İdiyopatik Pulmoner Fibrozis (IPF) Modelleri

İdiyopatik pulmoner fibrozis (IPF), aşırı hücre dışı matriks birikimi, alveoler yıkım ve akciğer fonksiyon kaybı ile karakterize, ilerleyici ve ölümcül bir interstisyel akciğer hastalığıdır. HKeyBio üç adet iyi doğrulanmış kemirgen IPF modeli sunmaktadır: (1) BLM ile indüklenen SD sıçan modeli, intratrakeal bleomisin damlatılmasıyla indüklenen, IPF araştırması için en yaygın kullanılan model; (2) Mesleki silika kaynaklı akciğer fibrozunu temsil eden Si02 kaynaklı C57BL/6 fare modeli; ve (3) SiOx ile indüklenen SD sıçan modeli, kristalin silikaya maruz kalmanın neden olduğu kronik bir fibrotik akciğer hastalığı modeli. Bu modeller, vücut ağırlığı kaybı, BALF'ta inflamatuar hücre infiltrasyonu, akciğer fonksiyonunda azalma ve ilerleyici fibrotik patoloji (Masson trikrom, HE, PSR boyama) dahil olmak üzere temel insan IPF özelliklerini özetlemektedir. Yeni anti-fibrotik terapötiklerin klinik öncesi etkinlik testleri için sağlam platformlar sağlarlar.

Adet:
Stok Durumu:





Sor Sepete Ekle

Öncesi:

Sonraki:

Ürün Açıklaması

Temel Özellikler ve Faydalar

Çoklu etiyolojiler – Farklı IPF patojenik mekanizmalarını kapsayan kimyasal (BLM) ve mesleki (silika) kaynaklı modeller.

Kapsamlı son noktalar – Vücut ağırlığı, BALF sitolojisi (inflamatuar hücreler), akciğer fonksiyonu, histopatoloji (HE, Masson, PSR), patoloji puanlaması.

Çeviri değeri – Anti-fibrotik ilaçları (nintedanib, pirfenidon), TGF-β inhibitörlerini ve yeni terapötik adayları test etmek için idealdir.

Tür seçenekleri – Farklı deneysel gereksinimlere uyacak sıçan ve fare modelleri mevcuttur.

IND'ye hazır veri paketleri – Çalışmalar GLP prensiplerine uygun olarak yürütülebilir.

Teknik Veriler ve Doğrulama

NHP Atopik Dermatit (AD) Modelimizden temsili veriler:

BLM'nin Kaynakladığı C57BL/6 IPF Modeli

BLM Kaynaklı SD Sıçan IPF Modeli

SiO2 ₂ Kaynaklı C57BL/6 IPF Modeli

SiO2 ₂ Kaynaklı Sıçan IPF Modeli

Uygulamalar

• Anti-fibrotik ilaçların (nintedanib, pirfenidon, TGF-β inhibitörleri, lisil oksidaz inhibitörleri) etkinlik testleri

• Fibrotik yollar için hedef doğrulama (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Biyobelirteç keşfi (kollajen birikim belirteçleri, inflamatuar aracılar)

• Etki mekanizması (MOA) çalışmaları

• IND'yi mümkün kılan farmakoloji ve toksikoloji çalışmaları

Modelin Özellikleri

Parametre	BLM'nin İndüklediği Sıçan IPF'si	SiO2 Kaynaklı Fare IPF'si	SiOx Kaynaklı Sıçan IPF'si
Türler/Suş	Sprague-Dawley sıçanı	C57BL/6 fare	Sprague-Dawley sıçanı
İndüksiyon yöntemi	İntratrakeal bleomisin (tek doz)	İntratrakeal SiO2 (tek doz)	İntratrakeal kristal silika (SiOx)
Çalışma süresi	14–28 gün	45 gün	28-56 gün
Anahtar uç noktalar	Vücut ağırlığı, BALF sitolojisi (toplam hücreler, diferansiyel), akciğer fonksiyonu, histopatoloji (HE, Masson), patoloji skorlaması	Vücut ağırlığı, akciğer fonksiyonu, patoloji skoru, histopatoloji (HE, Masson, PSR)	Vücut ağırlığı, BALF nötrofilleri, histopatoloji (HE, Masson, PSR)
Veri paketi	Ham veriler, analiz raporları, BALF sitolojisi, histoloji slaytları (HE, Masson, PSR), akciğer fonksiyon verileri, biyoinformatik (isteğe bağlı)

❓ Sıkça Sorulan Sorular

S1: Hangi IPF modellerini sunuyorsunuz ve bunların ilkeleri nelerdir?

Cevap1: Dört olgun kemirgen IPF modeli sunuyoruz: C57BL/6 farelerinde ve SD sıçanlarında BLM kaynaklı ve SiO2 kaynaklı modeller. Bleomisin (BLM) akciğer iltihabını ve fibrozisini tetiklerken, silikon dioksit (SiO₂) silikaya maruz kalmanın neden olduğu fibrozu simüle eder ve her ikisi de idiyopatik pulmoner fibrozun patolojik özelliklerini özetler.

S2: Bu IPF modelleri için hangi değerlendirme göstergeleri kullanılıyor?

Cevap2: Temel değerlendirmeler arasında vücut ağırlığı takibi, akciğer fonksiyon tespiti ve bronkoalveoler lavaj sıvısı (BALF) hücre analizi yer alır. Ayrıca kapsamlı fibrozis değerlendirmesi için hidroksiprolin düzeylerini test ediyoruz ve HE, Masson ve PSR ile patolojik boyama gerçekleştiriyoruz.

S3: Farklı IPF modellerinin modelleme döngüleri nelerdir?

A3: BLM kaynaklı modeller: 0. Günde tek uygulama ve hayvanlar 28. Günde feda edilir. SiO₂ kaynaklı fare modeli: 0. Günde tek seferlik dozlama, ardından 45. Günde örnekleme yapılır. SiO₂ kaynaklı sıçan modeli: 0. Günde dozlama ve 28. Günde fedakarlık.

S4: Bu IPF modelleri hangi araştırma senaryoları için uygundur?

Cevap4: Anti-fibrotik ilaçların, anti-inflamatuar ajanların ve interstisyel akciğer hastalıkları ve pulmoner fibrozis için hedefe yönelik tedavilerin klinik öncesi etkinlik taramasında, mekanizma araştırmasında ve güvenlik değerlendirmesinde yaygın olarak uygulanırlar.

S5: IPF hayvan modellerinizin avantajları nelerdir?

Cevap5: Bu modeller, stabil kalıplama efektlerine ve insan IPF'si ile oldukça tutarlı tipik patolojik değişikliklere sahiptir. Çoklu tespit göstergeleri çok boyutlu veri analizini destekler. Yüksek verimli klinik öncesi ilaç geliştirme için güvenilir ve uygun maliyetlidirler