| Adet: | |
|---|---|
Çoklu etiyolojiler – Farklı IPF patojenik mekanizmalarını kapsayan kimyasal (BLM) ve mesleki (silika) kaynaklı modeller.
Kapsamlı son noktalar – Vücut ağırlığı, BALF sitolojisi (inflamatuar hücreler), akciğer fonksiyonu, histopatoloji (HE, Masson, PSR), patoloji puanlaması.
Çeviri değeri – Anti-fibrotik ilaçları (nintedanib, pirfenidon), TGF-β inhibitörlerini ve yeni terapötik adayları test etmek için idealdir.
Tür seçenekleri – Farklı deneysel gereksinimlere uyacak sıçan ve fare modelleri mevcuttur.
IND'ye hazır veri paketleri – Çalışmalar GLP ilkelerine uygun olarak yürütülebilir.
NHP Atopik Dermatit (AD) Modelimizden temsili veriler:
BLM'nin Kaynakladığı C57BL/6 IPF Modeli
SiO2 2 Kaynaklı C57BL/6 IPF Modeli
SiO2 2 Kaynaklı Sıçan IPF Modeli
• Anti-fibrotik ilaçların (nintedanib, pirfenidon, TGF-β inhibitörleri, lisil oksidaz inhibitörleri) etkinlik testleri
• Fibrotik yollar için hedef doğrulama (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Biyobelirteç keşfi (kollajen birikim belirteçleri, inflamatuar aracılar)
• Etki mekanizması (MOA) çalışmaları
• IND'yi mümkün kılan farmakoloji ve toksikoloji çalışmaları
Parametre |
BLM'nin İndüklediği Sıçan IPF'si |
SiO2 Kaynaklı Fare IPF'si | SiOx Kaynaklı Sıçan IPF'si |
Türler/Suş |
Sprague-Dawley sıçanı |
C57BL/6 fare | Sprague-Dawley sıçanı |
İndüksiyon yöntemi |
İntratrakeal bleomisin (tek doz) |
İntratrakeal SiO2 (tek doz) | İntratrakeal kristal silika (SiOx) |
Çalışma süresi |
14–28 gün |
45 gün | 28-56 gün |
Anahtar uç noktalar |
Vücut ağırlığı, BAL sitolojisi (toplam hücreler, diferansiyel), akciğer fonksiyonu, histopatoloji (HE, Masson), patoloji skorlaması |
Vücut ağırlığı, akciğer fonksiyonu, patoloji skoru, histopatoloji (HE, Masson, PSR) | Vücut ağırlığı, BALF nötrofilleri, histopatoloji (HE, Masson, PSR) |
Veri paketi |
Ham veriler, analiz raporları, BALF sitolojisi, histoloji slaytları (HE, Masson, PSR), akciğer fonksiyon verileri, biyoinformatik (isteğe bağlı) | ||
S: BLM ve silika kaynaklı IPF modelleri arasındaki farklar nelerdir?
C: BLM, ilaca bağlı IPF'yi taklit ederek akut akciğer hasarını ve ardından fibrozisi tetikler. Silika modelleri (SiO2, SiOx), daha yavaş ilerleme ve kronik iltihaplanma ile mesleki/çevresel maruziyeti temsil eder ve insan silikozunu ve bazı IPF formlarını daha iyi yansıtır.
S: Anti-fibrotik ilaçları test etmek için en iyi model hangisidir?
C: BLM sıçan modeli, hızlı başlangıcı ve tekrarlanabilirliği nedeniyle anti-fibrotik ilaç taraması için en yaygın şekilde kabul görmektedir. Kronik fibroz ve mesleki akciğer hastalığı müdahalelerini incelemek için silika modelleri tercih edilir.
S: Bu modeller IND'yi mümkün kılan çalışmalar için kullanılabilir mi?
C: Evet. Düzenleyici başvurular için GLP ilkelerine (FDA, EMA) uygun olarak çalışmalar yapılabilir.
S: Özelleştirilmiş çalışma protokolleri sunuyor musunuz (örn. farklı dozlar, zaman noktaları, kombinasyon tedavileri)?
C: Kesinlikle. Bilimsel ekibimiz indüksiyon protokollerini, tedavi programlarını ve son nokta analizlerini spesifik ilaç adayınıza göre uyarlar.
