Idiopatisk lungefibrose (IPF) modeller for gnagere

Idiopatisk lungefibrose (IPF) er en progressiv og dødelig interstitiell lungesykdom preget av overdreven ekstracellulær matriseavsetning, alveolær ødeleggelse og tap av lungefunksjon. HKeyBio tilbyr tre godt validerte IPF-modeller for gnager: (1) BLM-indusert SD-rottemodell, den mest brukte modellen for IPF-forskning, indusert av intratrakeal bleomycin-instillasjon; (2) SiO2-indusert C57BL/6-musemodell, som representerer yrkesrelatert silika-indusert lungefibrose; og (3) SiOx-indusert SD-rottemodell, en modell for kronisk fibrotisk lungesykdom forårsaket av eksponering for krystallinsk silika. Disse modellene rekapitulerer viktige menneskelige IPF-trekk, inkludert kroppsvekttap, inflammatorisk celleinfiltrasjon i BALF, lungefunksjonsnedgang og progressiv fibrotisk patologi (Masson trichrome, HE, PSR-farging). De gir robuste plattformer for preklinisk effekttesting av nye antifibrotiske medisiner.

Antall:
Tilgjengelighet:





Spørre Legg i handlekurven

Tidligere:

Neste:

Produktbeskrivelse

Nøkkelfunksjoner og fordeler

Flere etiologier – Kjemiske (BLM) og yrkesmessige (silika) induserte modeller som dekker forskjellige IPF-patogene mekanismer.

Omfattende endepunkter – Kroppsvekt, BALF-cytologi (inflammatoriske celler), lungefunksjon, histopatologi (HE, Masson, PSR), patologiscoring.

Translasjonsverdi – Ideell for testing av anti-fibrotiske legemidler (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-hemmere og nye terapeutiske kandidater.

Artsalternativer – Rotte- og musemodeller tilgjengelig for å dekke ulike eksperimentelle krav.

IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.

Tekniske data og validering

Representative data fra vår NHP atopisk dermatitt (AD) modell：

BLM-indusert C57BL/6 IPF-modell

BLM-indusert SD-rotte IPF-modell

SiO ₂ -indusert C57BL/6 IPF-modell

SiO ₂ -indusert rotte IPF-modell

Søknader

• Effekttesting av antifibrotiske legemidler (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-hemmere, lysyloksidasehemmere)

• Målvalidering for fibrotiske veier (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Biomarkørfunn (kollagenavsetningsmarkører, inflammatoriske mediatorer)

• Studier av virkningsmekanisme (MOA).

• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier

Modellspesifikasjoner

Parameter	BLM-indusert rotte IPF	SiO2-indusert mus IPF	SiOx-indusert rotte IPF
Arter/Stamme	Sprague-Dawley rotte	C57BL/6 mus	Sprague-Dawley rotte
In usjonsmetode	Intratrakeal bleomycin (enkeltdose)	Intratrakeal SiO2 (enkeltdose)	Intratrakeal krystallinsk silika (SiOx)
Studievarighet	14–28 dager	45 dager	28–56 dager
Viktige endepunkter	Kroppsvekt, BALF-cytologi (totalt antall celler, differensial), lungefunksjon, histopatologi (HE, Masson), patologiscoring	Kroppsvekt, lungefunksjon, patologiscore, histopatologi (HE, Masson, PSR)	Kroppsvekt, BALF nøytrofiler, histopatologi (HE, Masson, PSR)
Datapakke	Rådata, analyserapporter, BALF-cytologi, histologiske lysbilder (HE, Masson, PSR), lungefunksjonsdata, bioinformatikk (valgfritt)

❓ Ofte stilte spørsmål

Spørsmål 1: Hvilke IPF-modeller tilbyr du og hva er prinsippene deres?

A1: Vi tilbyr fire IPF-modeller for modne gnagere: BLM-induserte og SiO2-induserte modeller i C57BL/6-mus og SD-rotter. Bleomycin (BLM) utløser lungebetennelse og fibrose, mens silisiumdioksid (SiO₂) simulerer fibrose forårsaket av silikaeksponering, som begge rekapitulerer de patologiske egenskapene til idiopatisk lungefibrose.

Q2: Hvilke evalueringsindikatorer brukes for disse IPF-modellene?

A2: Kjernevurderinger inkluderer kroppsvektovervåking, lungefunksjonsdeteksjon og bronkoalveolær lavage fluid (BALF) celleanalyse. Vi tester også hydroksyprolinnivåer og utfører patologisk farging med HE, Masson og PSR for omfattende fibrosevaluering.

Q3: Hva er modelleringssyklusene til forskjellige IPF-modeller?

A3: BLM-induserte modeller: Enkel administrering på dag 0, og dyrene avlives på dag 28. SiO₂-indusert musemodell: Engangsdosering på dag 0, etterfulgt av prøvetaking på dag 45. SiO₂-indusert rottemodell: Dosering på dag 0 og ofring på dag 28.

Q4: Hvilke forskningsscenarier er disse IPF-modellene egnet for?

A4: De er mye brukt i preklinisk effektscreening, mekanismeforskning og sikkerhetsvurdering av anti-fibrotiske legemidler, antiinflammatoriske midler og målrettede terapier for interstitielle lungesykdommer og lungefibrose.

Q5: Hva er fordelene med IPF-dyremodellene dine?

A5: Disse modellene har stabile støpeeffekter og typiske patologiske endringer som er svært forenlige med menneskelig IPF. Flere deteksjonsindikatorer støtter flerdimensjonal dataanalyse. De er pålitelige og kostnadseffektive for preklinisk medikamentutvikling med høy gjennomstrømning