| Antall: | |
|---|---|
Flere etiologier – Kjemiske (BLM) og yrkesmessige (silika) induserte modeller som dekker forskjellige IPF-patogene mekanismer.
Omfattende endepunkter – Kroppsvekt, BALF-cytologi (inflammatoriske celler), lungefunksjon, histopatologi (HE, Masson, PSR), patologiscoring.
Translasjonsverdi – Ideell for testing av anti-fibrotiske legemidler (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-hemmere og nye terapeutiske kandidater.
Artsalternativer – Rotte- og musemodeller tilgjengelig for å dekke ulike eksperimentelle krav.
IND-klare datapakker – Studier kan utføres i henhold til GLP-prinsipper.
Representative data fra vår NHP atopisk dermatitt (AD) modell：
BLM-indusert C57BL/6 IPF-modell
BLM-indusert SD-rotte IPF-modell
SiO 2 -indusert C57BL/6 IPF-modell
SiO 2 -indusert rotte IPF-modell
• Effekttesting av antifibrotiske legemidler (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-hemmere, lysyloksidasehemmere)
• Målvalidering for fibrotiske veier (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Biomarkørfunn (kollagenavsetningsmarkører, inflammatoriske mediatorer)
• Studier av virkningsmekanisme (MOA).
• IND-aktiverende farmakologi og toksikologistudier
Parameter |
BLM-indusert rotte IPF |
SiO2-indusert mus IPF | SiOx-indusert rotte IPF |
Arter/Stamme |
Sprague-Dawley rotte |
C57BL/6 mus | Sprague-Dawley rotte |
In usjonsmetode |
Intratrakeal bleomycin (enkeltdose) |
Intratrakeal SiO2 (enkeltdose) | Intratrakeal krystallinsk silika (SiOx) |
Studievarighet |
14–28 dager |
45 dager | 28–56 dager |
Viktige endepunkter |
Kroppsvekt, BALF-cytologi (totalt antall celler, differensial), lungefunksjon, histopatologi (HE, Masson), patologiscoring |
Kroppsvekt, lungefunksjon, patologiscore, histopatologi (HE, Masson, PSR) | Kroppsvekt, BALF nøytrofiler, histopatologi (HE, Masson, PSR) |
Datapakke |
Rådata, analyserapporter, BALF-cytologi, histologiske lysbilder (HE, Masson, PSR), lungefunksjonsdata, bioinformatikk (valgfritt) | ||
Spørsmål: Hva er forskjellene mellom BLM- og silika-induserte IPF-modeller?
A: BLM induserer akutt lungeskade etterfulgt av fibrose, som etterligner medikamentindusert IPF. Silikamodeller (SiO2, SiOx) representerer yrkesmessig/miljømessig eksponering, med langsommere progresjon og kronisk betennelse, som bedre reflekterer menneskelig silikose og noen former for IPF.
Spørsmål: Hvilken modell er best for å teste anti-fibrotiske legemidler?
A: BLM-rottemodellen er mest akseptert for anti-fibrotisk medikamentscreening på grunn av dens raske start og reproduserbarhet. Silikamodeller foretrekkes for å studere kronisk fibrose og intervensjoner med yrkesmessig lungesykdom.
Spørsmål: Kan disse modellene brukes til IND-aktiverende studier?
A: Ja. Studier kan utføres i samsvar med GLP-prinsipper for regulatoriske innleveringer (FDA, EMA).
Spørsmål: Tilbyr du tilpassede studieprotokoller (f.eks. forskjellige doser, tidspunkter, kombinasjonsterapier)?
A: Absolutt. Vårt vitenskapelige team skreddersyr induksjonsprotokoller, behandlingsplaner og endepunktsanalyser til din spesifikke legemiddelkandidat.
