Modeller för gnagare idiopatisk lungfibros (IPF).

Idiopatisk lungfibros (IPF) är en progressiv och dödlig interstitiell lungsjukdom som kännetecknas av överdriven extracellulär matrisavlagring, alveolär förstörelse och förlust av lungfunktion. HKeyBio erbjuder tre välvaliderade IPF-modeller för gnagare: (1) BLM-inducerad SD-råttmodell, den mest använda modellen för IPF-forskning, inducerad av intratrakeal bleomycininstillation; (2) SiO2-inducerad C57BL/6-musmodell, representerande yrkesrelaterad kiseldioxidinducerad lungfibros; och (3) SiOx-inducerad SD-råttmodell, en modell för kronisk fibrotisk lungsjukdom orsakad av exponering för kristallin kiseldioxid. Dessa modeller rekapitulerar viktiga mänskliga IPF-egenskaper inklusive kroppsviktsminskning, inflammatorisk cellinfiltration i BALF, lungfunktionsnedgång och progressiv fibrotisk patologi (Masson trichrome, HE, PSR-färgning). De tillhandahåller robusta plattformar för preklinisk effektivitetstestning av nya antifibrotiska läkemedel.

Kvantitet:
Tillgänglighet:





Fråga Lägg i varukorgen

Tidigare:

Nästa:

Produktbeskrivning

Nyckelfunktioner och fördelar

Flera etiologier – Kemiska (BLM) och yrkesinducerade modeller (kiseldioxid) som täcker olika IPF-patogena mekanismer.

Omfattande effektmått – Kroppsvikt, BALF-cytologi (inflammatoriska celler), lungfunktion, histopatologi (HE, Masson, PSR), patologipoäng.

Translationellt värde – Idealiskt för att testa antifibrotiska läkemedel (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-hämmare och nya terapeutiska kandidater.

Artalternativ – Rått- och musmodeller tillgängliga för att passa olika experimentella krav.

IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.

Tekniska data & validering

Representativa data från vår NHP atopisk dermatit (AD) modell：

BLM-inducerad C57BL/6 IPF-modell

BLM-inducerad SD-råtta IPF-modell

SiO ₂ -inducerad C57BL/6 IPF-modell

SiO ₂ -inducerad IPF-modell för råtta

Ansökningar

• Effekttester av antifibrotiska läkemedel (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-hämmare, lysyloxidashämmare)

• Målvalidering för fibrotiska vägar (TGF-β, CTGF, PDGF)

• Upptäckt av biomarkörer (kollagenavlagringsmarkörer, inflammatoriska mediatorer)

• Studier av verkningsmekanism (MOA).

• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier

Modellspecifikationer

Parameter	BLM-inducerad råtta IPF	SiO2-inducerad mus IPF	SiOx-inducerad råtta IPF
Art/Stam	Sprague-Dawley råtta	C57BL/6 mus	Sprague-Dawley råtta
In uktionsmetod	Intratrakealt bleomycin (enkeldos)	Intratrakeal SiO2 (enkeldos)	Intratrakeal kristallin kiseldioxid (SiOx)
Studietid	14–28 dagar	45 dagar	28–56 dagar
Viktiga slutpunkter	Kroppsvikt, BALF-cytologi (totala celler, differential), lungfunktion, histopatologi (HE, Masson), patologipoäng	Kroppsvikt, lungfunktion, patologipoäng, histopatologi (HE, Masson, PSR)	Kroppsvikt, BALF neutrofiler, histopatologi (HE, Masson, PSR)
Datapaket	Rådata, analysrapporter, BALF-cytologi, histologiska diabilder (HE, Masson, PSR), lungfunktionsdata, bioinformatik (valfritt)

❓ Vanliga frågor

F1: Vilka IPF-modeller tillhandahåller du och vilka är deras principer?

A1: Vi erbjuder fyra IPF-modeller för mogna gnagare: BLM-inducerade och SiO2-inducerade modeller i C57BL/6-möss och SD-råttor. Bleomycin (BLM) utlöser lunginflammation och fibros, medan kiseldioxid (SiO₂) simulerar fibros orsakad av kiseldioxidexponering, båda rekapitulerar de patologiska egenskaperna hos idiopatisk lungfibros.

F2: Vilka utvärderingsindikatorer används för dessa IPF-modeller?

S2: Kärnbedömningar inkluderar kroppsviktsövervakning, lungfunktionsdetektion och bronkoalveolär lavage fluid (BALF) cellanalys. Vi testar även hydroxiprolinnivåer och utför patologisk färgning med HE, Masson och PSR för omfattande fibrosutvärdering.

F3: Vilka är modelleringscyklerna för olika IPF-modeller?

A3: BLM-inducerade modeller: Enstaka administrering på dag 0, och djur avlivas på dag 28. SiO2-inducerad musmodell: Engångsdosering på dag 0, följt av provtagning på dag 45. SiO2-inducerad råttmodell: dosering på dag 0 och offer på dag 28.

F4: Vilka forskningsscenarier är dessa IPF-modeller lämpliga för?

A4: De används i stor utsträckning vid preklinisk effektscreening, mekanismforskning och säkerhetsbedömning av antifibrotiska läkemedel, antiinflammatoriska medel och riktade terapier för interstitiell lungsjukdom och lungfibros.

F5: Vilka är fördelarna med dina IPF-djurmodeller?

A5: Dessa modeller har stabila formningseffekter och typiska patologiska förändringar som är mycket överensstämmande med mänsklig IPF. Flera detektionsindikatorer stöder multidimensionell dataanalys. De är tillförlitliga och kostnadseffektiva för preklinisk läkemedelsutveckling med hög genomströmning