| Kvantitet: | |
|---|---|
Flera etiologier – Kemiska (BLM) och yrkesinducerade modeller (kiseldioxid) som täcker olika IPF-patogena mekanismer.
Omfattande effektmått – Kroppsvikt, BALF-cytologi (inflammatoriska celler), lungfunktion, histopatologi (HE, Masson, PSR), patologipoäng.
Translationellt värde – Idealiskt för att testa antifibrotiska läkemedel (nintedanib, pirfenidon), TGF-β-hämmare och nya terapeutiska kandidater.
Artalternativ – Rått- och musmodeller tillgängliga för att passa olika experimentella krav.
IND-färdiga datapaket – Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer.
Representativa data från vår NHP atopisk dermatit (AD) modell：
BLM-inducerad C57BL/6 IPF-modell
SiO 2 -inducerad C57BL/6 IPF-modell
SiO 2 -inducerad IPF-modell för råtta
• Effekttester av antifibrotiska läkemedel (nintedanib, pirfenidon, TGF-β-hämmare, lysyloxidashämmare)
• Målvalidering för fibrotiska vägar (TGF-β, CTGF, PDGF)
• Upptäckt av biomarkörer (kollagenavlagringsmarkörer, inflammatoriska mediatorer)
• Studier av verkningsmekanism (MOA).
• IND-möjliggörande farmakologi och toxikologistudier
Parameter |
BLM-inducerad råtta IPF |
SiO2-inducerad mus IPF | SiOx-inducerad råtta IPF |
Art/Stam |
Sprague-Dawley råtta |
C57BL/6 mus | Sprague-Dawley råtta |
In uktionsmetod |
Intratrakealt bleomycin (enkeldos) |
Intratrakeal SiO2 (enkeldos) | Intratrakeal kristallin kiseldioxid (SiOx) |
Studietid |
14–28 dagar |
45 dagar | 28–56 dagar |
Viktiga slutpunkter |
Kroppsvikt, BALF-cytologi (totala celler, differential), lungfunktion, histopatologi (HE, Masson), patologipoäng |
Kroppsvikt, lungfunktion, patologipoäng, histopatologi (HE, Masson, PSR) | Kroppsvikt, BALF neutrofiler, histopatologi (HE, Masson, PSR) |
Datapaket |
Rådata, analysrapporter, BALF-cytologi, histologiska diabilder (HE, Masson, PSR), lungfunktionsdata, bioinformatik (valfritt) | ||
F: Vilka är skillnaderna mellan BLM och kiseldioxidinducerade IPF-modeller?
S: BLM inducerar akut lungskada följt av fibros, som efterliknar läkemedelsinducerad IPF. Kiseldioxidmodeller (SiO2, SiOx) representerar yrkes-/miljöexponering, med långsammare progression och kronisk inflammation, vilket bättre återspeglar mänsklig silikos och vissa former av IPF.
F: Vilken modell är bäst för att testa antifibrotiska läkemedel?
S: BLM-råttmodellen är mest allmänt accepterad för antifibrotisk läkemedelsscreening på grund av dess snabba start och reproducerbarhet. Kiseldioxidmodeller är att föredra för att studera kronisk fibros och yrkesmässiga lungsjukdomsinterventioner.
F: Kan dessa modeller användas för IND-aktiverande studier?
A: Ja. Studier kan utföras i enlighet med GLP-principer för regulatoriska inlämningar (FDA, EMA).
F: Erbjuder ni skräddarsydda studieprotokoll (t.ex. olika doser, tidpunkter, kombinationsterapier)?
A: Absolut. Vårt forskarteam skräddarsyr induktionsprotokoll, behandlingsscheman och slutpunktsanalyser för din specifika läkemedelskandidat.
