Модели идиопатске плућне фиброзе глодара (ИПФ).

Идиопатска плућна фиброза (ИПФ) је прогресивна и фатална интерстицијска болест плућа коју карактерише прекомерно таложење екстрацелуларног матрикса, деструкција алвеола и губитак функције плућа. ХКеиБио нуди три добро потврђена ИПФ модела глодара: (1) БЛМ индуковани СД модел пацова, модел који се најчешће користи за истраживање ИПФ-а, изазван интратрахеалном инстилацијом блеомицина; (2) СиО2 индуковани Ц57БЛ/6 мишји модел, који представља професионалну фиброзу плућа изазвану силицијумом; и (3) СиОк индуковани СД модел пацова, модел хроничне фиброзне болести плућа узрокован излагањем кристалном силицијум диоксиду. Ови модели рекапитулирају кључне људске карактеристике ИПФ-а, укључујући губитак телесне тежине, инфламаторну ћелијску инфилтрацију у БАЛФ-у, пад плућне функције и прогресивну фибротичну патологију (Массон трихром, ХЕ, ПСР бојење). Они обезбеђују робусне платформе за претклиничко тестирање ефикасности нових антифибротичних терапеутика.

Количина:
Доступност:





Распитајте се Додај у корпу

Претходно:

Следеће:

Опис производа

Кључне карактеристике и предности

Вишеструке етиологије – хемијски (БЛМ) и професионални (силицијум) индуковани модели који покривају различите патогене механизме ИПФ-а.

Свеобухватне крајње тачке – Телесна тежина, БАЛФ цитологија (запаљенске ћелије), функција плућа, хистопатологија (ХЕ, Массон, ПСР), бодовање патологије.

Транслациона вредност – Идеално за тестирање антифибротичних лекова (нинтеданиб, пирфенидон), ТГФ-β инхибитора и нових терапеутских кандидата.

Опције врста – Доступни модели пацова и миша који одговарају различитим експерименталним захтевима.

Пакети података спремни за ИНД – Студије се могу спроводити у складу са принципима ГЛП-а.

Технички подаци и валидација

Репрезентативни подаци из нашег НХП модела атопијског дерматитиса (АД):

БЛМ Индуцед Ц57БЛ/6 ИПФ модел

БЛМ индуковани СД Рат ИПФ модел

СиО ₂ индуковани Ц57БЛ/6 ИПФ модел

СиО₂ ИПФ модел пацова изазван

Апликације

• Тестирање ефикасности антифибротичних лекова (нинтеданиб, пирфенидон, ТГФ-β инхибитори, инхибитори лизил оксидазе)

• Валидација циља за фибротичне путеве (ТГФ-β, ЦТГФ, ПДГФ)

• Откривање биомаркера (маркери таложења колагена, инфламаторни медијатори)

• Студије механизма деловања (МОА).

• Фармаколошке и токсиколошке студије које омогућавају ИНД

Спецификације модела

Параметар	ИПФ код пацова изазван БЛМ	СиО2 индуковани миш ИПФ	ИПФ за пацова изазван СиОк
Врста/сој	Спрагуе-Давлеи пацов	Ц57БЛ/6 миш	Спрагуе-Давлеи пацов
Инд укцијска метода	Интратрахеални блеомицин (једна доза)	Интратрахеални СиО2 (једна доза)	Интратрахеални кристални силицијум диоксид (СиОк)
Трајање студија	14–28 дана	45 дана	28–56 дана
Кључне крајње тачке	Телесна тежина, БАЛФ цитологија (укупне ћелије, диференцијал), функција плућа, хистопатологија (ХЕ, Массон), бодовање патологије	Телесна тежина, функција плућа, резултат патологије, хистопатологија (ХЕ, Массон, ПСР)	Телесна тежина, БАЛФ неутрофили, хистопатологија (ХЕ, Массон, ПСР)
Пакет података	Необрађени подаци, извештаји о анализи, БАЛФ цитологија, хистолошки слајдови (ХЕ, Массон, ПСР), подаци о функцији плућа, биоинформатика (опционо)

❓ Често постављана питања

П1: Које ИПФ моделе нудите и који су њихови принципи?

А1: Нудимо четири ИПФ модела за одрасле глодаре: БЛМ-индуковане и СиО2-индуковане моделе код Ц57БЛ/6 мишева и СД пацова. Блеомицин (БЛМ) изазива упалу плућа и фиброзу, док силицијум диоксид (СиО₂) симулира фиброзу узроковану излагањем силицијум диоксиду, оба рекапитулирају патолошке карактеристике идиопатске плућне фиброзе.

П2: Који индикатори евалуације се користе за ове ИПФ моделе?

А2: Основне процене укључују праћење телесне тежине, откривање плућне функције и анализу ћелија бронхоалвеоларне лаваже (БАЛФ). Такође тестирамо нивое хидроксипролина и вршимо патолошко бојење са ХЕ, Массоном и ПСР за свеобухватну процену фиброзе.

П3: Који су циклуси моделирања различитих ИПФ модела?

А3: БЛМ-индуковани модели: Појединачна примена дана 0, а животиње су жртвоване 28. дана. СиО2-индуковани мишји модел: Једнократно дозирање 0. дана, праћено узорковањем 45. дана. Модел пацова изазваног СиО₂: дозирање 0. дана и жртвовање 28. дана.

П4: За које истраживачке сценарије су погодни ови ИПФ модели?

А4: Широко се примењују у претклиничком скринингу ефикасности, истраживању механизама и процени безбедности антифибротичних лекова, антиинфламаторних агенаса и циљаних терапеутика за интерстицијске болести плућа и плућну фиброзу.

П5: Које су предности ваших ИПФ животињских модела?

А5: Ови модели имају стабилне ефекте обликовања и типичне патолошке промене које су веома конзистентне са људским ИПФ. Вишеструки индикатори детекције подржавају вишедимензионалну анализу података. Они су поуздани и исплативи за високо пропусни претклинички развој лекова