Näriliste idiopaatilise kopsufibroosi (IPF) mudelid

Idiopaatiline kopsufibroos (IPF) on progresseeruv ja surmaga lõppev interstitsiaalne kopsuhaigus, mida iseloomustab liigne rakuvälise maatriksi ladestumine, alveoolide hävimine ja kopsufunktsiooni kaotus. HKeyBio pakub kolme hästi valideeritud näriliste IPF mudelit: (1) BLM-indutseeritud SD roti mudel, IPF-i uuringutes kõige laialdasemalt kasutatav mudel, mis on indutseeritud intratrahheaalse bleomütsiini instillatsiooniga; (2) SiO2-indutseeritud C57BL/6 hiiremudel, mis esindab tööalast ränidioksiidist põhjustatud kopsufibroosi; ja (3) SiOx indutseeritud SD roti mudel, kroonilise fibrootilise kopsuhaiguse mudel, mis on põhjustatud kristalse ränidioksiidi kokkupuutest. Need mudelid võtavad kokku inimese IPF põhiomadused, sealhulgas kehakaalu langus, põletikuliste rakkude infiltratsioon BALF-is, kopsufunktsiooni langus ja progresseeruv fibrootiline patoloogia (Massoni trikroom, HE, PSR värvimine). Need pakuvad tugevat platvormi uudsete fibroosivastaste ravimite prekliiniliseks efektiivsuse testimiseks.

Kogus:
Saadavus:





Uurige Lisa ostukorvi

Eelmine:

Järgmine:

Toote kirjeldus

Peamised omadused ja eelised

Mitu etioloogiat – keemilised (BLM) ja tööalased (ränidioksiid) indutseeritud mudelid, mis hõlmavad erinevaid IPF-i patogeenseid mehhanisme.

Põhjalikud tulemusnäitajad – kehakaal, BALF-i tsütoloogia (põletikulised rakud), kopsufunktsioon, histopatoloogia (HE, Masson, PSR), patoloogia skoor.

Tõlkeväärtus – ideaalne fibrootiliste ravimite (nintedaniib, pirfenidoon), TGF-β inhibiitorite ja uute ravikandidaatide testimiseks.

Liigivalikud – saadaval on roti- ja hiiremudelid, mis vastavad erinevatele katsenõuetele.

IND-valmidusega andmepaketid – uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele.

Tehnilised andmed ja valideerimine

Tüüpilised andmed meie NHP atoopilise dermatiidi (AD) mudelist:

BLM-i indutseeritud C57BL/6 IPF mudel

BLM-i indutseeritud SD-roti IPF-mudel

SiO ₂ indutseeritud C57BL/6 IPF mudel

SiO ₂ indutseeritud roti IPF mudel

Rakendused

• Antifibrootiliste ravimite (nintedaniib, pirfenidoon, TGF-β inhibiitorid, lüsüüloksüdaasi inhibiitorid) efektiivsuse testimine

• Fibrootiliste radade (TGF-β, CTGF, PDGF) sihtvalideerimine

• Biomarkerite avastamine (kollageeni ladestumise markerid, põletikulised vahendajad)

• Toimemehhanismi (MOA) uuringud

• IND-i võimaldavad farmakoloogilised ja toksikoloogilised uuringud

Mudeli spetsifikatsioonid

Parameeter	BLM-i indutseeritud roti IPF	SiO2 indutseeritud hiire IPF	SiOx-indutseeritud roti IPF
Liik/tüvi	Sprague-Dawley rott	C57BL/6 hiir	Sprague-Dawley rott
Ind uktsiooni meetod	Intratrahheaalne bleomütsiin (ühekordne annus)	Intratrahheaalne SiO2 (ühekordne annus)	Intratrahheaalne kristalne ränidioksiid (SiOx)
Õppe kestus	14-28 päeva	45 päeva	28-56 päeva
Peamised lõpp-punktid	Kehakaal, BALF-i tsütoloogia (kogurakud, diferentsiaal), kopsufunktsioon, histopatoloogia (HE, Masson), patoloogia skoor	Kehakaal, kopsufunktsioon, patoloogia skoor, histopatoloogia (HE, Masson, PSR)	Kehakaal, BALF-i neutrofiilid, histopatoloogia (HE, Masson, PSR)
Andmepakett	Toorandmed, analüüsiaruanded, BALF-i tsütoloogia, histoloogilised slaidid (HE, Masson, PSR), kopsufunktsiooni andmed, bioinformaatika (valikuline)

❓ Korduma kippuvad küsimused

K: Millised on erinevused BLM-i ja ränidioksiidiga indutseeritud IPF-mudelite vahel?

V: BLM kutsub esile ägeda kopsukahjustuse, millele järgneb fibroos, imiteerides ravimite põhjustatud IPF-i. Ränidioksiidi mudelid (SiO2, SiOx) esindavad tööalast/keskkonnaalast kokkupuudet aeglasema progresseerumise ja kroonilise põletikuga, peegeldades paremini inimese silikoosi ja mõningaid IPF-i vorme.

K: Milline mudel on fibroosivastaste ravimite testimiseks parim?

V: BLM-i roti mudel on selle kiire alguse ja reprodutseeritavuse tõttu kõige laialdasemalt aktsepteeritud antifibrootiliste ravimite skriinimiseks. Kroonilise fibroosi ja kutsealaste kopsuhaiguste sekkumiste uurimiseks eelistatakse ränidioksiidi mudeleid.

K: Kas neid mudeleid saab kasutada IND-i võimaldavate uuringute jaoks?

V: Jah. Uuringuid saab läbi viia vastavalt GLP põhimõtetele regulatiivsete esitamiste jaoks (FDA, EMA).

K: Kas pakute kohandatud uuringuprotokolle (nt erinevad annused, ajapunktid, kombineeritud ravi)?

V: Absoluutselt. Meie teadusmeeskond kohandab induktsiooniprotokolle, raviskeeme ja lõpp-punktide analüüse teie konkreetse ravimikandidaadi jaoks.