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चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक - मानव आरए रोगजनन की नकल करता है: ऑटोइम्यून पॉलीआर्थराइटिस, उपास्थि विनाश, प्रणालीगत सूजन।
अच्छी तरह से विशेषता समापन बिंदु - क्लिनिकल स्कोर, शरीर का वजन, एंटी-कोलेजन आईजीजी, तीव्र चरण प्रोटीन (सीआरपी, एएलपी), संयुक्त हिस्टोपैथोलॉजी।
प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य प्रेरण - अतिसंवेदनशील एनएचपी उपभेदों में उच्च घटना दर।
अनुवादात्मक मूल्य - रोग-संशोधित एंटी-रूमेटिक दवाओं (डीएमएआरडी), बायोलॉजिक्स और लक्षित इम्युनोमोड्यूलेटर के परीक्षण के लिए आदर्श।
आईएनडी-तैयार डेटा पैकेज - अध्ययन जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार आयोजित किए जा सकते हैं।
हमारे एनएचपी सीआईए मॉडल से प्रतिनिधि डेटा:
कोलेजन प्रेरित गठिया मॉडल

• डीएमएआरडी, बायोलॉजिक्स (एंटी-टीएनएफ, एंटी-आईएल-6आर), जेएके अवरोधकों की प्रभावकारिता परीक्षण
• ऑटोइम्यून गठिया मार्गों के लिए लक्ष्य सत्यापन
• बायोमार्कर खोज (एंटी-कोलेजन एंटीबॉडी, तीव्र चरण प्रोटीन)
• क्रियाविधि (एमओए) अध्ययन
• आईएनडी-सक्षम विष विज्ञान और सुरक्षा फार्माकोलॉजी अध्ययन
पैरामीटर |
विनिर्देश |
प्रजातियाँ |
सिनोमोलगस मकाक ( मकाका फासिक्युलिस ) |
प्रेरण विधि |
सहायक में टाइप II कोलेजन (सीआईआई) के साथ टीकाकरण (उदाहरण के लिए, सीएफए/आईएफए) |
अध्ययन अवधि |
टीकाकरण के 8-12 सप्ताह बाद |
मुख्य समापन बिंदु |
शरीर का वजन, नैदानिक गठिया स्कोर, एंटी-कोलेजन आईजीजी, सीआरपी, एएलपी, संयुक्त हिस्टोपैथोलॉजी, रेडियोलॉजी (वैकल्पिक) |
डेटा पैकेज |
कच्चा डेटा, विश्लेषण रिपोर्ट, ऊतक विज्ञान स्लाइड, जैव सूचना विज्ञान (वैकल्पिक) |
प्रश्न: एनएचपी में सीआईए मॉडल को कैसे प्रेरित किया गया है?
ए: पूर्ण फ्रायंड के सहायक (सीएफए) में पायसीकृत देशी प्रकार II कोलेजन (सीआईआई) के साथ टीकाकरण द्वारा, इसके बाद बूस्टर इंजेक्शन। यह संयुक्त उपास्थि के खिलाफ एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है।
प्रश्न: मानव आरए के साथ प्रमुख समानताएं क्या हैं?
ए: मॉडल सममित पॉलीआर्थराइटिस, सिनोवियल हाइपरप्लासिया, पैनस गठन, उपास्थि क्षरण, और ऑटोएंटीबॉडीज (एंटी-सीआईआई आईजीजी) प्रदर्शित करता है, जो मानव आरए पैथोलॉजी से काफी मिलता-जुलता है।
प्रश्न: क्या इस मॉडल का उपयोग आईएनडी-सक्षम अध्ययन के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. नियामक प्रस्तुतियाँ (एफडीए, ईएमए) के लिए जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार अध्ययन आयोजित किए जा सकते हैं।
प्रश्न: क्या आप अनुकूलित अध्ययन प्रोटोकॉल (उदाहरण के लिए, विभिन्न सहायक, खुराक नियम) प्रदान करते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट दवा उम्मीदवार के लिए टीकाकरण प्रोटोकॉल, उपचार कार्यक्रम और समापन बिंदु विश्लेषण तैयार करती है।