NHP modeli artritisa izazvanog kolagenom (CIA).

Ključne značajke i prednosti

Klinički relevantno  – Oponaša ljudsku patogenezu RA: autoimuni poliartritis, destrukcija hrskavice, sistemska upala.

Dobro karakterizirane krajnje točke  – klinički rezultat, tjelesna težina, anti-kolagenski IgG, proteini akutne faze (CRP, ALP), histopatologija zglobova.

Reproducibilna indukcija  – Visoka stopa incidencije kod osjetljivih sojeva NHP.

Prijevodna vrijednost  – idealno za testiranje antireumatskih lijekova koji modificiraju bolest (DMARD), bioloških lijekova i ciljanih imunomodulatora.

Paketi podataka spremni za IND  – Studije se mogu provoditi u skladu s načelima GLP-a.

Tehnički podaci i potvrda

Reprezentativni podaci iz našeg NHP CIA modela:

Model artritisa izazvanog kolagenom

Prijave

•  Ispitivanje učinkovitosti DMARD-ova, bioloških lijekova (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK inhibitora

•  Validacija cilja za puteve autoimunog artritisa

•  Otkriće biomarkera (antitijela protiv kolagena, proteini akutne faze)

•  Studije mehanizma djelovanja (MOA).

•  Toksikološke i sigurnosne farmakološke studije koje omogućuju IND

Specifikacije modela

Parametar	Specifikacija
Vrsta	Cynomolgus makaki ( Macaca fascicularis )
Metoda indukcije	Imunizacija kolagenom tipa II (CII) u adjuvansu (npr. CFA/IFA)
Trajanje studija	8-12 tjedana nakon imunizacije
Ključne krajnje točke	Tjelesna težina, rezultat kliničkog artritisa, anti-kolagenski IgG, CRP, ALP, histopatologija zglobova, radiologija (izborno)
Paket podataka	Neobrađeni podaci, izvješća o analizi, histološki slajdovi, bioinformatika (izborno)

❓ Često postavljana pitanja

P: Kako je CIA model induciran u NHP?

O: Imunizacijom nativnim kolagenom tipa II (CII) emulgiranim u potpunom Freundovom adjuvansu (CFA), nakon čega slijedi booster injekcija. To pokreće autoimuni odgovor protiv zglobne hrskavice.

P: Koje su ključne sličnosti s ljudskim RA?

O: Model pokazuje simetrični poliartritis, sinovijalnu hiperplaziju, formiranje panusa, eroziju hrskavice i autoantitijela (anti-CII IgG), vrlo nalik ljudskoj patologiji RA.

P:  Može li se ovaj model koristiti za studije koje omogućuju IND?

O: Da. Studije se mogu provoditi u skladu s načelima GLP-a za regulatorne podneske (FDA, EMA).

P: Nudite li prilagođene protokole ispitivanja (npr. različite pomoćne tvari, režime doziranja)?

O: Apsolutno. Naš znanstveni tim kroji protokole imunizacije, rasporede liječenja i analize krajnjih točaka prema vašem specifičnom kandidatu za lijek.