| Ketersediaan: | |
|---|---|
| Kuantiti: | |
Portfolio model luas – Model Alergen (OVA, HDM, Fel d 1), gabungan adjuvant (LPS, c-di-GMP) dan model dipacu TSLP (MC903) yang meliputi endotaip asma granulositik eosinofilik, neutrofilik dan campuran.
Pelbagai strain – C57BL/6, BALB/c, tikus transgenik HIS dan IL4/IL4R tersedia.
Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, AHR (Penh, rintangan), kiraan sel BALF (eosinofil, neutrofil, makrofaj), jumlah IgE serum dan IgE khusus alergen, pemprofilan sitokin (IL‑4, IL‑5, IL‑13, IL‑17, hematologi, PAS.
Nilai translasi – Sesuai untuk ujian biologi (anti‑IL‑4Rα, anti‑IL‑5, anti‑IL‑13, anti-TSLP, anti-IL‑33), perencat JAK, kortikosteroid dan bronkodilator.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model Asma Terinduksi OVA dalam C57BL/6 Tikus

Model Asma Terinduksi OVA dalam BALB/c Tikus

Model Asma Induksi OVA dalam Tikus HIS

Model Asma Induksi OVA+MC903 dalam C57BL/6 Tikus

Model Asma Neutrofilik Terinduksi OVA+LPS dalam C57BL/6 Tikus

Model Asma Teraruh HDM dalam C57BL/6 Tikus

Model Asma Terinduksi HDM dalam Tikus IL4/IL4R

Model Asma Terinduksi HDM+LPS dalam C57BL/6 Tikus

Model Asma Terinduksi HDM+MC903 dalam C57BL/6 Tikus

Model Asma Teraruh HDM + c-di-GMP dalam C57BL/6 Tikus

Model Asma Terinduksi Fel d 1 dalam BALB/c Tikus


• Ujian keberkesanan biologi (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33)
• Penilaian perencat molekul kecil (inhibitor JAK, perencat PDE4, antagonis CRTH2)
• Pengesahan sasaran untuk laluan sitokin Th2, Th17 dan epitelium yang diperolehi
• Penemuan biomarker (IgE, tandatangan sitokin, penanda eosinofil/neutrofil)
• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND
Parameter |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
C57BL/6, BALB/c, HIS humanized, IL4/IL4R transgenik |
Kaedah induksi |
OVA ± tawas ± MC903 ± LPS; HDM ± LPS ± MC903 ± c‑di‑GMP; Fel d 1 + tawas |
Tempoh pengajian |
3–8 minggu (fasa pemekaan + cabaran) |
Titik akhir utama |
Berat badan, AHR (invasif/bukan invasif), sitologi BALF (eosinofil, neutrofil, makrofaj), jumlah serum IgE & IgE khusus alergen, paras sitokin (IL‑4, IL‑5, IL‑13, IL‑17, IFN histologis (HE‑17, IFN) dengan pemarkahan, hematologi (pilihan) |
| Kawalan positif | Antibodi dexamethasone atau anti-IL‑4Rα tersedia sebagai sebatian rujukan |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, kiraan sel BALF, keputusan ELISA, slaid histologi, data fungsi paru-paru, bioinformatik (pilihan) |
S: Bagaimanakah cara saya memilih model AD yang sesuai untuk calon dadah saya?
J: Untuk asma eosinofilik (Th2‑tinggi), model OVA atau HDM dalam BALB/c atau C57BL/6 adalah disyorkan. Untuk asma granulositik neutrofilik atau campuran, model OVA+LPS atau HDM+c‑di‑GMP dalam C57BL/6 adalah sesuai. Tikus yang dimanusiakan olehnya sangat sesuai untuk menguji biologi khusus manusia. Tikus transgenik IL4/IL4R sesuai untuk kajian laluan Th2. Pasukan saintifik kami boleh membimbing pemilihan model berdasarkan sasaran khusus anda.
S: Apakah perbezaan antara model teraruh OVA dan HDM?
A: OVA ialah model alergen yang memerlukan adjuvant untuk pemekaan, menghasilkan tindak balas Th2 yang mantap. HDM ialah alergen manusia yang berkaitan secara klinikal yang mengandungi protease yang mengaktifkan kedua-dua imuniti semula jadi dan adaptif, dengan lebih dekat meniru patogenesis asma alahan manusia.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, jadual pemekaan/cabaran yang berbeza, terapi gabungan)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
J: Kebanyakan model asma disiapkan dalam masa 4-6 minggu, termasuk pemekaan, cabaran, rawatan dan analisis titik akhir.