| Kuantiti: | |
|---|---|
Portfolio model luas - Model Alergen (OVA, HDM, Fel d 1), gabungan adjuvant (LPS, c-di-GMP) dan TSLP-driven (MC903) meliputi endotaip asma granulositik eosinofilik, neutrofilik dan campuran.
Berbilang spesies/strain – BALB/c (Th2-prone), C57BL/6 (Th1/Th17-prone), dan tikus bermanusia HIS tersedia.
Titik akhir yang komprehensif – Berat badan, hiperresponsif saluran pernafasan (Penh, rintangan), kiraan sel BALF (eosinofil, neutrofil, makrofaj), serum IgE/IgE khusus alergen, pemprofilan sitokin (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17), histopatologi paru-paru, PAS.
Nilai translasi – Sesuai untuk ujian biologi (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13), perencat JAK, kortikosteroid dan bronkodilator.
Pakej data sedia IND – Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP.
Model Asma Terinduksi OVA dalam C57BL/6 Tikus
Model Asma Terinduksi OVA dalam BALB/c Tikus
Model Asma Induksi OVA dalam Tikus HIS
Model Asma Induksi OVA+MC903 dalam C57BL/6 Tikus
Model Asma Neutrofilik Terinduksi OVA+LPS dalam C57BL/6 Tikus
Model Asma Teraruh HDM dalam C57BL/6 Tikus
Model Asma Terinduksi HDM dalam Tikus IL4/IL4R
Model Asma Terinduksi HDM+LPS dalam C57BL/6 Tikus
Model Asma Teraruh HDM + c-di-GMP dalam C57BL/6 Tikus
Model Asma Terinduksi Fel d 1 dalam BALB/c Tikus
• Ujian keberkesanan biologi (anti-IL-4Rα, anti-IL-5, anti-IL-13, anti-TSLP, anti-IL-33)
• Penilaian perencat molekul kecil (inhibitor JAK, perencat PDE4, antagonis CRTH2)
• Pengesahan sasaran untuk laluan sitokin Th2, Th17 dan epitelium yang diperolehi
• Penemuan biomarker (IgE, tandatangan sitokin, penanda eosinofil/neutrofil)
• Kajian farmakologi dan toksikologi yang membolehkan IND
Parameter |
Spesifikasi |
Spesies/Terikan |
Tetikus (BALB/c, C57BL/6, HIS humanized) |
Kaedah induksi |
OVA ± tawas ± MC903 ± LPS; HDM ± c-di-GMP; Fel d 1 + tawas |
Tempoh pengajian |
3–8 minggu (fasa pemekaan + cabaran) |
Titik akhir utama |
Berat badan, hiperresponsif saluran pernafasan (invasif/bukan invasif), sitologi BALF (eosinofil, neutrofil, makrofaj), jumlah IgE & IgE spesifik alergen serum, paras sitokin (IL-4, IL-5, IL-13, IL-17, IFN-γ, hematologi, histopatologi, PASHE paru-paru (pilihan) |
Pakej data |
Data mentah, laporan analisis, kiraan sel BALF, keputusan ELISA, slaid histologi, data fungsi paru-paru, bioinformatik (pilihan) |
S: Bagaimanakah cara saya memilih model AD yang sesuai untuk calon dadah saya?
A: Pertimbangkan mekanisme ubat anda: Biologik sasaran Th2 (cth, anti-IL‑4Rα) dinilai terbaik dalam model hapten atau MC903; Sebatian berkaitan Th17 mungkin sesuai untuk model IL‑36 atau HDM+SEB. Tikus BALB/c mempamerkan tindak balas Th2 yang lebih kuat, manakala C57BL/6 menunjukkan profil Th1/Th17 yang lebih seimbang. Pasukan saintifik kami boleh membimbing pemilihan model berdasarkan sasaran khusus anda.
S: Bolehkah model ini digunakan untuk kajian yang membolehkan IND?
A: Ya. Kajian boleh dijalankan mengikut prinsip GLP untuk penyerahan peraturan (FDA, EMA).
S: Adakah anda menawarkan protokol kajian tersuai (cth, jadual dos yang berbeza, terapi gabungan)?
A: Sudah tentu. Pasukan saintifik kami menyesuaikan protokol induksi, jadual rawatan dan analisis titik akhir kepada calon ubat khusus anda.
S: Apakah garis masa biasa untuk kajian keberkesanan perintis?
J: Kebanyakan model AD siap dalam masa 2–4 minggu, termasuk fasa pemekaan/cabaran dan rawatan. Garis masa tertentu bergantung pada pilihan model dan titik akhir.
