| အရေအတွက်- | |
|---|---|
ဆေးခန်းဆိုင်ရာသက်ဆိုင်ရာ - လူ့ PN နှင့် IgE-ဖျော့ဖျော့ရောင်ရမ်းမှု၊ နာတာရှည်ယားနာနှင့် papulonodular အရေပြားအနာများအကြောင်း ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်။
မောင်းနှင်ပေးသည့် ယန္တရား - IgE နှင့် Th2 cytokine (IL-4)- ကြားခံရောင်ရမ်းမှု သည် ဆက်နေသော ခြစ်ရာများနှင့် အမျှင်ဓာတ်ပြောင်းလဲမှုများကို တွန်းအားပေးသည်။
ပေါင်းစပ်အဆုံးသတ်မှတ် – ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ယားယံမှုဖြစ်ရပ်များ (ခြစ်ရာအမူအရာ)၊ သွေးရည်ကြည် IgE၊ အရေပြား IL-4၊ histopathology (HE၊ Masson trichrome)၊ RNA ဆင့်ကဲဒေတာ။
ဘာသာပြန်တန်ဖိုး - IgE ဇီဝဗေဒဆန့်ကျင်သော၊ JAK inhibitors၊ IL-4/13 ဆန့်ကျင်ဘက်များနှင့် အရေပြားယားယံခြင်းများကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။
IND Ready Packet - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ သုတေသနပြုလုပ်နိုင်သည်။
OVA&OXA မှ လှုံ့ဆော်ပေးသော BALB/c PN မော်ဒယ်
• IgE ဇီဝဗေဒဆန့်ကျင်ရေး (omalizumab)၊ JAK inhibitors (tofacitinib၊ upadacitinib) နှင့် IL-4/13 ဆန့်ကျင်ဘက်များ (dupilumab) တို့၏ ထိရောက်မှုစမ်းသပ်ခြင်း
• ယားယံဆေးများ (antihistamines၊ neurokinin-1 receptor antagonists) ကို အကဲဖြတ်ခြင်း
• IgE-ဖျန်ဖြေပေးသော နာတာရှည် ယားယံမှုနှင့် fibrosis လမ်းကြောင်းများကို ပစ်မှတ်အတည်ပြုခြင်း။
• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (IgE၊ IL-4၊ ယားယံခြင်းဆိုင်ရာ ဖျန်ဖြေပေးသူများ)
• IND ကိုပံ့ပိုးရန် ဆေးဝါးဗေဒနှင့် အဆိပ်ဗေဒလေ့လာမှုများ
အတိုင်းအတာ |
သတ်မှတ်ချက် |
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ် |
BALB/c မောက်စ် |
induction နည်းလမ်း |
OVA အာရုံခံနိုင်မှု (အသားအတွင်းပိုင်း၊ ကျောက်ချဉ်ပါသော) + ရိတ်ထားသောနောက်ကျောအရေပြားရှိ OXA စိန်ခေါ်မှု |
လေ့လာချိန် |
4-8 ပတ် (အာရုံခံနိုင်စွမ်း + စိန်ခေါ်မှုအဆင့်) |
အရေးပါသောအဆုံးမှတ် |
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ ယားယံခြင်းဖြစ်ရပ်များ (ခြစ်ရာအမူအရာ)၊ သွေးရည်ကြည် IgE (ELISA)၊ အရေပြား IL-4 အဆင့် (ELISA)၊ အရေပြားရောဂါဗေဒ ( epidermal hyperplasia နှင့် ရောင်ရမ်းမှုအတွက် HE ရမှတ်၊ အမျှင်အတွက် Masson trichrome ရမှတ်)၊ RNA ဆင့်ပွားဒေတာ၊ ရွေးချယ်နိုင်သည်- immunohistochemistry၊ စီးဆင်းမှု cytometry |
| အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု | Corticosteroids (ဥပမာ- prednisolone) သို့မဟုတ် anti-IgE ပဋိပစ္စည်းများကို ရည်ညွှန်းဒြပ်ပေါင်းများအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ |
packet |
အကြမ်းထည်ဒေတာ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာများ၊ အပြုအမူဆိုင်ရာဒေတာ၊ ELISA ရလဒ်များ၊ histological ကဏ္ဍများ၊ RNA-seq ဒေတာ၊ ဇီဝနည်းပညာဆိုင်ရာ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) |
မေးခွန်း- OVA နှင့် OXA သည် ကြွက်များတွင် prurigo nodularis ကို မည်သို့ဖြစ်စေသနည်း။
အဖြေ- OVA အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် IgE နှင့် Th2 ကိုယ်ခံစွမ်းအားကို လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။ အရေပြားပေါ်ရှိ OXA စိန်ခေါ်မှုကို ထပ်ခါတလဲလဲလုပ်ခြင်းသည် IgE-mediated ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ကာ နှောင့်နှေးနေသောအမျိုးအစား hypersensitivity တုံ့ပြန်မှုကို အစပျိုးစေကာ ဆက်တိုက်ခြစ်ခြင်း၊ papulondular lesion ဖွဲ့စည်းခြင်းနှင့် လူ့ PN ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့်ဆင်တူသော fibrosis ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။
မေး- လူတွေမှာ prurigo nodularis နဲ့ အဓိက ဆင်တူချက်တွေက ဘာတွေလဲ။
A- ဤမော်ဒယ်တွင် ပြင်းထန်သောခြစ်ရာများ၊ မြင့်မားသော IgE၊ Th2 cytokines (IL-4)၊ epidermal hyperplasia၊ dermal fibrosis (Masson's trichrome) နှင့် လူသား PN ရောဂါဗေဒနှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေသည့် papulonodular lesions များကို ပြသထားသည်။
မေး- ဒီမော်ဒယ်ကို IND ပံ့ပိုးမှုလေ့လာမှုအတွက် အသုံးပြုလို့ရပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ကဲ့။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများ (FDA, EMA) အတွက် GLP စည်းမျဉ်းများအတိုင်း လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မေး- စိတ်ကြိုက်လေ့လာမှုပရိုတိုကောများ (ဥပမာ- မတူညီသော OVA/OXA ဆေးများ၊ ကုသမှုအချိန်များ) ကို ပေးဆောင်ပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံနည်းကျအဖွဲ့သည် အာရုံခံနိုင်သော ပရိုတိုကောများ၊ စိန်ခေါ်မှုအစီအစဥ်များနှင့် သင်၏သတ်သတ်မှတ်မှတ် ဆေးဝါးကိုယ်စားလှယ်အတွက် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။
မေး- ရှေ့ပြေးထိရောက်မှုလေ့လာမှုအတွက် ပုံမှန်အချိန်ဇယားကဘာလဲ။
A- လေ့လာမှုများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် 6-8 ပတ်ကြာပြီး အာရုံခံနိုင်စွမ်း၊ OXA စိန်ခေါ်မှုများစွာ၊ ကုသမှုနှင့် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများ ပါဝင်ပါသည်။
