| Số lượng: | |
|---|---|
Có liên quan về mặt lâm sàng - Tổng quan về tình trạng viêm qua trung gian PN và IgE ở người, ngứa mãn tính và tổn thương da sẩn.
Cơ chế điều khiển - Tình trạng viêm qua trung gian IgE và Th2 cytokine (IL-4) dẫn đến những thay đổi liên tục về trầy xước và xơ hóa.
Điểm cuối tổng hợp – trọng lượng cơ thể, hiện tượng ngứa (hành vi gãi), IgE huyết thanh, IL-4 trên da, mô bệnh học (HE, Masson trichrome), dữ liệu giải trình tự RNA.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm sinh học kháng IgE, chất ức chế JAK, chất đối kháng IL-4/13 và chất chống ngứa.
Gói sẵn sàng IND – Nghiên cứu có thể được tiến hành theo nguyên tắc GLP.
Mô hình BALB/c PN do OVA&OXA tạo ra
• Thử nghiệm hiệu quả của thuốc sinh học kháng IgE (omalizumab), thuốc ức chế JAK (tofacitinib, upadacitinib) và thuốc đối kháng IL-4/13 (dupilumab)
• Đánh giá các thuốc chống ngứa (thuốc kháng histamine, thuốc đối kháng thụ thể Neurokinin-1)
• Xác nhận mục tiêu của con đường gây ngứa và xơ hóa mãn tính qua trung gian IgE
• Phát hiện dấu ấn sinh học (IgE, IL-4, các chất trung gian liên quan đến ngứa)
• Nghiên cứu dược lý và độc tính để hỗ trợ IND
phạm vi |
Đặc điểm kỹ thuật |
Loài/Chủng |
Chuột BALB/c |
phương pháp quy nạp |
Nhạy cảm với OVA (trong phúc mạc, có phèn) + thử thách OXA tại chỗ lặp đi lặp lại trên vùng da lưng bị cạo |
thời gian học |
4–8 tuần (giai đoạn nhạy cảm + thử thách) |
điểm cuối quan trọng |
Trọng lượng cơ thể, các hiện tượng ngứa (hành vi gãi), IgE huyết thanh (ELISA), nồng độ IL-4 ở da (ELISA), mô bệnh học (điểm HE cho tăng sản và viêm biểu bì, điểm ba màu Masson cho xơ hóa), dữ liệu giải trình tự RNA, tùy chọn: hóa mô miễn dịch, đo tế bào dòng chảy |
| kiểm soát tích cực | Corticosteroid (ví dụ prednisolone) hoặc kháng thể kháng IgE có thể đóng vai trò là hợp chất tham chiếu |
gói |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, dữ liệu hành vi, kết quả ELISA, phần mô học, dữ liệu RNA-seq, tin sinh học (tùy chọn) |
Câu hỏi: OVA và OXA gây ra bệnh ngứa nốt ở chuột như thế nào?
Trả lời: Sự nhạy cảm với OVA có thể tạo ra khả năng miễn dịch IgE và Th2. Thử thách OXA lặp đi lặp lại trên da gây ra phản ứng quá mẫn loại chậm, kết hợp với tình trạng viêm qua trung gian IgE, dẫn đến gãi dai dẳng, hình thành tổn thương dạng sẩn và xơ hóa, tương tự như cơ chế bệnh sinh của PN ở người.
Hỏi: Điểm giống nhau cơ bản của bệnh sẩn ngứa ở người là gì?
Trả lời: Mô hình này cho thấy tình trạng gãi mạnh, tăng IgE, cytokine Th2 (IL-4), tăng sản biểu bì, xơ hóa da (Masson's trichrome) và các tổn thương dạng sẩn có liên quan chặt chẽ đến bệnh lý PN ở người.
Hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Trả lời: Có. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: liều OVA/OXA khác nhau, thời gian điều trị) không?
Trả lời: Tất nhiên. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh các quy trình nhạy cảm, kế hoạch thử thách và phân tích điểm cuối cho loại thuốc cụ thể của bạn.
Hỏi: Thời gian điển hình cho một nghiên cứu hiệu quả thí điểm là gì?
Đáp: Các nghiên cứu thường kéo dài 6-8 tuần và bao gồm đánh giá độ nhạy cảm, thử thách nhiều OXA, điều trị và phân tích điểm cuối.
