Model prurigo nodularis (PN) tikus

Prurigo nodularis (PN) adalah penyakit kulit inflamasi kronis yang ditandai dengan nodul hiperkeratosis yang sangat gatal, sering dikaitkan dengan diatesis atopik. Patogenesisnya melibatkan respon imun yang diperantarai IgE, peningkatan sitokin Th2, dan garukan yang terus-menerus. HKeyBio menawarkan model PN yang diinduksi OVA dan OXA yang tervalidasi dengan baik pada tikus BALB/c. Gabungan sensitisasi Ovalbumin (OVA) dan oksazolon (OXA) dapat menginduksi peradangan yang bergantung pada IgE, mengakibatkan lesi kulit papulonodular yang persisten, perilaku menggaruk yang intens, dan perubahan histopatologis (hiperplasia epidermis, fibrosis dermal). Model ini merekapitulasi ciri-ciri utama PN manusia, termasuk perubahan berat badan, kejadian pruritus, peningkatan IgE serum dan IL-4 kulit, dan perubahan fibrotik (trikoma Masson). Ini memberikan platform yang kuat untuk pengujian kemanjuran praklinis dari terapi antipruritik dan imunomodulator baru.

Kuantitas:
Ketersediaan:





Menanyakan Tambahkan ke Keranjang

Sebelumnya:

Berikutnya:

Deskripsi Produk

Fitur dan manfaat utama

Relevan Secara Klinis – Gambaran umum peradangan yang diperantarai PN dan IgE pada manusia, pruritus kronis, dan lesi kulit papulonodular.

Didorong oleh mekanisme - peradangan yang diperantarai oleh sitokin IgE dan Th2 (IL-4) mendorong terjadinya garukan dan perubahan fibrotik yang berkelanjutan.

Titik akhir komposit – berat badan, kejadian gatal (perilaku menggaruk), serum IgE, IL-4 kulit, histopatologi (HE, Masson trichrome), data sekuensing RNA.

Nilai Translasi – Ideal untuk menguji biologis anti-IgE, inhibitor JAK, antagonis IL-4/13, dan agen antipruritus.

Paket Siap IND – Penelitian dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP.

Data teknis dan verifikasi

Model BALB/c PN yang diinduksi OVA&OXA

Area aplikasi

• Uji efikasi obat biologis anti-IgE (omalizumab), inhibitor JAK (tofacitinib, upadacitinib), dan antagonis IL-4/13 (dupilumab)

• Evaluasi pengobatan antipruritus (antihistamin, antagonis reseptor neurokinin-1)

• Validasi target jalur gatal kronis dan fibrosis yang dimediasi IgE

• Penemuan biomarker (IgE, IL-4, mediator terkait pruritus)

• Studi farmakologi dan toksikologi untuk mendukung IND

Spesifikasi model

cakupan	Spesifikasi
Spesies/Strain	tikus BALB/c
metode induksi	Sensitisasi OVA (intraperitoneal, dengan tawas) + tantangan OXA topikal berulang pada kulit punggung yang dicukur
waktu belajar	4–8 minggu (fase sensitisasi + tantangan)
titik akhir kritis	Berat badan, kejadian pruritus (perilaku menggaruk), IgE serum (ELISA), kadar IL-4 kulit (ELISA), histopatologi (skor HE untuk hiperplasia dan peradangan epidermal, skor trichrome Masson untuk fibrosis), data sekuensing RNA, opsional: imunohistokimia, flow cytometry
kontrol positif	Kortikosteroid (misalnya prednisolon) atau antibodi anti-IgE dapat berfungsi sebagai senyawa referensi
paket	Data mentah, laporan analisis, data perilaku, hasil ELISA, bagian histologis, data RNA-seq, bioinformatika (opsional)

❓ Pertanyaan Umum

Pertanyaan: Bagaimana OVA dan OXA menginduksi prurigo nodularis pada tikus?

Jawaban: Sensitisasi OVA dapat menginduksi imunitas IgE dan Th2. Tantangan OXA yang berulang pada kulit memicu reaksi hipersensitivitas tipe tertunda yang, dikombinasikan dengan peradangan yang dimediasi IgE, menghasilkan garukan terus-menerus, pembentukan lesi papulondular, dan fibrosis, serupa dengan patogenesis PN pada manusia.

T: Apa kesamaan utama dengan prurigo nodularis pada manusia?

J: Model ini menunjukkan garukan yang intens, peningkatan IgE, sitokin Th2 (IL-4), hiperplasia epidermal, fibrosis dermal (trikoma Masson), dan lesi papulonodular yang berkaitan erat dengan patologi PN manusia.

T: Apakah model ini dapat digunakan untuk studi dukungan IND?

Jawaban: Ya. Studi dapat dilakukan sesuai dengan prinsip GLP untuk pengajuan regulasi (FDA, EMA).

T: Apakah Anda menawarkan protokol penelitian yang disesuaikan (misalnya dosis OVA/OXA yang berbeda, waktu pengobatan)?

Jawaban: Tentu saja. Tim ilmiah kami menyesuaikan protokol sensitisasi, rencana tantangan, dan analisis titik akhir untuk kandidat obat spesifik Anda.

T: Apa jadwal umum untuk studi kemanjuran percontohan?

J: Studi biasanya berlangsung selama 6-8 minggu dan mencakup sensitisasi, berbagai tantangan OXA, pengobatan, dan analisis titik akhir.