| الكمية: | |
|---|---|
ذات صلة سريريًا - نظرة عامة على الالتهاب الناتج عن PN وIgE لدى الإنسان، والحكة المزمنة، والآفات الجلدية الحطاطية العقدية.
آلية مدفوعة - يؤدي الالتهاب الذي يتوسطه IgE وTh2 السيتوكين (IL-4) إلى حدوث خدش مستمر وتغيرات تليفية.
نقطة النهاية المركبة - وزن الجسم، أحداث الحكة (سلوك الخدش)، مصل IgE، الجلد IL-4، التشريح المرضي (HE، Masson trichrome)، بيانات تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA).
القيمة التحويلية - مثالية لاختبار المواد البيولوجية المضادة لـ IgE، ومثبطات JAK، ومضادات IL-4/13، والعوامل المضادة للحكة.
حزمة IND الجاهزة – يمكن إجراء الأبحاث وفقًا لمبادئ GLP.
OVA&OXA المستحث بنموذج BALB/c PN
• اختبار فعالية المستحضرات البيولوجية المضادة لـ IgE (أوماليزوماب)، ومثبطات JAK (توفاسيتينيب، وأوباداسيتينيب)، ومضادات إنترلوكين 4/13 (دوبيلوماب)
• تقييم الأدوية المضادة للحكة (مضادات الهيستامين، ومضادات مستقبلات النيوروكينين -1)
• التحقق من صحة الهدف من مسارات الحكة والتليف المزمنة بوساطة فريق الخبراء الحكومي الدولي
• اكتشاف العلامات الحيوية (IgE، IL-4، الوسطاء المرتبطون بالحكة)
• دراسات علم الأدوية والسموم لدعم IND
نِطَاق |
مواصفة |
الأنواع / السلالة |
ماوس BALB/c |
طريقة الحث |
تحسس البويضات (داخل الصفاق، مع الشبة) + تحدي الأوكسيجين الموضعي المتكرر على جلد الظهر المحلوق |
وقت الدراسة |
4-8 أسابيع (مرحلة التوعية + مرحلة التحدي) |
نقطة النهاية الحرجة |
وزن الجسم، أحداث الحكة (سلوك الخدش)، IgE في المصل (ELISA)، مستويات IL-4 في الجلد (ELISA)، التشريح المرضي (درجة HE لتضخم البشرة والالتهاب، درجة ماسون ثلاثي الألوان للتليف)، بيانات تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA)، اختياري: الكيمياء المناعية، قياس التدفق الخلوي |
| السيطرة الإيجابية | قد تكون الكورتيكوستيرويدات (مثل بريدنيزولون) أو الأجسام المضادة لـ IgE بمثابة مركبات مرجعية |
حزمة |
البيانات الأولية، تقارير التحليل، البيانات السلوكية، نتائج ELISA، الأقسام النسيجية، بيانات RNA-seq، المعلوماتية الحيوية (اختياري) |
سؤال: كيف يحفز OVA وOXA الحكة العقدية في الفئران؟
الإجابة: يمكن لحساسية OVA أن تحفز مناعة IgE وTh2. يؤدي التحدي المتكرر للأوكسدة على الجلد إلى حدوث تفاعل فرط حساسية متأخر من النوع، والذي، إلى جانب الالتهاب الذي يتوسطه IgE، يؤدي إلى خدش مستمر، وتكوين آفة حطاطية، وتليف، على غرار التسبب في PN البشري.
س: ما هي أوجه التشابه الرئيسية مع الحكاك العقدي عند البشر؟
ج: يُظهر هذا النموذج خدشًا شديدًا، وارتفاع السيتوكينات IgE، وTh2 (IL-4)، وتضخم البشرة، والتليف الجلدي (ثلاثي الألوان في ماسون)، والآفات الحطاطية العقدية التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بعلم أمراض PN البشري.
س: هل يمكن استخدام هذا النموذج في دراسات دعم IND؟
الجواب: نعم. يمكن إجراء الدراسات وفقًا لمبادئ GLP الخاصة بالطلبات التنظيمية (FDA، EMA).
س: هل تقدمون بروتوكولات دراسة مخصصة (مثل جرعات OVA/OXA المختلفة، وأوقات العلاج)؟
الجواب: بالطبع. يقوم فريقنا العلمي بتصميم بروتوكولات التوعية وخطط التحدي وتحليلات نقاط النهاية لمرشح الدواء المحدد الخاص بك.
س: ما هو الجدول الزمني النموذجي لدراسة الفعالية التجريبية؟
ج: تستمر الدراسات عادةً من 6 إلى 8 أسابيع وتتضمن التوعية وتحديات الأكسجة المتعددة والعلاج وتحليل نقطة النهاية.
