ماؤس آٹومیمون نیوروپتی ماڈل

آٹو امیون نیوروپتی (AN) ایک تکلیف دہ پردیی اعصابی عارضہ ہے جس کی خصوصیات مدافعتی ثالثی محوری یا مائیلین کو پہنچنے والے نقصان سے ہوتی ہے جس کے نتیجے میں حسی نقصان، بے حسی، جھنجھناہٹ اور دور دراز کے حصوں میں جلن کے احساسات ہوتے ہیں۔ یہ سب سے عام پیریفرل نیوروپتی ہے، جو ہر سال 200-600 فی 100,000 افراد کو متاثر کرتی ہے، جو کہ دیگر اقسام جیسے Guillain-Barre syndrome یا Charcot-Marie-tooth کی بیماری سے کہیں زیادہ ہے۔ HKeyBio NOD چوہوں میں آٹو امیون نیوروپتی کا ایک اچھی طرح سے توثیق شدہ ماڈل پیش کرتا ہے، جو جینیاتی حساسیت کی وجہ سے پردیی اعصابی اجزاء کے خلاف خود بخود ایک خودکار قوت مدافعت پیدا کرتا ہے۔ یہ ماڈل انسانی AN کی اہم خصوصیات کو دوبارہ بیان کرتا ہے، جس میں وزن میں تبدیلیاں، درد کی حد میں کمی (مکینیکل ایلوڈینیا) اور حسی خرابی شامل ہے، جو کہ نوول امیونو موڈیولیٹری اور نیورو پروٹیکٹو علاج کی طبی افادیت کی جانچ کے لیے ایک طاقتور پلیٹ فارم فراہم کرتا ہے۔

مقدار:
دستیابی:





استفسار کریں۔ ٹوکری میں شامل کریں۔

پچھلا:

اگلا:

مصنوعات کی تفصیل

اہم خصوصیات اور فوائد

طبی مطابقت - خود بخود خود بخود ماڈل انسانی آٹو امیون نیوروپتی سے قریب تر ہے، ترقی پسند حسی خسارے اور درد کے ساتھ۔

قابل قدر اختتامی پوائنٹس - وزن کی نگرانی، درد کی حد کی پیمائش (وان فریس)، حسی فعل کی جانچ۔

میکانزم سے چلنے والا —T سیل- اور پردیی اعصاب پر آٹو اینٹی باڈی ثالثی آٹومیمون حملہ، انسانی بیماری کے روگجنن کی عکاسی کرتا ہے۔

ترجمہی قدر – امیونوموڈولٹرز (corticosteroids، IVIG، rituximab)، ینالجیسک (gabapentin، pregabalin) اور نیورو پروٹیکٹو ایجنٹس کی جانچ کے لیے مثالی ہے۔

IND ریڈی پیکٹ – تحقیق GLP اصولوں کے مطابق کی جا سکتی ہے۔

تکنیکی ڈیٹا اور تصدیق

NOD ماؤس آٹومیمون نیوروپتی ماڈل

92b9c9eddc8d51c325a610fdf83efee2

درخواست کے علاقے

• آٹومیون نیوروپیتھیز میں امیونو موڈیولٹرز (corticosteroids، IVIG، rituximab، mycophenolate mofetil) کی افادیت کی جانچ

• نیوروپیتھک درد کے علاج کی تشخیص (گاباپینٹن، پریگابالن، ٹرائی سائکلک اینٹی ڈپریسنٹس، ایس این آر آئی)

• آٹومیون ثالثی اعصابی چوٹ اور درد کے راستوں کی ہدف کی توثیق

• بائیو مارکر کی دریافت (آٹو اینٹی باڈیز، سائٹوکائن پروفائلز، درد سے متعلق ثالث)

IND کی مدد کے لیے فارماکولوجی اور ٹاکسیکولوجی اسٹڈیز

ماڈل کی وضاحتیں

دائرہ کار	تفصیلات
پرجاتی / تناؤ	نارڈ ماؤس
شامل کرنے کا طریقہ	خود بخود خود بخود ترقی (جینیاتی رجحان)؛ عام طور پر عمر بڑھنے کے ساتھ شروع ہوتی ہے۔
مطالعہ کا وقت	8-20 ہفتے (پہلے سے شروع ہونے سے تصدیق شدہ بیماری تک کی نگرانی)
اہم نقطہ	جسمانی وزن، درد کی حد (وون فری مکینیکل ایلوڈینیا)، حسی فنکشن ٹیسٹ (ہاٹ پلیٹ، سرد حساسیت)، اختیاری: اعصاب کی ترسیل کی رفتار، پیریفرل اعصابی ہسٹوپیتھولوجی (محوری انحطاط، ڈیمیلینیشن)، امیونو ہسٹو کیمسٹری (سی ڈی 3، سی ڈی 168)، آٹومیٹک کیمسٹری اینٹی باڈیز)
پیکٹ	خام ڈیٹا، تجزیہ رپورٹ، رویے کا ڈیٹا، ہسٹولوجی سلائیڈز، بایو انفارمیٹکس (اختیاری)

❓ اکثر پوچھے گئے سوالات

سوال: NOD ماؤس ماڈل آٹومیمون نیوروپتی کیسے تیار کرتے ہیں؟

A: NOD چوہوں میں آٹومیمون بیماری کا جینیاتی رجحان ہوتا ہے۔ وہ بے ساختہ پردیی اعصابی اجزاء کے خلاف مدافعتی ردعمل پیدا کرتے ہیں، جس کے نتیجے میں T-cell اور autoantibody-mediated axonal اور myelin کو نقصان پہنچتا ہے، جس کے نتیجے میں ترقی پسند حسی کمی اور درد ہوتا ہے۔

س: انسانی خود کار قوت نیوروپتیوں میں کلیدی مماثلتیں کیا ہیں؟

A: یہ ماڈل وزن میں کمی، مکینیکل ایلوڈینیا، حسی خرابی، اور نیوروئنفلامیشن اور نقصان کے ہسٹوپیتھولوجیکل ثبوت کو ظاہر کرتا ہے، جو کہ انسانی خودکار قوت مدافعت کے پیریفرل نیوروپتی سے بہت ملتا جلتا ہے۔

سوال: کیا یہ ماڈل IND سپورٹ اسٹڈیز کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے؟

جواب: جی ہاں۔ ریگولیٹری گذارشات (FDA, EMA) کے لیے GLP اصولوں کے مطابق مطالعہ کیا جا سکتا ہے۔

سوال: کیا آپ اپنی مرضی کے مطابق اسٹڈی پروٹوکول پیش کرتے ہیں (مثلاً مختلف ابتدائی عمریں، درد کی دوائیوں کے ساتھ امتزاج)؟

جواب: بالکل۔ ہماری سائنسی ٹیم آپ کے مخصوص منشیات کے امیدوار کے لیے نگرانی کے منصوبوں، علاج کے اختیارات اور اختتامی نقطہ کے تجزیوں کو تیار کرتی ہے۔