Fare otoimmün nöropati modeli

Otoimmün nöropati (AN), distal ekstremitelerde duyu kaybı, uyuşukluk, karıncalanma ve yanma hissi ile sonuçlanan, immün aracılı aksonal veya miyelin hasarı ile karakterize ağrılı bir periferik sinir bozukluğudur. Her yıl 100.000 kişi başına 200-600 kişiyi etkileyen en yaygın periferik nöropatidir; Guillain-Barre sendromu veya Charcot-Marie-Tooth hastalığı gibi diğer türlerden çok daha fazladır. HKeyBio, genetik duyarlılık nedeniyle periferik sinir bileşenlerine karşı kendiliğinden bir otoimmün yanıt geliştiren NOD farelerinde iyi onaylanmış bir otoimmün nöropati modeli sunar. Bu model, ilerleyici kilo değişiklikleri, azaltılmış ağrı eşiği (mekanik allodini) ve duyusal işlev bozukluğu dahil olmak üzere insan AN'sinin temel özelliklerini özetlemekte ve yeni immünomodülatör ve nöroprotektif tedavilerin klinik öncesi etkinlik testleri için güçlü bir platform sağlamaktadır.

Adet:
Stok Durumu:





Sor Sepete Ekle

Öncesi:

Ürün Açıklaması

Ana özellikler ve faydalar

Klinik Uygunluk - Spontan otoimmün model, ilerleyici duyu bozuklukları ve ağrıyla insan otoimmün nöropatisine çok benzer.

Ölçülebilir son noktalar – kilo izleme, ağrı eşiği ölçümü (von Frese), duyusal fonksiyon testi.

mekanizma odaklı —T hücresi ve otoantikor aracılı otoimmün saldırı. İnsan hastalıklarının patogenezini yansıtan, periferik sinirlere

Çeviri değeri – immünomodülatörleri (kortikosteroidler, IVIG, rituximab), analjezikleri (gabapentin, pregabalin) ve nöroprotektif ajanları test etmek için idealdir.

IND Hazır Paket – GLP ilkelerine uygun olarak araştırma yapılabilir.

Teknik veriler ve doğrulama

NOD fare otoimmün nöropati modeli

92b9c9eddc8d51c325a610fdf83efee2

Uygulama alanları

• Otoimmün nöropatilerde immünomodülatörlerin (kortikosteroidler, IVIG, rituksimab, mikofenolat mofetil) etkinliğinin test edilmesi

• Nöropatik ağrı tedavilerinin değerlendirilmesi (gabapentin, pregabalin, trisiklik antidepresanlar, SNRI)

• Otoimmün aracılı sinir hasarı ve ağrı yollarının hedef doğrulaması

• Biyobelirteç keşfi (otoantikorlar, sitokin profilleri, ağrıyla ilişkili aracılar)

• IND'yi destekleyecek farmakoloji ve toksikoloji çalışmaları

Model özellikleri

kapsam	Şartname
Türler/Suş	kuzey fare
tümevarım yöntemi	Spontan otoimmün gelişim (genetik yatkınlık); genellikle ilerleyen yaşla birlikte başlar
çalışma zamanı	8-20 hafta (başlangıçtan hastalığın doğrulanmasına kadar izleme)
kritik uç nokta	Vücut ağırlığı, ağrı eşiği (Von Frey mekanik allodini), duyusal fonksiyon testleri (sıcak plaka, soğuğa duyarlılık), isteğe bağlı: sinir iletim hızı, periferik sinir histopatolojisi (aksonal dejenerasyon, demiyelinizasyon), immünohistokimya (CD3, CD68, Iba1), serum otoantikorları (anti-nöronal antikorlar)
paket	Ham veriler, analiz raporu, davranışsal veriler, histoloji slaytları, biyoinformatik (isteğe bağlı)

❓ SSS

S: NOD fare modelleri otoimmün nöropatiyi nasıl geliştirir?

C: NOD farelerinin otoimmün hastalığa genetik yatkınlığı vardır. Periferik sinir bileşenlerine karşı kendiliğinden bir bağışıklık tepkisi oluşturarak T hücresi ve otoantikor aracılı aksonal ve miyelin hasarına yol açarak ilerleyici duyu bozuklukları ve ağrıya neden olurlar.

S: İnsan otoimmün nöropatileriyle temel benzerlikler nelerdir?

C: Bu model, insandaki otoimmün periferik nöropatiye çok benzer şekilde ilerleyici kilo kaybı, mekanik allodini, duyusal işlev bozukluğu ve nöroenflamasyon ve hasarın histopatolojik kanıtlarını sergiler.

S: Bu model IND destek çalışmaları için kullanılabilir mi?

Cevap: Evet. Düzenleyici başvurular için GLP ilkelerine (FDA, EMA) göre çalışmalar yapılabilir.

S: Özelleştirilmiş çalışma protokolleri sunuyor musunuz (örneğin, farklı başlangıç yaşları, ağrı kesici ilaçlarla kombinasyonlar)?

Cevap: Elbette. Bilimsel ekibimiz, spesifik ilaç adayınız için izleme planları, tedavi seçenekleri ve son nokta analizlerini özel olarak hazırlar.