Model de neuropatie autoimună la șoarece

Neuropatia autoimună (NA) este o tulburare dureroasă a nervilor periferici, caracterizată prin leziuni axonale sau mielinei mediate imun, care duce la pierderea senzorială, amorțeală, furnicături și senzații de arsură la extremitățile distale. Este cea mai frecventă neuropatie periferică, care afectează 200-600 la 100.000 de persoane în fiecare an, mult mai mult decât alte tipuri precum sindromul Guillain-Barre sau boala Charcot-Marie-Tooth. HKeyBio oferă un model bine validat de neuropatie autoimună la șoarecii NOD, care dezvoltă spontan un răspuns autoimun împotriva componentelor nervoase periferice din cauza susceptibilității genetice. Acest model recapitulează caracteristicile cheie ale AN uman, inclusiv modificări progresive ale greutății, pragul redus de durere (alodinie mecanică) și disfuncția senzorială, oferind o platformă puternică pentru testarea eficacității preclinice a noi terapii imunomodulatoare și neuroprotectoare.

Cantitate:
Disponibilitate:





Întreba Adăugați în coș

Următorul:

Descriere produs

Principalele caracteristici și beneficii

Relevanță clinică - Modelul autoimun spontan seamănă îndeaproape cu neuropatia autoimună umană, cu deficite senzoriale progresive și durere.

Obiective cuantificabile – monitorizarea greutății, măsurarea pragului durerii (von Frese), testarea funcției senzoriale.

Atacul autoimun mediat de celule T și autoanticorpi determinat de mecanisme asupra nervilor periferici, reflectând patogeneza bolii umane.

Valoare translațională – ideală pentru testarea imunomodulatorilor (corticosteroizi, IgIV, rituximab), analgezice (gabapentin, pregabalin) și agenți neuroprotectori.

Pachetul IND Ready – Cercetarea poate fi efectuată în conformitate cu principiile GLP.

Date tehnice si verificare

Model de neuropatie autoimună la șoarece NOD

92b9c9eddc8d51c325a610fdf83efee2

Domenii de aplicare

• Testarea eficacității imunomodulatorilor (corticosteroizi, IgIV, rituximab, micofenolat mofetil) în neuropatiile autoimune

• Evaluarea tratamentelor durerii neuropatice (gabapentin, pregabalin, antidepresive triciclice, SNRI)

• Validarea țintă a leziunilor neuronale și a căilor durerii mediate de autoimune

• Descoperirea biomarkerilor (autoanticorpi, profiluri de citokine, mediatori legați de durere)

• Studii de farmacologie și toxicologie pentru sprijinirea IND

Specificatiile modelului

domeniul de aplicare	Caietul de sarcini
Specia/Tulpina	mouse-ul Nord
metoda de inducție	Dezvoltare autoimună spontană (predispoziție genetică); debutează de obicei odată cu înaintarea în vârstă
timpul de studiu	8-20 săptămâni (monitorizare de la debut până la confirmarea bolii)
punct final critic	Greutatea corporală, pragul durerii (alodinie mecanică Von Frey), teste ale funcției senzoriale (placă fierbinte, sensibilitate la frig), opțional: viteza de conducere nervoasă, histopatologie nervului periferic (degenerare axonală, demielinizare), imunohistochimie (CD3, CD68, Iba1), anticorpi autoanti-neuroni serici (autoanticorpi)
pachet	Date brute, raport de analiză, date comportamentale, diapozitive de histologie, bioinformatică (opțional)

❓ Întrebări frecvente

Î: Cum dezvoltă modelele de șoarece NOD neuropatie autoimună?

R: Șoarecii NOD au o predispoziție genetică la boli autoimune. Ele generează spontan un răspuns imun împotriva componentelor nervoase periferice, ducând la leziuni axonale și mielinei mediate de celule T și autoanticorpi, ducând la deficite senzoriale progresive și durere.

Î: Care sunt asemănările cheie cu neuropatiile autoimune umane?

R: Acest model prezintă scădere progresivă în greutate, alodinie mecanică, disfuncție senzorială și dovezi histopatologice de neuroinflamație și deteriorare, foarte asemănătoare cu neuropatia periferică autoimună umană.

Î: Acest model poate fi folosit pentru studii de sprijin IND?

Răspuns: Da. Studiile pot fi efectuate în conformitate cu principiile GLP pentru trimiterile de reglementare (FDA, EMA).

Î: Oferiți protocoale de studiu personalizate (de exemplu, diferite vârste de începere, combinații cu medicamente pentru durere)?

Răspuns: Desigur. Echipa noastră științifică adaptează planurile de monitorizare, opțiunile de tratament și analizele finale pentru candidatul dvs. de medicament specific.