| Availability: | |
|---|---|
| Dami: | |
Kaugnayan sa Klinikal - Ang spontaneous na autoimmune na modelo ay malapit na kahawig ng autoimmune neuropathy ng tao, na may mga progresibong sensory deficits at sakit.
Mabibilang na mga endpoint – pagsubaybay sa timbang, pagsukat ng threshold ng sakit (von Frese), pagsusuri ng sensory function.
Mechanism-driven —T cell- at autoantibody-mediated autoimmune attack sa peripheral nerves, na sumasalamin sa pathogenesis ng sakit ng tao.
Translational value – mainam para sa pagsubok ng mga immunomodulators (corticosteroids, IVIG, rituximab), analgesics (gabapentin, pregabalin) at neuroprotective agents.
IND Ready Packet – Maaaring magsagawa ng pananaliksik alinsunod sa mga prinsipyo ng GLP.
NOD mouse autoimmune neuropathy na modelo

• Pagsubok sa bisa ng mga immunomodulators (corticosteroids, IVIG, rituximab, mycophenolate mofetil) sa mga autoimmune neuropathies
• Pagsusuri ng mga paggamot para sa sakit na neuropathic (gabapentin, pregabalin, tricyclic antidepressants, SNRI)
• Target na validation ng autoimmune-mediated neural injury at mga pathway ng pananakit
• Pagtuklas ng biomarker (autoantibodies, mga profile ng cytokine, mga tagapamagitan na nauugnay sa sakit)
• Pag-aaral ng pharmacology at toxicology upang suportahan ang IND
saklaw |
Pagtutukoy |
Species/Pinatay |
Nord na mouse |
paraan ng induction |
Kusang pag-unlad ng autoimmune (genetic predisposition); karaniwang nagsisimula sa pagtanda |
oras ng pag-aaral |
8-20 na linggo (pagsubaybay mula sa pre-onset hanggang sa kumpirmadong sakit) |
kritikal na endpoint |
Timbang ng katawan, threshold ng sakit (Von Frey mechanical allodynia), mga sensory function test (hot plate, cold sensitivity), opsyonal: nerve conduction velocity, peripheral nerve histopathology (axonal degeneration, demyelination), immunohistochemistry (CD3, CD68, Iba1), serum autoantibodies (anti-neuronal antibodies) |
pakete |
Raw na data, ulat ng pagsusuri, data ng pag-uugali, mga slide ng histology, bioinformatics (opsyonal) |
T: Paano nagkakaroon ng autoimmune neuropathy ang mga modelo ng mouse ng NOD?
A: Ang NOD mice ay may genetic predisposition sa autoimmune disease. Kusang bumubuo sila ng immune response laban sa mga bahagi ng peripheral nerve, na humahantong sa T-cell at autoantibody-mediated axonal at myelin na pinsala, na nagreresulta sa mga progresibong sensory deficits at sakit.
Q: Ano ang mga pangunahing pagkakatulad sa mga autoimmune neuropathies ng tao?
A: Ang modelong ito ay nagpapakita ng progresibong pagbaba ng timbang, mechanical allodynia, sensory dysfunction, at histopathological na ebidensya ng neuroinflammation at pinsala, na halos kapareho sa autoimmune peripheral neuropathy ng tao.
T: Maaari bang gamitin ang modelong ito para sa mga pag-aaral ng suporta sa IND?
Sagot: Oo. Maaaring magsagawa ng mga pag-aaral ayon sa mga prinsipyo ng GLP para sa mga pagsusumite ng regulasyon (FDA, EMA).
Q: Nag-aalok ka ba ng customized na mga protocol ng pag-aaral (hal., iba't ibang edad ng pagsisimula, mga kumbinasyon sa mga gamot sa pananakit)?
Sagot: Oo naman. Ang aming pangkat na siyentipiko ay nag-aangkop ng mga plano sa pagsubaybay, mga opsyon sa paggamot, at mga pagsusuri sa endpoint para sa iyong partikular na kandidato sa gamot.