| Količina: | |
|---|---|
Klinička relevantnost - Spontani autoimuni model vrlo nalikuje ljudskoj autoimunoj neuropatiji, s progresivnim senzornim nedostacima i boli.
Mjerljive krajnje točke – praćenje težine, mjerenje praga boli (von Frese), ispitivanje senzorne funkcije.
Mehanizmom vođen —autoimuni napad posredovan T stanicama i autoantitijelima na periferne živce, odražavajući patogenezu ljudske bolesti.
Prijevodna vrijednost – idealno za testiranje imunomodulatora (kortikosteroida, IVIG, rituksimab), analgetika (gabapentin, pregabalin) i neuroprotektivnih sredstava.
IND Ready Packet – istraživanje se može provesti u skladu s načelima GLP-a.
Model NOD mišje autoimune neuropatije
• Ispitivanje učinkovitosti imunomodulatora (kortikosteroidi, IVIG, rituksimab, mikofenolat mofetil) kod autoimunih neuropatija
• Procjena liječenja neuropatske boli (gabapentin, pregabalin, triciklički antidepresivi, SNRI)
• Ciljana validacija putova neuralnih ozljeda i boli posredovanih autoimunim sustavom
• Otkrivanje biomarkera (autoantitijela, profili citokina, medijatori povezani s boli)
• Farmakološke i toksikološke studije za podršku IND
djelokrug |
Specifikacija |
Vrsta/soj |
Nord miš |
indukcijska metoda |
Spontani autoimuni razvoj (genetska predispozicija); obično počinje s odmakom u dobi |
vrijeme studija |
8-20 tjedana (praćenje od prije pojave do potvrđene bolesti) |
kritična krajnja točka |
Tjelesna težina, prag boli (Von Freyeva mehanička alodinija), testovi senzorne funkcije (vruća ploča, osjetljivost na hladnoću), izborno: brzina živčane vodljivosti, histopatologija perifernih živaca (degeneracija aksona, demijelinizacija), imunohistokemija (CD3, CD68, Iba1), serumska autoantitijela (anti-neuronska antitijela) |
paket |
Neobrađeni podaci, izvješće o analizi, podaci o ponašanju, histološki slajdovi, bioinformatika (izborno) |
P: Kako NOD mišji modeli razvijaju autoimunu neuropatiju?
O: NOD miševi imaju genetsku predispoziciju za autoimune bolesti. Oni spontano generiraju imunološki odgovor protiv komponenti perifernih živaca, što dovodi do oštećenja aksona i mijelina posredovanog T-stanicama i autoantitijelima, što rezultira progresivnim senzornim nedostatkom i boli.
P: Koje su ključne sličnosti s ljudskim autoimunim neuropatijama?
O: Ovaj model pokazuje progresivni gubitak težine, mehaničku alodiniju, senzornu disfunkciju i histopatološke dokaze neuroinflamacije i oštećenja, vrlo slične ljudskoj autoimunoj perifernoj neuropatiji.
P: Može li se ovaj model koristiti za studije podrške IND-u?
Odgovor: Da. Studije se mogu provoditi prema načelima GLP-a za regulatorne podneske (FDA, EMA).
P: Nudite li prilagođene protokole studija (npr. različite početne dobi, kombinacije s lijekovima protiv bolova)?
Odgovor: Naravno. Naš znanstveni tim kroji planove praćenja, opcije liječenja i analize krajnjih točaka za vašeg specifičnog kandidata za lijek.
