| ປະລິມານ: | |
|---|---|
ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານຄລີນິກ - ຮູບແບບ autoimmune spontaneous ຢ່າງໃກ້ຊິດ resembles autoimmune neuropathy ຂອງມະນຸດ, ມີການຂາດດຸນ sensory ກ້າວຫນ້າແລະອາການເຈັບປວດ.
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ມີປະລິມານ - ການຕິດຕາມນ້ໍາ, ການວັດແທກຄວາມເຈັບປວດ (von Frese), ການທົດສອບການທໍາງານ sensory.
ກົນໄກທີ່ຂັບເຄື່ອນ -T cell- ແລະ autoimmune-mediated ການໂຈມຕີ autoimmune ກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດ peripheral, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການເກີດພະຍາດຂອງມະນຸດ.
ມູນຄ່າການແປພາສາ – ເຫມາະສໍາລັບການທົດສອບ immunomodulators (corticosteroids, IVIG, rituximab), ຢາແກ້ປວດ (gabapentin, pregabalin) ແລະຕົວແທນ neuroprotective.
IND Ready Packet - ການຄົ້ນຄວ້າສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP.
ຮູບແບບ NOD mouse autoimmune neuropathy
• ການທົດສອບປະສິດທິພາບຂອງ immunomodulators (corticosteroids, IVIG, rituximab, mycophenolate mofetil) ໃນ autoimmune neuropathies
• ການປະເມີນການປິ່ນປົວອາການເຈັບປວດ neuropathic (gabapentin, pregabalin, tricyclic antidepressants, SNRI)
• ການກວດສອບເປົ້າໝາຍຂອງການບາດເຈັບທາງ neural ທີ່ເປັນກາງ ແລະ autoimmune-mediated
• ການຄົ້ນພົບ Biomarker (autoantibodies, ໂປຼໄຟລ໌ cytokine, ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຈັບປວດ)
• ການສຶກສາດ້ານຢາ ແລະ ພິດວິທະຍາເພື່ອສະໜັບສະໜູນ IND
ຂອບເຂດ |
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
ຊະນິດ/ສາຍພັນ |
ຫນູ Nord |
ວິທີການ induction |
ການພັດທະນາ autoimmune spontaneous (predisposition ພັນທຸກໍາ); ປົກກະຕິແລ້ວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍອາຍຸທີ່ກ້າວຫນ້າ |
ເວລາສຶກສາ |
8-20 ອາທິດ (ການຕິດຕາມກວດກາແຕ່ກ່ອນເລີ່ມຕົ້ນເຖິງການຢັ້ງຢືນພະຍາດ) |
ຈຸດສຸດທ້າຍທີ່ສໍາຄັນ |
ນ້ໍາຫນັກຕົວ, ລະດັບຄວາມເຈັບປວດ (Von Frey mechanical allodynia), ການທົດສອບການທໍາງານຂອງ sensory (ແຜ່ນຮ້ອນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວເຢັນ), ທາງເລືອກ: ຄວາມໄວການດໍາເນີນການເສັ້ນປະສາດ, histopathology ເສັ້ນປະສາດ peripheral (ການເສື່ອມໂຊມຂອງ axonal, demyelination), immunohistochemistry (CD3, CD68, Iba1), serum autoniantonaldies. |
ແພັກເກັດ |
ຂໍ້ມູນດິບ, ບົດລາຍງານການວິເຄາະ, ຂໍ້ມູນພຶດຕິກໍາ, ສະໄລ້ histology, ຊີວະວິທະຍາ (ທາງເລືອກ) |
Q: ແບບຈໍາລອງຫນູ NOD ພັດທະນາໂຣກ neuropathy autoimmune ແນວໃດ?
A: ໜູ NOD ມີຄວາມຕັ້ງໃຈທາງພັນທຸກໍາຕໍ່ກັບພະຍາດ autoimmune. ພວກມັນສ້າງພູມຕ້ານທານ spontaneously ຕໍ່ກັບອົງປະກອບຂອງເສັ້ນປະສາດ peripheral, ນໍາໄປສູ່ການທໍາລາຍ T-cell ແລະ autoantibody-mediated axonal ແລະ myelin, ສົ່ງຜົນໃຫ້ການຂາດດຸນ sensory ກ້າວຫນ້າແລະເຈັບປວດ.
ຖາມ: ຄວາມຄ້າຍຄືກັນທີ່ສໍາຄັນກັບ neuropathies autoimmune ຂອງມະນຸດແມ່ນຫຍັງ?
A: ຮູບແບບນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກທີ່ກ້າວຫນ້າ, allodynia ກົນຈັກ, dysfunction sensory, ແລະຫຼັກຖານ histopathological ຂອງ neuroinflammation ແລະຄວາມເສຍຫາຍ, ຄ້າຍຄືກັນກັບ autoimmune peripheral neuropathy ຂອງມະນຸດ.
ຖາມ: ຮູບແບບນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສຶກສາສະຫນັບສະຫນູນ IND?
ຄໍາຕອບ: ແມ່ນ. ການສຶກສາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ຕາມຫຼັກການ GLP ສໍາລັບການຍື່ນສະເຫນີກົດລະບຽບ (FDA, EMA).
ຖາມ: ທ່ານສະເຫນີໂປໂຕຄອນການສຶກສາທີ່ກໍາຫນົດເອງ (ເຊັ່ນ: ອາຍຸເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການປະສົມປະສານກັບຢາແກ້ປວດ) ບໍ?
ຄໍາຕອບ: ແນ່ນອນ. ທີມງານວິທະຍາສາດຂອງພວກເຮົາປັບແຕ່ງແຜນການຕິດຕາມ, ທາງເລືອກການປິ່ນປົວ ແລະການວິເຄາະຈຸດສິ້ນສຸດສຳລັບຜູ້ສະໝັກສະເພາະຂອງທ່ານ.
