| အရေအတွက်- | |
|---|---|
ဆေးခန်းဆိုင်ရာ ဆက်စပ်မှု - အလိုအလျောက်ဖြစ်သော autoimmune မော်ဒယ်သည် တိုးတက်သော အာရုံခံအားနည်းမှုနှင့် နာကျင်မှုတို့နှင့်အတူ လူသား၏ autoimmune neuropathy နှင့် ဆင်တူသည်။
Quantifiable endpoints – ကိုယ်အလေးချိန် စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ နာကျင်မှု အတိုင်းအတာ တိုင်းတာခြင်း (von Frese)၊ အာရုံခံ လုပ်ဆောင်မှု စမ်းသပ်ခြင်း။
ယန္တရား-မောင်းနှင်သော —T cell- နှင့် autoantibody-mediated autoimmune သည် လူ၏ရောဂါဖြစ်ပွားမှုကို ထင်ဟပ်စေကာ အစွန်းအာရုံကြောများပေါ်တွင် တိုက်ခိုက်ခြင်းဖြစ်သည်။
ဘာသာပြန်တန်ဖိုး - immunomodulators (corticosteroids၊ IVIG, rituximab), အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး (gabapentin, pregabalin) နှင့် neuroprotective agents များကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် စံပြအဖြစ်။
IND Ready Packet - GLP စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ သုတေသနပြုလုပ်နိုင်သည်။
NOD mouse သည် autoimmune neuropathy မော်ဒယ်
• autoimmune neuropathies (ကော်တီကိုစတီရွိုက်များ၊ IVIG၊ rituximab၊ mycophenolate mofetil) ၏ထိရောက်မှုကိုစမ်းသပ်ခြင်း
• အာရုံကြောဆိုင်ရာ နာကျင်မှုအတွက် ကုသမှုများ (gabapentin၊ pregabalin၊ tricyclic စိတ်ကျဆေးများ၊ SNRI)
• autoimmune-mediated အာရုံကြောဒဏ်ရာနှင့် နာကျင်မှုလမ်းကြောင်းများကို တရားဝင်အတည်ပြုရန် ပစ်မှတ်
• Biomarker ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု (autoantibodies၊ cytokine ပရိုဖိုင်များ၊ နာကျင်မှုဆိုင်ရာ ဖျန်ဖြေပေးသူများ)
• IND ကိုပံ့ပိုးရန် ဆေးဝါးဗေဒနှင့် အဆိပ်ဗေဒလေ့လာမှုများ
အတိုင်းအတာ |
သတ်မှတ်ချက် |
မျိုးစိတ်/မျိုးစိတ် |
နော်မောက် |
induction နည်းလမ်း |
အလိုလို autoimmune ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု (မျိုးရိုးဗီဇအထုံ); အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ စတင်တတ်သည်။ |
လေ့လာချိန် |
8-20 ပတ် (အကြိုစတင်ခြင်းမှအတည်ပြုထားသောရောဂါအထိစောင့်ကြည့်ခြင်း) |
အရေးပါသောအဆုံးမှတ် |
ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၊ နာကျင်မှုအဆင့် (Von Frey စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ allodynia)၊ အာရုံခံလုပ်ဆောင်မှုစမ်းသပ်မှုများ (ပူသောပန်းကန်၊ အအေးခံနိုင်မှု)၊ စိတ်ကြိုက်ရွေးချယ်နိုင်သည်- အာရုံကြောအကူးအပြောင်းအလျင်၊ အစွန်းအာရုံကြောဆိုင်ရာ ရောဂါဗေဒ (axonal degeneration၊ demyelination)၊ immunohistochemistry (CD3၊ CD68၊ Ibaibondies) သွေးရည်ကြည်များ (autoboantiant-iba1)၊ |
packet |
ဒေတာအကြမ်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအစီရင်ခံစာ၊ အပြုအမူဆိုင်ရာ အချက်အလက်၊ ဇီဝဗေဒဆလိုက်များ၊ ဇီဝနည်းပညာများ (ချန်လှပ်ထားနိုင်သည်) |
မေး- NOD mouse မော်ဒယ်များသည် autoimmune neuropathy ကို မည်သို့ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်စေသနည်း။
A- NOD ကြွက်များတွင် autoimmune ရောဂါအတွက် မျိုးရိုးဗီဇ တွန်းအားရှိသည်။ ၎င်းတို့သည် အစွန်းအာရုံကြော အစိတ်အပိုင်းများကို အလိုအလျောက် ခုခံအား တုံ့ပြန်မှုကို ထုတ်ပေးပြီး T-cell နှင့် autoantibody-mediated axonal နှင့် myelin ပျက်စီးမှုကို ဖြစ်ပေါ်စေပြီး အာရုံခံချို့ယွင်းမှုနှင့် နာကျင်မှုတို့ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။
မေး- လူ့ autoimmune neuropathies နှင့် အဓိကတူညီချက်များကား အဘယ်နည်း။
A- ဤပုံစံသည် တိုးတက်မှုရှိသော ကိုယ်အလေးချိန်ကျခြင်း၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ allodynia၊ အာရုံခံကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့် အာရုံကြောရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် ပျက်စီးခြင်း၏ histopathological အထောက်အထားများ၊ လူ့ autoimmune peripheral neuropathy နှင့် အလွန်ဆင်တူသည်။
မေး- ဒီမော်ဒယ်ကို IND ပံ့ပိုးမှုလေ့လာမှုအတွက် အသုံးပြုလို့ရပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ကဲ့။ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတင်ပြမှုများ (FDA, EMA) အတွက် GLP စည်းမျဉ်းများအတိုင်း လေ့လာမှုများကို ပြုလုပ်နိုင်သည်။
မေး- စိတ်ကြိုက်လေ့လာမှု ပရိုတိုကောများ (ဥပမာ၊ မတူညီသော စတင်အသက်အရွယ်၊ အကိုက်အခဲပျောက်ဆေးများနှင့် ပေါင်းစပ်မှုများ) ကို ပေးဆောင်ပါသလား။
အဖြေ: ဟုတ်ပါတယ်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ သိပ္ပံပညာအဖွဲ့သည် သင်၏ သီးခြားဆေးကိုယ်စားလှယ်အတွက် စောင့်ကြည့်ခြင်းအစီအစဉ်များ၊ ကုသမှုရွေးချယ်မှုများနှင့် အဆုံးမှတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။
