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임상적 관련성 - 자발적 자가면역 모델은 진행성 감각 결손 및 통증이 있는 인간 자가면역 신경병증과 매우 유사합니다.
정량화 가능한 종료점 - 체중 모니터링, 통증 역치 측정(von Frese), 감각 기능 테스트.
메커니즘에 의한 - 말초 신경에 대한 T 세포 및 자가항체 매개 자가면역 공격으로 인간 질병의 발병을 반영합니다.
중개 가치 – 면역조절제(코르티코스테로이드, IVIG, 리툭시맙), 진통제(가바펜틴, 프레가발린) 및 신경보호제 테스트에 이상적입니다.
IND Ready Packet – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.
NOD 마우스 자가면역 신경병증 모델
• 자가면역 신경병증에 대한 면역조절제(코르티코스테로이드, IVIG, 리툭시맙, 마이코페놀레이트 모페틸)의 효능 테스트
• 신경병증성 통증 치료제 평가(가바펜틴, 프레가발린, 삼환계 항우울제, SNRI)
• 자가면역 매개성 신경 손상 및 통증 경로에 대한 표적 검증
• 바이오마커 발견(자가항체, 사이토카인 프로필, 통증 관련 매개체)
• IND를 지원하기 위한 약리학 및 독성학 연구
범위 |
사양 |
종/계통 |
노드 마우스 |
유도 방법 |
자발적인 자가면역 발달(유전적 소인); 일반적으로 나이가 들수록 발병 |
공부 시간 |
8~20주(발병 전부터 질병 확인까지 모니터링) |
중요한 종점 |
체중, 통증 역치(폰 프레이 기계적 이질통), 감각 기능 검사(핫 플레이트, 냉감도), 선택 사항: 신경 전도 속도, 말초 신경 조직병리학(축삭 변성, 탈수초화), 면역조직화학(CD3, CD68, Iba1), 혈청 자가항체(항뉴런 항체) |
패킷 |
원시 데이터, 분석 보고서, 행동 데이터, 조직학 슬라이드, 생물정보학(선택 사항) |
Q: NOD 마우스 모델에서는 어떻게 자가면역 신경병증이 발생하나요?
A: NOD 마우스에는 자가면역 질환에 대한 유전적 소인이 있습니다. 그들은 말초 신경 구성 요소에 대해 자발적으로 면역 반응을 생성하여 T 세포 및 자가 항체 매개 축삭 및 미엘린 손상을 초래하여 진행성 감각 결핍 및 통증을 유발합니다.
Q: 인간 자가면역 신경병증과 주요 유사점은 무엇입니까?
A: 이 모델은 인간의 자가면역 말초 신경병증과 매우 유사한 점진적인 체중 감소, 기계적 이질통, 감각 장애, 신경염증 및 손상의 조직병리학적 증거를 나타냅니다.
Q: 이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?
대답: 그렇습니다. 규제 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 연구가 수행될 수 있습니다.
Q: 맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 시작 연령, 진통제와의 병용)을 제공합니까?
답변: 물론입니다. 우리 과학팀은 귀하의 특정 약물 후보에 대한 모니터링 계획, 치료 옵션 및 종료점 분석을 맞춤화합니다.
