| تعداد: | |
|---|---|
ارتباط بالینی - مدل خودایمنی خودایمنی شباهت زیادی به نوروپاتی خودایمنی انسانی، با نقایص حسی و درد پیشرونده دارد.
نقاط پایانی قابل اندازه گیری - پایش وزن، اندازه گیری آستانه درد (فون فرس)، تست عملکرد حسی.
حمله خودایمنی مبتنی بر مکانیسم - سلول T و اتوآنتیبادی به اعصاب محیطی که منعکس کننده پاتوژنز بیماری انسانی است.
ارزش ترجمه - ایده آل برای آزمایش تعدیل کننده های ایمنی (کورتیکواستروئیدها، IVIG، ریتوکسیماب)، مسکن ها (گاباپنتین، پره گابالین) و عوامل محافظت کننده عصبی.
بسته آماده IND - تحقیقات را می توان مطابق با اصول GLP انجام داد.
مدل نوروپاتی خودایمنی موش NOD
• آزمایش اثربخشی تعدیل کننده های ایمنی (کورتیکواستروئیدها، IVIG، ریتوکسیماب، مایکوفنولات موفتیل) در نوروپاتی های خود ایمنی
• ارزیابی درمان های درد نوروپاتیک (گاباپنتین، پره گابالین، داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای، SNRI)
• اعتبار سنجی هدف آسیب عصبی و مسیرهای درد با واسطه خودایمنی
• کشف بیومارکر (اتوآنتی بادی ها، پروفایل های سیتوکین، واسطه های مرتبط با درد)
• مطالعات فارماکولوژی و سم شناسی برای حمایت از IND
دامنه |
مشخصات |
گونه / سویه |
ماوس نورد |
روش القایی |
توسعه خودایمنی خود به خود ( استعداد ژنتیکی )؛ معمولا با افزایش سن شروع می شود |
زمان مطالعه |
8-20 هفته (پایش از قبل از شروع بیماری تا تایید شده) |
نقطه پایانی بحرانی |
وزن بدن، آستانه درد (آلودینیا مکانیکی فون فری)، تستهای عملکرد حسی (صفحه داغ، حساسیت به سرما)، اختیاری: سرعت هدایت عصبی، هیستوپاتولوژی اعصاب محیطی (دژنراسیون آکسون، دمیلیناسیون)، ایمونوهیستوشیمی (CD3، CD68، Iba1)، آنتیبادیهای سرمی |
بسته |
داده های خام، گزارش تجزیه و تحلیل، داده های رفتاری، اسلایدهای بافت شناسی، بیوانفورماتیک (اختیاری) |
س: مدلهای موش NOD چگونه نوروپاتی خودایمنی ایجاد میکنند؟
پاسخ: موش های NOD استعداد ژنتیکی برای بیماری خودایمنی دارند. آنها به طور خود به خود یک پاسخ ایمنی در برابر اجزای عصب محیطی ایجاد می کنند که منجر به آسیب آکسون و میلین با واسطه سلول های T و اتوآنتی بادی می شود که منجر به نقایص حسی و درد پیشرونده می شود.
س: شباهت های کلیدی به نوروپاتی های خودایمنی انسان چیست؟
پاسخ: این مدل کاهش وزن پیشرونده، آلوداینیا مکانیکی، اختلال عملکرد حسی و شواهد هیستوپاتولوژیک التهاب و آسیب عصبی را نشان میدهد که بسیار شبیه به نوروپاتی محیطی خودایمنی انسان است.
س: آیا می توان از این مدل برای مطالعات پشتیبانی IND استفاده کرد؟
پاسخ: بله. مطالعات را می توان بر اساس اصول GLP برای ارسال های نظارتی (FDA، EMA) انجام داد.
س: آیا پروتکل های مطالعه سفارشی را ارائه می دهید (به عنوان مثال، سنین مختلف شروع، ترکیب با داروهای ضد درد)؟
پاسخ: البته. تیم علمی ما برنامه های نظارتی، گزینه های درمانی و تجزیه و تحلیل نقطه پایانی را برای کاندیدای دارویی خاص شما تنظیم می کند.
