| Hoeveelheid: | |
|---|---|
Klinies relevant – boots menslike HS na: dermale tonnels, neutrofiele infiltrasie, chroniese inflammatoriese velletsels.
Multimeganisme-betrokkenheid – Herkapituleer aangebore (IL-1β, TNF-α, neutrofiele) en aanpasbare (Th1/Th17, B-sel) immuunkomponente.
Omvattende eindpunte – Kliniese waarneming, histopatologie, mRNA-uitdrukking van HS-verwante gene (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 merkers).
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), JAK-inhibeerders en klein molekules.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
Verteenwoordigende data van ons NHP HS-model:
NHP Hidradenitis Suppurativa-model
• Doeltreffendheidtoetsing van biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), JAK-inhibeerders en klein molekule anti-inflammatoriese middels
• Teikenvalidering vir aangebore en Th1/Th17-paaie in HS
• Biomerker-ontdekking (geen-handtekeninge, oplosbare bemiddelaars)
• Werkingsmeganisme (MOA) studies
• IND-bemagtigende toksikologie- en veiligheidsfarmakologiestudies
Parameter |
Spesifikasie |
Spesies |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Induksie metode |
Eie multi-stap protokol (kombinasie van meganiese/chemiese/immunologiese stimuli) – besonderhede beskikbaar onder CDA |
Studie duur |
6–10 weke (induksie + behandelingsfase) |
Sleutel eindpunte |
Kliniese telling (eriteem, nodules, tonnels), histopatologie (dermale tonnels, inflammatoriese infiltrate), mRNA uitdrukking van IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 merkers, immunohistochemie |
Data pakket |
Rou data, ontledingsverslae, histologieskyfies, geenuitdrukkingdata, bioinformatika (opsioneel) |
V: Wat maak hierdie NHP HS-model uniek?
A: Dit hersien die komplekse immuunlandskap van menslike HS, insluitend beide aangebore (neutrofiele, makrofage) en adaptiewe (Th1/Th17, B-sel) komponente, met die vorming van dermale tonnels en opregulering van sleutel inflammatoriese bemiddelaars.
V: Kan hierdie model gebruik word vir IND-bemagtigende studies?
A: Ja. Studies kan uitgevoer word in ooreenstemming met GLP-beginsels vir regulatoriese voorleggings (FDA, EMA).
V: Bied jy pasgemaakte studieprotokolle?
A: Absoluut. Ons wetenskaplike span pas induksieprotokolle, behandelingskedules en eindpuntontledings aan vir u spesifieke geneesmiddelkandidaat.
V: Wat is die tipiese uitlesings vir die beoordeling van terapeutiese doeltreffendheid?
A: Kliniese telling van velletsels, histopatologiese evaluering van dermale tonnels en inflammatoriese infiltrate, en qPCR vir HS-verwante geenuitdrukking (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 merkers).
