| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
Klinies relevant – boots menslike HS na: dermale tonnels, neutrofiele infiltrasie, chroniese inflammatoriese velletsels.
Multimeganisme-betrokkenheid – Herkapituleer aangebore (IL-1β, TNF-α, neutrofiele) en aanpasbare (Th1/Th17, B-sel) immuunkomponente.
Omvattende eindpunte – Kliniese waarneming, histopatologie, mRNA-uitdrukking van HS-verwante gene (IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 merkers).
Translasiewaarde – Ideaal vir die toets van biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17), JAK-inhibeerders en klein molekules.
IND-gereed datapakkette – Studies kan volgens GLP-beginsels uitgevoer word.
Verteenwoordigende data van ons NHP HS-model:
NHP Hidradenitis Suppurativa-model


• Doeltreffendheidtoetsing van biologiese middels (anti-TNF, anti-IL-1, anti-IL-17/23), JAK-inhibeerders en klein molekule anti-inflammatoriese middels
• Teikenvalidering vir aangebore en Th1/Th17-paaie in HS
• Biomerker-ontdekking (geen-handtekeninge, oplosbare bemiddelaars)
• Werkingsmeganisme (MOA) studies
• IND-bemagtigende toksikologie- en veiligheidsfarmakologiestudies
Parameter |
Spesifikasie |
Spesie |
Cynomolgus macaque ( Macaca fascicularis ) |
Induksie metode |
Eie multi-stap protokol (kombinasie van meganiese/chemiese/immunologiese stimuli) – besonderhede beskikbaar onder CDA |
Studie duur |
6–10 weke (induksie + behandelingsfase) |
Sleutel eindpunte |
Kliniese telling (eriteem, nodules, tonnels), histopatologie (dermale tonnels, inflammatoriese infiltrate), mRNA uitdrukking van IL-1β, TNF-α, CXCL1, CXCL8, Th17 merkers, immunohistochemie |
Data pakket |
Rou data, ontledingsverslae, histologieskyfies, geenuitdrukkingdata, bioinformatika (opsioneel) |
A1: Ons bied 'n volwasse nie-menslike primaat (NHP) model van hidradenitis suppurativa vir relevante siektenavorsing en medisyne-evaluering.
A2: Modelinduksie veroorsaak sterk aangebore en aanpasbare immuunresponse. Dit aktiveer verskeie inflammatoriese weë en verhoog sleutelsitokiene soos IL-1β, TNF-α en IL-17, wat tipiese patologiese veranderinge van menslike HS reproduseer.
A3: Ons assesseer kliniese letseltellings, voer patologiese ondersoek van sweetkliere uit, en bespeur die uitdrukkingsvlakke van HS-verwante inflammatoriese gene.
A4: Die hele modelkonstruksieperiode duur 21 dae vanaf Dag 0 tot by die eksperimentele eindpunt vir waarneming en monsteropsporing.