| প্রাপ্যতা: | |
|---|---|
| পরিমাণ: | |
চিকিত্সাগতভাবে প্রাসঙ্গিক - প্যাথলজি, ইমিউনোলজি এবং ক্লিনিকাল উপস্থাপনায় মানব গুইলেন-বারে সিন্ড্রোমের সাথে অত্যন্ত সামঞ্জস্যপূর্ণ।
বিস্তৃত শেষ পয়েন্ট - শরীরের ওজন, ক্লিনিকাল স্কোর, ম্যাক্রোফেজ এবং CD4+ টি কোষের অনুপ্রবেশ, সায়াটিক নার্ভ হিস্টোপ্যাথোলজি (HE, LFB), প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন বিশ্লেষণ (TNF-α, IL-1β)।
মেকানিজম-চালিত - ম্যাক্রোফেজ-মধ্যস্থতা ডিমাইলিনেশন এবং ফ্যাগোসাইটোসিস, CD4+ টি কোষ চালিত অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া, ঘনিষ্ঠভাবে মানুষের জিবিএস প্যাথোজেনেসিস অনুকরণ করে।
অনুবাদমূলক মান – ইমিউনোমোডুলেটর (আইভিআইজি, কর্টিকোস্টেরয়েডস), পরিপূরক ইনহিবিটরস এবং টি কোষ বা ম্যাক্রোফেজকে লক্ষ্য করে থেরাপি পরীক্ষার জন্য আদর্শ।
IND-প্রস্তুত ডেটা প্যাকেজ - GLP নীতি অনুসারে স্টাডি করা যেতে পারে।

• গুইলেন-বারে সিন্ড্রোমের জন্য ইমিউনোমোডুলেটর (আইভিআইজি, কর্টিকোস্টেরয়েড, প্লাজমা এক্সচেঞ্জ মাইমেটিকস) এর কার্যকারিতা পরীক্ষা
• পরিপূরক ইনহিবিটর এবং FcRn ব্লকারগুলির মূল্যায়ন
• ম্যাক্রোফেজ এবং টি সেল মধ্যস্থতা পেরিফেরাল স্নায়ুর আঘাতের জন্য লক্ষ্য বৈধতা
• বায়োমার্কার আবিষ্কার (সাইটোকাইনস, অটোঅ্যান্টিবডি, স্নায়ু ক্ষতি চিহ্নিতকারী)
• IND- সক্ষম ফার্মাকোলজি এবং টক্সিকোলজি স্টাডিজ
প্যারামিটার |
স্পেসিফিকেশন |
প্রজাতি/স্ট্রেন |
লুইস ইঁদুর |
আনয়ন পদ্ধতি |
SP-26 পেপটাইডের সাথে টিকাদান (বোভাইন P2 মাইলিন প্রোটিনের অবশিষ্টাংশ 53-78) সম্পূর্ণ ফ্রুন্ডস অ্যাডজুভেন্ট (CFA) এ ইমালসিফাইড |
অধ্যয়নের সময়কাল |
21-35 দিন পোস্ট-ইমিউনাইজেশন (শীর্ষ রোগ ~ 14-21 দিন) |
মূল শেষ পয়েন্ট |
শরীরের ওজন, ক্লিনিকাল স্কোর (লেজ/অঙ্গ দুর্বলতার জন্য 0-10 স্কেল), সায়্যাটিক স্নায়ু হিস্টোপ্যাথোলজি (প্রদাহের জন্য HE, ডিমাইলিনেশনের জন্য LFB), সাইটোকাইন বিশ্লেষণ (TNF-α, IL-1β by qPCR/ELISA), ঐচ্ছিক: ইলেক্ট্রোফিজিওলজি (নার্ভ কন্ডাকশন), ইমিউনোক্লোসিস্ট কোষ (নার্ভ)। স্নায়ু-অনুপ্রবেশকারী কোষের প্রবাহ সাইটোমেট্রি |
ডেটা প্যাকেজ |
কাঁচা তথ্য, বিশ্লেষণ প্রতিবেদন, ক্লিনিকাল স্কোর, হিস্টোলজি স্লাইড (HE, LFB), qPCR/ELISA ফলাফল, বায়োইনফরমেটিক্স (ঐচ্ছিক) |
প্রশ্নঃ কিভাবে SP-26 পেপটাইড EAN প্ররোচিত করে?
A: SP-26 বোভাইন P2 মাইলিন প্রোটিনের ইমিউনোডোমিন্যান্ট এপিটোপের সাথে মিলে যায়। ইমিউনাইজেশন পেরিফেরাল নার্ভ মাইলিনের বিরুদ্ধে CD4+ T কোষের মধ্যস্থতাকারী অটোইমিউন প্রতিক্রিয়াকে ট্রিগার করে, ম্যাক্রোফেজগুলি প্রাথমিক প্রভাবক কোষ হিসাবে কাজ করে যা সরাসরি ফ্যাগোসাইটোসিস এবং প্রদাহজনক মধ্যস্থতাকারী মুক্তির মাধ্যমে ডিমাইলিনেশন ঘটায়।
প্রশ্ন: মানুষের গুইলেন-বারে সিন্ড্রোমের সাথে কী কী মিল রয়েছে?
উত্তর: EAN ঊর্ধ্বমুখী পক্ষাঘাত, ডিমাইলিনেটিং প্যাথলজি, ম্যাক্রোফেজ এবং টি কোষের অনুপ্রবেশ এবং মানব জিবিএসের সাথে ইমিউনোমোডুলেটরি থেরাপির প্রতিক্রিয়া শেয়ার করে। এটি জিবিএস গবেষণার জন্য সর্বাধিক গৃহীত পশু মডেল।
প্রশ্ন: এই মডেলটি কি IND-সক্ষম অধ্যয়নের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে?
উঃ হ্যাঁ। নিয়ন্ত্রক দাখিল (এফডিএ, ইএমএ) এর জন্য জিএলপি নীতি অনুসারে অধ্যয়ন পরিচালনা করা যেতে পারে।
প্রশ্ন: আপনি কি কাস্টমাইজড স্টাডি প্রোটোকল অফার করেন (যেমন, বিভিন্ন SP-26 ডোজ, প্রফিল্যাকটিক বনাম থেরাপিউটিক ডোজ)?
উত্তরঃ একেবারেই। আমাদের বৈজ্ঞানিক দল আপনার নির্দিষ্ট ওষুধ প্রার্থীর জন্য SP-26 ডোজ, চিকিত্সার সময়সূচী এবং শেষ বিন্দু বিশ্লেষণ করে।