| उपलब्धता: | |
|---|---|
| मात्रा: | |
चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक - पैथोलॉजी, इम्यूनोलॉजी और नैदानिक प्रस्तुति में मानव गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के साथ अत्यधिक सुसंगत।
व्यापक समापन बिंदु - शरीर का वजन, क्लिनिकल स्कोर, मैक्रोफेज और सीडी4+ टी सेल घुसपैठ, कटिस्नायुशूल तंत्रिका हिस्टोपैथोलॉजी (एचई, एलएफबी), प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन विश्लेषण (टीएनएफ-α, आईएल-1β)।
तंत्र-चालित - मैक्रोफेज-मध्यस्थता डिमाइलिनेशन और फागोसाइटोसिस, सीडी4+ टी सेल संचालित ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया, मानव जीबीएस रोगजनन की बारीकी से नकल करता है।
अनुवादात्मक मूल्य - इम्युनोमोड्यूलेटर (आईवीआईजी, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स), पूरक अवरोधकों और टी कोशिकाओं या मैक्रोफेज को लक्षित करने वाले उपचारों के परीक्षण के लिए आदर्श।
आईएनडी-तैयार डेटा पैकेज - अध्ययन जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार आयोजित किए जा सकते हैं।

• गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के लिए इम्युनोमोड्यूलेटर (आईवीआईजी, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, प्लाज्मा एक्सचेंज मिमेटिक्स) की प्रभावकारिता परीक्षण
• पूरक अवरोधकों और एफसीआरएन अवरोधकों का मूल्यांकन
• मैक्रोफेज और टी सेल मध्यस्थ परिधीय तंत्रिका चोट के लिए लक्ष्य सत्यापन
• बायोमार्कर खोज (साइटोकिन्स, ऑटोएंटीबॉडीज, तंत्रिका क्षति मार्कर)
• आईएनडी-सक्षम फार्माकोलॉजी और टॉक्सिकोलॉजी अध्ययन
पैरामीटर |
विनिर्देश |
प्रजाति/तनाव |
लुईस चूहा |
प्रेरण विधि |
एसपी-26 पेप्टाइड (गोजातीय पी2 माइलिन प्रोटीन के अवशेष 53-78) के साथ पूर्ण फ्रायंड के सहायक (सीएफए) में इमल्सीकृत टीकाकरण |
अध्ययन अवधि |
टीकाकरण के 21-35 दिन बाद (बीमारी का चरम ~14-21 दिन) |
मुख्य समापन बिंदु |
शरीर का वजन, क्लिनिकल स्कोर (पूंछ/अंग की कमजोरी के लिए 0-10 स्केल), कटिस्नायुशूल तंत्रिका हिस्टोपैथोलॉजी (सूजन के लिए एचई, डीमाइलिनेशन के लिए एलएफबी), साइटोकिन विश्लेषण (क्यूपीसीआर/एलिसा द्वारा टीएनएफ-α, आईएल-1β), वैकल्पिक: इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी (तंत्रिका चालन वेग), इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री (मैक्रोफेज, टी कोशिकाएं), तंत्रिका-घुसपैठ करने वाली कोशिकाओं की प्रवाह साइटोमेट्री |
डेटा पैकेज |
कच्चा डेटा, विश्लेषण रिपोर्ट, क्लिनिकल स्कोर, हिस्टोलॉजी स्लाइड (एचई, एलएफबी), क्यूपीसीआर/एलिसा परिणाम, जैव सूचना विज्ञान (वैकल्पिक) |
प्रश्न: एसपी-26 पेप्टाइड ईएएन को कैसे प्रेरित करता है?
ए: एसपी-26 गोजातीय पी2 माइलिन प्रोटीन के इम्यूनोडोमिनेंट एपिटोप से मेल खाता है। टीकाकरण परिधीय तंत्रिका माइलिन के खिलाफ सीडी 4 + टी सेल मध्यस्थता ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है, जिसमें मैक्रोफेज प्राथमिक प्रभावक कोशिकाओं के रूप में कार्य करते हैं, जो प्रत्यक्ष फागोसाइटोसिस और सूजन मध्यस्थ रिलीज के माध्यम से डिमाइलेशन का कारण बनते हैं।
प्रश्न: मानव गुइलेन-बैरे सिंड्रोम के साथ प्रमुख समानताएं क्या हैं?
ए: ईएएन आरोही पक्षाघात, डिमाइलेटिंग पैथोलॉजी, मैक्रोफेज और टी सेल घुसपैठ, और मानव जीबीएस के साथ इम्यूनोमॉड्यूलेटरी थेरेपी की प्रतिक्रिया साझा करता है। यह जीबीएस अनुसंधान के लिए सबसे व्यापक रूप से स्वीकृत पशु मॉडल है।
प्रश्न: क्या इस मॉडल का उपयोग आईएनडी-सक्षम अध्ययन के लिए किया जा सकता है?
उत्तर: हाँ. नियामक प्रस्तुतियाँ (एफडीए, ईएमए) के लिए जीएलपी सिद्धांतों के अनुसार अध्ययन आयोजित किए जा सकते हैं।
प्रश्न: क्या आप अनुकूलित अध्ययन प्रोटोकॉल (उदाहरण के लिए, विभिन्न एसपी-26 खुराक, रोगनिरोधी बनाम चिकित्सीय खुराक) प्रदान करते हैं?
उत्तर: बिल्कुल. हमारी वैज्ञानिक टीम आपके विशिष्ट दवा उम्मीदवार के लिए एसपी-26 खुराक, उपचार कार्यक्रम और समापन बिंदु विश्लेषण तैयार करती है।