| ተገኝነት | |
|---|---|
| ፡ ብዛት | |
ክሊኒካዊ ተዛማጅነት ያለው - ከፓቶሎጂ ፣ ኢሚውኖሎጂ እና ክሊኒካዊ አቀራረብ ከሰው ልጅ ጉሊያን-ባሬ ሲንድሮም ጋር በጣም የሚስማማ።
አጠቃላይ የመጨረሻ ነጥቦች - የሰውነት ክብደት, ክሊኒካዊ ውጤት, ማክሮፋጅ እና የሲዲ 4+ ቲ ሴል ሰርጎ መግባት, የሳይቲክ ነርቭ ሂስቶፓቶሎጂ (HE, LFB), ፕሮ-ኢንፌክሽን ሳይቶኪን ትንተና (TNF-a, IL-1β).
በሜካኒዝም የሚመራ - በማክሮፋጅ-መካከለኛው ዲሚሊኔሽን እና ፋጎሳይትስ፣ በሲዲ4+ ቲ ሴል የሚመራ ራስን የመከላከል ምላሽ፣ የሰው ልጅ ጂቢኤስ በሽታ አምጪ ተህዋስያንን በቅርበት በመምሰል።
የትርጉም ዋጋ - የበሽታ መከላከያዎችን (IVIG, corticosteroids), ማሟያ አጋቾቹን እና ቲ ሴሎችን ወይም ማክሮፋጅዎችን ያነጣጠሩ የሕክምና ዘዴዎችን ለመሞከር ተስማሚ ነው.
IND-ዝግጁ የውሂብ ፓኬጆች - ጥናቶች በ GLP መርሆዎች መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.

• ለጊሊን-ባሬ ሲንድሮም የበሽታ መከላከያ ዘዴዎች (IVIG, corticosteroids, plasma exchange mimetics) ውጤታማነት መሞከር.
• ማሟያ አጋቾች እና FcRn አጋጆች ግምገማ
• የማክሮፋጅ እና የቲ ሴል መካከለኛ የዳርቻ ነርቭ ጉዳት ዒላማ ማረጋገጫ
• የባዮማርከር ግኝት (ሳይቶኪኖች፣ ፀረ እንግዳ አካላት፣ የነርቭ ጉዳት ጠቋሚዎች)
• IND የሚያነቃ ፋርማኮሎጂ እና ቶክሲኮሎጂ ጥናቶች
መለኪያ |
ዝርዝር መግለጫ |
ዝርያዎች / ውጥረት |
የሉዊስ አይጥ |
የማስተዋወቂያ ዘዴ |
በ SP-26 peptide (ቅሪ 53-78 የቦቪን ፒ2 ማይሊን ፕሮቲን) ክትባት በፍሬውንድ ረዳት (ሲኤፍኤ) |
የጥናት ቆይታ |
ከ21-35 ቀናት ከክትባት በኋላ (ከፍተኛ በሽታ ~ 14-21 ቀናት) |
ቁልፍ የመጨረሻ ነጥቦች |
የሰውነት ክብደት፣ ክሊኒካዊ ነጥብ (0-10 ሚዛን ለጅራት/እጅ እግር ድክመት)፣ የሳይያቲክ ነርቭ ሂስቶፓቶሎጂ (HE ለ እብጠት፣ LFB ለዲሚይሊንሽን)፣ ሳይቶኪን ትንተና (TNF-a፣ IL-1β በ qPCR/ELISA)፣ አማራጭ፡ ኤሌክትሮፊዚዮሎጂ (የነርቭ ማስተላለፊያ ፍጥነት)፣ የበሽታ ተከላካይ ሕዋሳት (ማሞ ሂስቶኬሚስትሪ) የነርቭ ፍሰተሜትሪ፣ ቲ. |
የውሂብ ጥቅል |
ጥሬ መረጃ፣ የትንታኔ ዘገባዎች፣ ክሊኒካዊ ውጤቶች፣ ሂስቶሎጂ ስላይዶች (HE፣ LFB)፣ qPCR/ELISA ውጤቶች፣ ባዮኢንፎርማቲክስ (አማራጭ) |
ጥ: SP-26 peptide EANን እንዴት ያነሳሳል?
መ: SP-26 ከቦቪን P2 myelin ፕሮቲን የበሽታ መከላከያ ኤፒቶፕ ጋር ይዛመዳል። የበሽታ መከላከያ በሲዲ 4+ ቲ ሴል መካከለኛ የሰውነት መከላከያ ምላሽን በፔሪፈራል ነርቭ ማይሊን ላይ ያስነሳል ፣ ማክሮፋጅስ እንደ ዋና ተፅእኖ ህዋሶች በቀጥታ phagocytosis እና እብጠት አስታራቂ መለቀቅን ያስከትላል።
ጥ ፡ ከሰው Guillain-Barré syndrome ጋር ዋናዎቹ መመሳሰሎች ምንድናቸው?
መ ፡ EAN ወደ ላይ ሽባ፣ የደም ማነስ ፓቶሎጂ፣ የማክሮፋጅ እና የቲ ሴል ሰርጎ መግባት እና ከሰው ጂቢኤስ ጋር ለሚደረጉ የበሽታ መከላከያ ህክምናዎች ምላሽን ይጋራል። ለጂቢኤስ ምርምር በጣም ተቀባይነት ያለው የእንስሳት ሞዴል ነው.
ጥ ፡ ይህ ሞዴል IND ለሚያስችሉ ጥናቶች መጠቀም ይቻላል?
መ: አዎ. ጥናቶች በ GLP መርሆዎች ለቁጥጥር ማቅረቢያዎች (ኤፍዲኤ, EMA) መሰረት ሊደረጉ ይችላሉ.
ጥ ፡ ብጁ የጥናት ፕሮቶኮሎችን (ለምሳሌ፡ የተለያዩ SP-26 መጠኖች፣ ፕሮፊላቲክ እና ቴራፒዩቲክ ዶዝ) ይሰጣሉ?
መልስ ፡ በፍጹም። የኛ ሳይንሳዊ ቡድን የSP-26 መጠን፣ የህክምና መርሃ ግብሮችን እና የመጨረሻ ነጥብ ትንታኔዎችን ለእርስዎ ልዩ እጩ ያዘጋጃል።