| পরিমাণ: | |
|---|---|
ক্লিনিক্যালি প্রাসঙ্গিক - MPO-ANCA প্যাথোজেনেসিস, ক্রিসেন্টিক গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস, এবং রেনাল ডিসফাংশন সহ মানুষের AAV-কে পুনরুদ্ধার করে।
মেকানিজম-চালিত - জিবিএম অ্যান্টিবডির মাধ্যমে গ্লোমেরুলার এমপিও জমার সাথে এমপিও সংবেদনশীলতাকে একত্রিত করে, নিউট্রোফিল সক্রিয়করণ এবং ক্রিসেন্ট গঠনকে ট্রিগার করে।
। এফএসিএস/আইএইচসি দ্বারা শরীরের ওজন, ইউএসিআর, প্রোটিনুরিয়া, সিরাম CREA/ইউরিয়া, IL-6 মাত্রা, রেনাল হিস্টোপ্যাথলজি (HE), ইমিউন কোষের অনুপ্রবেশ (নিউট্রোফিলস, ম্যাক্রোফেজ, টি কোষ)
অনুবাদমূলক মান – পরিপূরক ইনহিবিটর (অ্যান্টি-সি5), নিউট্রোফিল মডুলেটর, ইমিউনোসপ্রেসেন্টস এবং বি সেল/টি কোষের পথকে লক্ষ্য করে জীববিজ্ঞান পরীক্ষার জন্য আদর্শ।
IND-প্রস্তুত ডেটা প্যাকেজ - GLP নীতি অনুসারে স্টাডি করা যেতে পারে।
hMPO+অ্যান্টি-GBM প্ররোচিত AAV মডেল
• কমপ্লিমেন্ট ইনহিবিটরস (অ্যান্টি-সি৫, সি৫এআর অ্যান্টিগনিস্ট), নিউট্রোফিল ইলাস্টেস ইনহিবিটরস, ইমিউনোসপ্রেসেন্টস (সাইক্লোফসফামাইড, রিটুক্সিমাব) এবং বি সেল/টি কোষের পথকে লক্ষ্য করে জীববিজ্ঞানের কার্যকারিতা পরীক্ষা
• নিউট্রোফিল অ্যাক্টিভেশন, নেটসিস এবং পরিপূরক পথের জন্য লক্ষ্য বৈধতা
• বায়োমার্কার আবিষ্কার (MPO-ANCA, সাইটোকাইনস, ইউরিনারি মার্কার)
• অটোইমিউন ভাস্কুলাইটিসের জন্য মেকানিজম অফ অ্যাকশন (MOA) অধ্যয়ন
• IND- সক্ষম ফার্মাকোলজি এবং টক্সিকোলজি স্টাডিজ
প্যারামিটার |
স্পেসিফিকেশন |
প্রজাতি/স্ট্রেন |
C57BL/6 মাউস |
আনয়ন পদ্ধতি |
সম্পূর্ণ ফ্রুন্ডস অ্যাডজুভেন্ট (সিএফএ)-তে মানব এমপিও (এইচএমপিও) এর সাথে টিকাদান এবং তারপরে অ্যান্টি-গ্লোমেরুলার বেসমেন্ট মেমব্রেন (এন্টি-জিবিএম) অ্যান্টিবডির সাব-নেফ্রাইটোজেনিক ডোজ (iv) |
অধ্যয়নের সময়কাল |
4-6 সপ্তাহ (সংবেদনশীলতা + চ্যালেঞ্জ) |
মূল শেষ পয়েন্ট |
শরীরের ওজন, মূত্রনালীর অ্যালবুমিন থেকে ক্রিয়েটিনিন অনুপাত (UACR), প্রোটিনুরিয়া, সিরাম CREA/UREA, IL-6 মাত্রা (ELISA), রেনাল হিস্টোপ্যাথলজি (HE staining for crescentic glomerulonephritis), ইমিউন কোষের অনুপ্রবেশ (নিউট্রোফিলস, ম্যাক্রোফেজ, IC4, বিকল্প কোষ, CD4) এমপিও-এএনসিএ টাইটার |
ডেটা প্যাকেজ |
কাঁচা তথ্য, বিশ্লেষণ প্রতিবেদন, ক্লিনিকাল রসায়ন, প্রস্রাব বিশ্লেষণ, হিস্টোলজি স্লাইড (HE), FACS ফাইল, বায়োইনফরমেটিক্স (ঐচ্ছিক) |
প্রশ্ন: কিভাবে hMPO+Anti-GBM মডেল AAV প্ররোচিত করে?
উত্তর: ইঁদুরগুলি প্রথমে মানব এমপিওতে সংবেদনশীল হয়, একটি এমপিও-নির্দিষ্ট ইমিউন প্রতিক্রিয়া তৈরি করে। অ্যান্টি-GBM অ্যান্টিবডির পরবর্তী সাব-নেফ্রিটোজেনিক ডোজ গ্লোমেরুলার বেসমেন্ট মেমব্রেনকে লক্ষ্য করে, গ্লোমেরুলিতে এমপিও জমা করে। এটি এমপিও-এএনসিএ মধ্যস্থতাকারী নিউট্রোফিল অ্যাক্টিভেশন, ক্রিসেন্টিক গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস এবং রেনাল ইনজুরি শুরু করে।
প্রশ্ন: মানুষের AAV-এর সাথে কী কী মিল রয়েছে?
উত্তর: মডেলটি ক্রিসেন্টিক গ্লোমেরুলোনফ্রাইটিস, প্রোটিনুরিয়া, রেনাল ডিসফাংশন (এলিভেটেড CREA/UREA), নিউট্রোফিল এবং ম্যাক্রোফেজ অনুপ্রবেশ এবং IL-6 উচ্চতা প্রদর্শন করে, যা মানুষের MPO-ANCA সম্পর্কিত ভাস্কুলাইটিসকে ঘনিষ্ঠভাবে প্রতিফলিত করে।
প্রশ্ন: এই মডেলটি কি IND-সক্ষম অধ্যয়নের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে?
উঃ হ্যাঁ। নিয়ন্ত্রক দাখিল (এফডিএ, ইএমএ) এর জন্য জিএলপি নীতি অনুসারে অধ্যয়ন পরিচালনা করা যেতে পারে।
প্রশ্ন: আপনি কি কাস্টমাইজড স্টাডি প্রোটোকল অফার করেন (যেমন, বিভিন্ন এমপিও উত্স, জিবিএম-বিরোধী ডোজ)?
উত্তরঃ একেবারেই। আমাদের বৈজ্ঞানিক দল আপনার নির্দিষ্ট ওষুধ প্রার্থীর জন্য ইন্ডাকশন প্রোটোকল, চিকিত্সার সময়সূচী এবং শেষ বিন্দু বিশ্লেষণ করে।
