| Số lượng: | |
|---|---|
Có liên quan về mặt lâm sàng – Rất phù hợp với hội chứng Guillain-Barré ở người về bệnh lý, miễn dịch học và biểu hiện lâm sàng.
Các tiêu chí toàn diện – Trọng lượng cơ thể, điểm lâm sàng, thâm nhiễm đại thực bào và tế bào T CD4+, mô bệnh học dây thần kinh tọa (HE, LFB), phân tích cytokine tiền viêm (TNF-α, IL-1β).
Điều khiển theo cơ chế - Quá trình khử myelin và thực bào qua trung gian đại thực bào, phản ứng tự miễn dịch do tế bào T CD4+ điều khiển, mô phỏng gần giống cơ chế bệnh sinh GBS ở người.
Giá trị tịnh tiến – Lý tưởng để thử nghiệm các chất điều hòa miễn dịch (IVIG, corticosteroid), chất ức chế bổ thể và các liệu pháp nhắm vào tế bào T hoặc đại thực bào.
Gói dữ liệu sẵn sàng cho IND – Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo nguyên tắc GLP.
• Thử nghiệm hiệu quả của các thuốc điều hòa miễn dịch (IVIG, corticosteroid, chất bắt chước trao đổi huyết tương) đối với hội chứng Guillain-Barré
• Đánh giá các chất ức chế bổ thể và thuốc chẹn FcRn
• Xác nhận mục tiêu đối với tổn thương dây thần kinh ngoại biên qua đại thực bào và tế bào T
• Phát hiện dấu ấn sinh học (cytokine, tự kháng thể, dấu hiệu tổn thương thần kinh)
• IND cho phép nghiên cứu dược lý và độc tính
tham số |
Đặc điểm kỹ thuật |
Loài/Chủng |
chuột Lewis |
Phương pháp cảm ứng |
Tiêm chủng bằng peptide SP-26 (dư lượng 53-78 protein myelin P2 của bò) được nhũ hóa trong chất bổ trợ Freund hoàn chỉnh (CFA) |
Thời gian học |
21–35 ngày sau tiêm chủng (bệnh cao điểm ~14-21 ngày) |
Điểm cuối chính |
Trọng lượng cơ thể, điểm lâm sàng (thang 0-10 đối với điểm yếu đuôi/chân), mô bệnh học dây thần kinh tọa (HE cho tình trạng viêm, LFB cho sự mất myelin), phân tích cytokine (TNF-α, IL-1β của qPCR/ELISA), tùy chọn: điện sinh lý (tốc độ dẫn truyền thần kinh), hóa mô miễn dịch (đại thực bào, tế bào T), tế bào học dòng tế bào xâm nhập thần kinh |
Gói dữ liệu |
Dữ liệu thô, báo cáo phân tích, điểm lâm sàng, slide mô học (HE, LFB), kết quả qPCR/ELISA, tin sinh học (tùy chọn) |
Hỏi: Peptide SP-26 tạo ra EAN như thế nào?
Trả lời: SP-26 tương ứng với epitope miễn dịch trội của protein myelin P2 của bò. Tiêm chủng kích hoạt phản ứng tự miễn dịch qua trung gian tế bào T CD4+ chống lại myelin thần kinh ngoại biên, với các đại thực bào đóng vai trò là tế bào tác động chính gây ra sự khử myelin thông qua quá trình thực bào trực tiếp và giải phóng chất trung gian gây viêm.
Hỏi: Điểm tương đồng chính với hội chứng Guillain-Barré ở người là gì?
Trả lời: EAN chia sẻ tình trạng tê liệt tăng dần, bệnh lý mất myelin, thâm nhiễm đại thực bào và tế bào T cũng như phản ứng với các liệu pháp điều hòa miễn dịch bằng GBS ở người. Đây là mô hình động vật được chấp nhận rộng rãi nhất cho nghiên cứu GBS.
Câu hỏi: Mô hình này có thể được sử dụng cho các nghiên cứu hỗ trợ IND không?
Đ: Vâng. Các nghiên cứu có thể được thực hiện theo các nguyên tắc GLP khi nộp hồ sơ quản lý (FDA, EMA).
Hỏi: Bạn có cung cấp các phác đồ nghiên cứu tùy chỉnh (ví dụ: các liều SP-26 khác nhau, liều dự phòng và liều điều trị) không?
Đ: Chắc chắn rồi. Nhóm khoa học của chúng tôi điều chỉnh liều lượng SP-26, lịch trình điều trị và phân tích điểm cuối cho phù hợp với loại thuốc cụ thể của bạn.
