| পরিমাণ: | |
|---|---|
ক্লিনিক্যালি প্রাসঙ্গিক - এলপিএস-প্ররোচিত ALI তীব্র প্রদাহ, লিউকোসাইট অনুপ্রবেশ এবং পালমোনারি শোথের সাথে মানুষের ALI/ARDS-কে ঘনিষ্ঠভাবে অনুকরণ করে।
বিস্তৃত শেষ পয়েন্ট - BALF কোষের সংখ্যা (লিম্ফোসাইট, নিউট্রোফিলস, ম্যাক্রোফেজ), সাইটোকাইন প্রোফাইলিং (MCP-1, IL-6, IL-10), ফুসফুসের হিস্টোপ্যাথোলজি (HE, IHC), পালমোনারি শোথ মূল্যায়ন (ভিজা/শুষ্ক অনুপাত)।
মেকানিজম-চালিত - LPS TLR4 সংকেত সক্রিয় করে, NF-κB পাথওয়েকে ট্রিগার করে এবং শক্তিশালী প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া, গ্রাম-নেতিবাচক সেপসিস-প্ররোচিত ফুসফুসের আঘাতকে মিরর করে।
অনুবাদমূলক মান – প্রদাহ-বিরোধী ওষুধ, সাইটোকাইন ইনহিবিটর, নিউট্রোফিল ইলাস্টেস ইনহিবিটর এবং সেল-ভিত্তিক থেরাপি পরীক্ষা করার জন্য আদর্শ।
IND-প্রস্তুত ডেটা প্যাকেজ - GLP নীতি অনুসারে স্টাডি করা যেতে পারে।
BALB/c ইঁদুরে LPS প্ররোচিত ALI মডেল
• প্রদাহ-বিরোধী ওষুধের কার্যকারিতা পরীক্ষা (কর্টিকোস্টেরয়েড, NSAIDs), সাইটোকাইন ইনহিবিটরস (অ্যান্টি-IL-6, অ্যান্টি-TNF-α), এবং নিউট্রোফিল ইলাস্টেস ইনহিবিটরস
• মেসেনকাইমাল স্টেম সেল (এমএসসি) থেরাপি এবং এক্সট্রা সেলুলার ভেসিকল-ভিত্তিক চিকিত্সার মূল্যায়ন
• TLR4 সিগন্যালিং, NF-κB পাথওয়ে এবং প্রদাহজনক ক্যাসকেডের জন্য লক্ষ্য বৈধতা
• বায়োমার্কার আবিষ্কার (BALF সেল প্রোফাইল, সাইটোকাইন স্বাক্ষর, ফুসফুসের আঘাতের চিহ্নিতকারী)
• IND- সক্ষম ফার্মাকোলজি এবং টক্সিকোলজি স্টাডিজ
প্যারামিটার |
স্পেসিফিকেশন |
প্রজাতি/স্ট্রেন |
BALB/c মাউস |
আনয়ন পদ্ধতি |
ইন্ট্রাট্রাকিয়াল, ইন্ট্রানাসাল, বা লিপোপলিস্যাকারাইডের ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল প্রশাসন (এলপিএস, 5-10 মিলিগ্রাম/কেজি) |
অধ্যয়নের সময়কাল |
তীব্র: 6-48 ঘন্টা পরে LPS প্রশাসন |
মূল শেষ পয়েন্ট |
BALF কোষের সংখ্যা (মোট এবং ডিফারেনশিয়াল: নিউট্রোফিলস, ম্যাক্রোফেজ, লিম্ফোসাইট), BALF সাইটোকাইন স্তর (MCP-1, IL-6, IL-10 ELISA দ্বারা), ফুসফুসের হিস্টোপ্যাথোলজি (ফুসফুসের আঘাতের স্কোরের সাথে HE স্টেনিং), ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি (আইএইচসিও ওয়েটমার্কের জন্য) (পালমোনারি শোথ), ঐচ্ছিক: এমপিও কার্যকলাপ, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস মার্কার |
ডেটা প্যাকেজ |
কাঁচা তথ্য, বিশ্লেষণ প্রতিবেদন, BALF কোষ গণনা, ELISA ফলাফল, হিস্টোলজি স্লাইড (HE, IHC), বায়োইনফরমেটিক্স (ঐচ্ছিক) |
প্রশ্ন: এলপিএস কীভাবে ইঁদুরের ফুসফুসের তীব্র আঘাতকে প্ররোচিত করে?
উত্তর: এলপিএস ইমিউন কোষে TLR4 এর সাথে আবদ্ধ হয়, NF-κB এবং MAPK পথগুলিকে সক্রিয় করে, যা সাইটোকাইন রিলিজ (IL-6, TNF-α, MCP-1) এর সাথে শক্তিশালী প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়ার দিকে পরিচালিত করে, ফুসফুসে নিউট্রোফিল নিয়োগ, ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি, এবং অ্যালভিওলারমিক ক্লোজিং ক্ষতি হয়। আলি।
প্রশ্ন: মানুষের ALI/ARDS-এর সাথে কী কী মিল রয়েছে?
উত্তর: মডেলটি নিউট্রোফিল অনুপ্রবেশ, উন্নত প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনস, পালমোনারি শোথ এবং হিস্টোপ্যাথোলজিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি (অ্যালভিওলার ঘন হওয়া, হাইলাইন মেমব্রেন গঠন) প্রদর্শন করে যা মানুষের ALI/ARDS-এর অনুরূপ।
প্রশ্ন: এই মডেলটি কি IND-সক্ষম অধ্যয়নের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে?
উঃ হ্যাঁ। নিয়ন্ত্রক দাখিল (এফডিএ, ইএমএ) এর জন্য জিএলপি নীতি অনুসারে অধ্যয়ন পরিচালনা করা যেতে পারে।
প্রশ্ন: আপনি কি কাস্টমাইজড স্টাডি প্রোটোকল অফার করেন (যেমন, বিভিন্ন এলপিএস ডোজ, প্রশাসনের রুট, সময় পয়েন্ট)?
উত্তরঃ একেবারেই। আমাদের বৈজ্ঞানিক দল আপনার নির্দিষ্ট ওষুধ প্রার্থীর জন্য এলপিএস ডোজিং রেজিমেন, প্রশাসনের রুট এবং শেষ বিন্দু বিশ্লেষণ করে।
