쥐 실험적 자가면역 신경염(EAN) 모델

주요 기능 및 이점

임상적 관련성  – 병리학, 면역학 및 임상 증상에서 인간 길랭-바레 증후군과 매우 일치합니다.

포괄적인 평가변수  – 체중, 임상 점수, 대식세포 및 CD4+ T 세포 침윤, 좌골 신경 조직병리학(HE, LFB), 전염증성 사이토카인 분석(TNF-α, IL-1β).

메커니즘 중심  – 대식세포 매개 탈수초화 및 식균작용, CD4+ T 세포 중심 자가면역 반응으로 인간 GBS 발병 기전을 밀접하게 모방합니다.

번역 가치  – 면역 조절제(IVIG, 코르티코스테로이드), 보체 억제제 및 T 세포 또는 대식세포를 표적으로 하는 치료법을 테스트하는 데 이상적입니다.

IND 준비 데이터 패키지  – 연구는 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

기술 데이터 및 검증

SP-26 유도 루이스 EAN 모델 

응용

•  길랭-바레 증후군에 대한 면역조절제(IVIG, 코르티코스테로이드, 혈장 교환 모방제)의 효능 테스트

•  보체 억제제 및 FcRn 차단제 평가

•  대식세포 및 T세포 매개 말초신경 손상에 대한 표적 검증

•  바이오마커 발굴(사이토카인, 자가항체, 신경손상 마커)

•  IND 지원 약리학 및 독성학 연구

모델 사양

매개변수	사양
종/계통	루이스 쥐
유도방식	완전 프로인트 보조제(CFA)에 유화된 SP-26 펩타이드(소 P2 미엘린 단백질의 잔기 53-78)로 면역화
연구 기간	예방접종 후 21~35일(최고 질병 ~14~21일)
주요 엔드포인트	체중, 임상 점수(꼬리/사지 약화에 대한 0-10 척도), 좌골 신경 조직병리학(염증의 경우 HE, 탈수초의 경우 LFB), 사이토카인 분석(qPCR/ELISA에 의한 TNF-α, IL-1β), 선택 사항: 전기 생리학(신경 전도 속도), 면역 조직 화학(대식세포, T 세포), 신경 침윤 세포의 유세포 분석
데이터 패키지	원시 데이터, 분석 보고서, 임상 점수, 조직학 슬라이드(HE, LFB), qPCR/ELISA 결과, 생물정보학(선택 사항)

❓ 자주 묻는 질문

Q: SP-26 펩타이드는 어떻게 EAN을 유도하나요?

A: SP-26은 소 P2 미엘린 단백질의 면역우세 에피토프에 해당합니다. 예방접종은 말초 신경 수초에 대한 CD4+ T 세포 매개 자가면역 반응을 유발하며 대식세포는 일차 효과기 세포 역할을 하여 직접적인 식세포작용과 염증 매개체 방출을 통해 탈수초화를 유발합니다.

Q: 인간 길랭-바레 증후군과의 주요 유사점은 무엇입니까?

A: EAN은 상승하는 마비, 탈수초 병리, 대식세포 및 T 세포 침윤, 인간 GBS를 사용한 면역조절 요법에 대한 반응을 공유합니다. 이는 GBS 연구를 위해 가장 널리 받아들여지는 동물 모델입니다.

Q:  이 모델을 IND 지원 연구에 사용할 수 있습니까?

답: 그렇습니다. 연구는 규제 기관 제출(FDA, EMA)에 대한 GLP 원칙에 따라 수행될 수 있습니다.

Q:  맞춤형 연구 프로토콜(예: 다양한 SP-26 용량, 예방적 및 치료적 용량)을 제공합니까?

답:  물론이죠. 우리 과학 팀은 귀하의 특정 약물 후보에 맞게 SP-26 투여, 치료 일정 및 종말점 분석을 맞춤화합니다.