מודלים של דלקת עצבים אוטואימונית של חולדה (EAN).

דלקת עצבים אוטואימונית ניסיונית (EAN) היא מודל בעל חיים מבוסס היטב לתסמונת Guillain-Barré (GBS), הפרעה דלקתית אוטואימונית של מערכת העצבים ההיקפית המאופיינת בדמיאלינציה וחדירת תאים דלקתיים. EAN חולק עקביות גבוהה עם GBS בפתולוגיה, אימונולוגיה, ביטויים קליניים ואלקטרופיזיולוגיה. HKeyBio מציעה מודל EAN המושרה על ידי פפטיד SP-26 מאומת בחולדות לואיס. SP-26 מתאים לשאריות 53-78 של חלבון מיאלין P2 בקר. מודל זה משחזר תכונות מפתח של GBS אנושי כולל ירידה במשקל הגוף, ציונים קליניים עולים, חדירת מקרופאגים ותאי CD4+ T, דה-מיילינציה של העצב הסיאטי (צביעת LFB), דלקת (צביעת HE) וציטוקינים פרו-דלקתיים מוגברים (TNF-α, IL-1β). הוא מספק פלטפורמה חזקה לבדיקת יעילות פרה-קלינית של תרופות חדשות לתסמונת Guillain-Barré ונוירופתיות אוטואימוניות אחרות.

כמות:
זמינות:





לִשְׁאוֹל הוסף לסל

קוֹדֵם:

הַבָּא:

תיאור המוצר

תכונות ויתרונות עיקריים

רלוונטי מבחינה קלינית - תואם מאוד לתסמונת גילאן-בארה האנושית בפתולוגיה, אימונולוגיה והצגה קלינית.

נקודות קצה מקיפות - משקל גוף, ציון קליני, חדירת מקרופאגים ו-CD4+ תאי T, היסטופתולוגיה של עצב הסיאטי (HE, LFB), ניתוח ציטוקינים פרו-דלקתי (TNF-α, IL-1β).

מונע על ידי מנגנון - דה-מיילינציה ופגוציטוזיס בתיווך מקרופאג, תגובה אוטואימונית מונעת תאי CD4+ T, המחקה באופן הדוק פתוגנזה של GBS אנושי.

ערך תרגום - אידיאלי לבדיקת אימונומודולטורים (IVIG, קורטיקוסטרואידים), מעכבי משלים וטיפולים המכוונים לתאי T או מקרופאגים.

חבילות נתונים מוכנות ל-IND - ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP.

נתונים טכניים ואימות

דגם SP-26 Induced Lewis EAN

9384da8d5c2fb5831e212669501649a8

יישומים

• בדיקת יעילות של אימונומודולטורים (IVIG, קורטיקוסטרואידים, חומרי חיקוי לחילופי פלזמה) לתסמונת Guillain-Barré

• הערכה של מעכבי משלים וחוסמי FcRn

• אימות יעד לפגיעת עצב היקפית בתיווך מקרופאג ותאי T

• גילוי ביולוגי (ציטוקינים, נוגדנים עצמיים, סמני נזק עצבי)

• לימודי פרמקולוגיה וטוקסיקולוגיה המאפשרים IND

מפרט דגם

פָּרָמֶטֶר	מִפרָט
מינים/זן	עכברוש לואיס
שיטת אינדוקציה	חיסון עם פפטיד SP-26 (שאריות 53-78 של חלבון מיאלין P2 בקר) מתחלב בתוסף מלא של פרוינד (CFA)
משך הלימודים	21-35 ימים לאחר החיסון (שיא המחלה ~ 14-21 ימים)
נקודות קצה מרכזיות	משקל גוף, ציון קליני (סולם 0-10 לחולשת זנב/גפה), היסטופתולוגיה של העצב הסיאטי (HE לדלקת, LFB לדה-מיילינציה), ניתוח ציטוקינים (TNF-α, IL-1β על ידי qPCR/ELISA), אופציונלי: אלקטרופיזיולוגיה (מהירות הולכה עצבית), אימונו-היסטוכימיה של תאי עצב, ציטו-היסטומטריה של תאי זרימה, T. תאים
חבילת נתונים	נתונים גולמיים, דוחות ניתוח, ציונים קליניים, שקופיות היסטולוגיה (HE, LFB), תוצאות qPCR/ELISA, ביואינפורמטיקה (אופציונלי)

❓ שאלות נפוצות

ש: איך פפטיד SP-26 משרה EAN?

ת: SP-26 מתאים לאפיטופ האימונודומיננטי של חלבון מיאלין P2 בקר. חיסון מפעיל תגובה אוטואימונית בתיווך תאי T CD4+ כנגד מיאלין עצב היקפי, כאשר מקרופאגים משמשים כתאי אפקטור ראשוניים הגורמים לדמיאלינציה באמצעות פגוציטוזיס ישיר ושחרור מתווך דלקתי.

ש: מהם קווי הדמיון העיקריים לתסמונת גילאן-בארה האנושית?

ת: EAN חולק שיתוק עולה, פתולוגיה דה-מיילינציה, חדירת מקרופאגים ותאי T ותגובה לטיפולים אימונומודולטורים עם GBS אנושי. זהו מודל החיות המקובל ביותר למחקר GBS.

ש: האם ניתן להשתמש במודל זה למחקרים המאפשרים IND?

ת: כן. ניתן לערוך מחקרים בהתאם לעקרונות GLP להגשות רגולטוריות (FDA, EMA).

ש: האם אתה מציע פרוטוקולי מחקר מותאמים אישית (למשל, מינונים שונים של SP-26, מינון מניעתי לעומת מינון טיפולי)?

ת: בהחלט. הצוות המדעי שלנו מתאים למינון SP-26, לוחות זמנים לטיפול וניתוחי נקודות קצה למועמד הספציפי שלך לתרופה.