| Aantal: | |
|---|---|
Klinisch relevant – Bootst menselijke RA-pathogenese na: auto-immuun polyartritis, vernietiging van kraakbeen, systemische ontsteking.
Goed gekarakteriseerde eindpunten – Klinische score, lichaamsgewicht, anticollageen IgG, acute fase-eiwitten (CRP, ALP), gewrichtshistopathologie.
Reproduceerbare inductie – Hoge incidentie bij gevoelige NHP-stammen.
Translationele waarde – Ideaal voor het testen van ziektemodificerende anti-reumatische geneesmiddelen (DMARD’s), biologische geneesmiddelen en gerichte immunomodulatoren.
IND-ready datapakketten – Onderzoeken kunnen worden uitgevoerd volgens GLP-principes.
Representatieve gegevens uit ons NHP CIA-model:
Collageengeïnduceerd artritismodel
• Werkzaamheidstesten van DMARD's, biologische geneesmiddelen (anti-TNF, anti-IL-6R), JAK-remmers
• Doelvalidatie voor routes voor auto-immuunartritis
• Ontdekking van biomarkers (anti-collageen antilichamen, acute fase eiwitten)
• Onderzoek naar werkingsmechanismen (MOA).
• IND-mogelijk makende toxicologische en veiligheidsfarmacologische onderzoeken
Parameter |
Specificatie |
Soort |
Cynomolgus makaak ( Macaca fascicularis ) |
Inductiemethode |
Immunisatie met type II collageen (CII) als adjuvans (bijv. CFA/IFA) |
Studieduur |
8-12 weken na immunisatie |
Belangrijkste eindpunten |
Lichaamsgewicht, klinische artritisscore, anti-collageen IgG, CRP, ALP, gewrichtshistopathologie, radiologie (optioneel) |
Datapakket |
Ruwe gegevens, analyserapporten, histologiedia's, bio-informatica (optioneel) |
Vraag: Hoe wordt het CIA-model in NHP geïnduceerd?
A: Door immunisatie met natief collageen type II (CII), geëmulgeerd in volledig Freund's adjuvans (CFA), gevolgd door een boosterinjectie. Dit veroorzaakt een auto-immuunreactie tegen gewrichtskraakbeen.
Vraag: Wat zijn de belangrijkste overeenkomsten met menselijke RA?
A: Het model vertoont symmetrische polyartritis, synoviale hyperplasie, pannusvorming, kraakbeenerosie en auto-antilichamen (anti-CII IgG), die sterk lijken op menselijke RA-pathologie.
Vraag: Kan dit model worden gebruikt voor onderzoeken die de IND mogelijk maken?
EEN: Ja. Studies kunnen worden uitgevoerd in overeenstemming met de GLP-principes voor indieningen bij de regelgevende instanties (FDA, EMA).
Vraag: Biedt u op maat gemaakte onderzoeksprotocollen aan (bijvoorbeeld verschillende adjuvantia, doseringsschema's)?
EEN: Absoluut. Ons wetenschappelijk team stemt immunisatieprotocollen, behandelschema's en eindpuntanalyses af op uw specifieke kandidaat-geneesmiddel.
