Myastenia gravis

Кількість:
Наявність:





Дізнатись Додати до кошика

Опис товару

Міастенія гравіс

● Симптоми та причини

Міастенія гравіс (МГ) — це хронічне аутоімунне захворювання, при якому антитіла руйнують зв’язок між нервами та м’язами, що призводить до слабкості скелетних м’язів. Міастенія гравіс впливає на довільні м'язи тіла, особливо ті, які контролюють очі, рот, горло та кінцівки. Хвороба може вразити будь-кого в будь-якому віці, але частіше спостерігається у молодих жінок (20-30 років) і чоловіків у віці 50 років і старше.

Міастенія не передається у спадок і не є заразною. Як правило, він розвивається пізніше в житті, коли антитіла в організмі атакують нормальні рецептори в м’язах. Це блокує хімічну речовину, необхідну для стимуляції скорочення м’язів.

fimmu-11-00776-9

Аутоімунна патологія підтипів захворювання Myasthenia Gravis регулюється різними механізмами імунопатології. Фронт. Immunol., 27 травня 2020 р

● Моделі на місці 【Date➡Models】

● Модель MG, індукована пептидами R97-116

【Механізм】Міастенія гравіс (МГ) — це аутоімунне захворювання, опосередковане антитілами, залежне від Т-клітин, комплементів, що характеризується втратою ацетилхолінового рецептора (AChR) на постсинаптичній мембрані нервово-м’язового з’єднання, що призводить до порушення нервово-м’язової передачі та м’язової слабкості. Експериментальна аутоімунна міастенія (EAMG) може бути індукована у щурів Lewis шляхом імунізації торпедним ацетилхоліновим рецептором (TAChR) або синтетичним пептидом, що відповідає ділянці 97–116 α-субодиниці AChR щура (пептид R97-116), який є надійною моделлю людського MG і підходить для дослідження розробки нових терапевтичних засобів. стратегії.

6e2cda6b4ee59c0e3a57e279082c915