Myastenia gravis
● Симптоми та причини
Myastenia gravis (Mg) - це хронічне аутоімунне розлад, при якому антитіла руйнують зв'язок між нервами та м’язами, що призводить до слабкості скелетних м’язів. Міастенія Гравіс впливає на добровільні м’язи тіла, особливо на ті, що контролюють очі, рот, горло та кінцівки. Хвороба може вражати будь -кого в будь -якому віці, але частіше спостерігається у молодих жінок (20 і 30 років), а чоловіки у віці 50 років і старше.
Myastenia Gravis не успадкований і не заразний. Зазвичай він розвивається пізніше в житті, коли антитіла в організмі нападають на нормальні рецептори на м’язи. Це блокує хімічну речовину, необхідну для стимулювання скорочення м’язів.
Аутоімунна патологія в підтипах хвороби міастенії Гравіс регулюється розбіжними механізмами імунопатології. Фронт. Імунол., 27 травня 2020 року
● Моделі на місці 【Date➡Models】
● R97-116 Пептиди, спричинена MG моделі 【Механізм】 Myastenia gravis (Mg)-опосередковане антитілом, Т-залежні від клітин, доповнення пов'язані з аутоімунним захворюванням, що характеризується втратою ацетилхолінового рецептора (ACHR) на постсинаптичній мембрані нервово-м’язового переходу та призводить до порушення нервово-мембрани та м'язової слабкості. Експериментальний аутоімунний міастенія Gravis (EAMG) може бути індукований у щурів Льюїса шляхом імунізації за допомогою торпедо ацетилхолінового рецептора (TACHR) або синтетичного пептиду, що відповідає області 97–116 субодиниці щурів α (R97-116 Peptide), яка є надійною моделлю для людини. |
Myastenia gravis
● Симптоми та причини
Myastenia gravis (Mg) - це хронічне аутоімунне розлад, при якому антитіла руйнують зв'язок між нервами та м’язами, що призводить до слабкості скелетних м’язів. Міастенія Гравіс впливає на добровільні м’язи тіла, особливо на ті, що контролюють очі, рот, горло та кінцівки. Хвороба може вражати будь -кого в будь -якому віці, але частіше спостерігається у молодих жінок (20 і 30 років), а чоловіки у віці 50 років і старше.
Myastenia Gravis не успадкований і не заразний. Зазвичай він розвивається пізніше в житті, коли антитіла в організмі нападають на нормальні рецептори на м’язи. Це блокує хімічну речовину, необхідну для стимулювання скорочення м’язів.
Аутоімунна патологія в підтипах хвороби міастенії Гравіс регулюється розбіжними механізмами імунопатології. Фронт. Імунол., 27 травня 2020 року
● Моделі на місці 【Date➡Models】
● R97-116 Пептиди, спричинена MG моделі 【Механізм】 Myastenia gravis (Mg)-опосередковане антитілом, Т-залежні від клітин, доповнення пов'язані з аутоімунним захворюванням, що характеризується втратою ацетилхолінового рецептора (ACHR) на постсинаптичній мембрані нервово-м’язового переходу та призводить до порушення нервово-мембрани та м'язової слабкості. Експериментальний аутоімунний міастенія Gravis (EAMG) може бути індукований у щурів Льюїса шляхом імунізації за допомогою торпедо ацетилхолінового рецептора (TACHR) або синтетичного пептиду, що відповідає області 97–116 субодиниці щурів α (R97-116 Peptide), яка є надійною моделлю для людини. |